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バンドルされた生物行動環境アプローチによる障害の軽減 (CAPABLE)

2018年6月28日 更新者：Johns Hopkins University
この研究の目的は、作業療法の訪問、看護の訪問、および便利屋の修理の組み合わせが、低所得の高齢者が費用のかかる医療サービスを回避するのに効果的であるかどうかを判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

65歳以上の低所得者を募集します

-主にアフリカ系アメリカ人、ボルチモア住宅エネルギー支援プログラムの成人。

-私たちは自宅で彼らにインタビューし、参加者を無作為に治療（CAPABLE介入）または対照（注意制御）グループに分けます. 治療グループの参加者は、最大 10 回の在宅セッション (作業療法士による 6 回の訪問と看護師による 4 回の訪問) と、認可された便利屋からの安全および修正サービスで 1200 ドルを受け取ります。 各治療参加者は各介入コンポーネントを受け取りますが、介入者はプロトコルに基づいて参加者のリスクプロファイルと目標に合わせて内容を体系的に調整します.

研究の種類

介入

入学 (実際)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
        • Johns Hopkins University School of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

63年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • 認知的に無傷
  • 日常生活の少なくとも 1 つの活動または日常生活の 2 つの道具的活動の困難
  • 連邦貧困レベルの 175% 未満
  • 補助の有無にかかわらず立つことができる
  • 研究参加に同意する

除外基準:

  • 昨年3回以上入院した
  • 在宅リハビリを受けている
  • 余命1年未満の末期診断を受けている
  • 1年以内に引っ越し予定

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：有能
実験グループの参加者は、最大 10 セッションを受けました。 OT で最大 6 回、RN で最大 4 回のセッション、認可された便利屋による安全と機能の変更が 1,200 ドル以下。 これらのセッションは、4 か月にわたって調整された形で行われました。
行動：有能
作業療法の訪問と看護の訪問と便利屋の修理
アクティブコンパレータ：注意訪問
注意訪問アームの参加者は、16 週間間隔で 1 時間の訪問を 10 回受けました。 これらの訪問には、目標と興味に基づいて選択した座りがちな活動が含まれていました。
行動：注意訪問
注意制御アームの参加者は、16 週間にわたって 10 回の 1 時間の訪問を受けます。 これらの訪問は座りがちな活動で構成されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
日常生活動作 (ADL)
時間枠：5ヶ月
5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Johns Hopkins University

協力者

National Institute on Aging (NIA)

捜査官

  • 主任研究者：Sarah Szanton, PhD, ANP、Johns Hopkins University School of Nursing

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年4月1日

一次修了 (実際)

2017年4月1日

研究の完了 (実際)

2017年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月10日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月28日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • NA_00031539
  • R01AG040100 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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