Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmen pelkkää progestiinia sisältävän ehkäisymenetelmän käyttäjien painonmuutos 12 kuukauden aikana (BMI)

maanantai 30. heinäkuuta 2012 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, kokevatko naiset, jotka käyttävät pelkkää progestiinia ehkäisymenetelmiä, kuten ehkäisyimplanttia (Implanon), levonorgestraalia vapauttavaa IUS:ta (Mirena) tai depot-medroksiprogesteroniasetaattia (DMPA), painonmuutosta verrattuna naiset, jotka käyttävät ei-hormonaalista kupari IUC:ta (ParaGard).

Tutkijoiden ensisijainen hypoteesi on, että DMPA:n käyttäjät lihoavat ja lisäävät painoindeksiään kupari-IUC:n käyttäjien yläpuolelle; toiseksi tutkijat vertaavat LNG-IUC- ja ENG-implanttiryhmien käyttäjien tietoja kupari-IUC-ryhmään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

427

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujille, jotka ovat jo ilmoittautuneet Contraceptive CHOICE -projektiin, tarjotaan osallistumista 12 kuukauden seurantajakson aikana, jos he olivat alun perin valinneet yhden neljästä tutkittavasta menetelmästä CHOICE-ilmoittautumisen aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • CHOICE-ohjelmaan ilmoittautuneet 18–45-vuotiaat potilaat, jotka suostuivat tuleviin tutkimuksiin
  • Valitsi levonorgestreeliä vapauttavan kierukan, kuparikierukan, implantin tai DMPA:n CHOICE-perusmenetelmäkseen
  • Sisältää peruspituus- ja painotiedot, jotka on kerätty kampuksella ilmoittautumissivustolta
  • Pystyy palaamaan kampuksella ilmoittautumissivustolle suostumusprosessia ja ilmoittautumistoimintoja varten

Poissulkemiskriteerit:

  • Viimeaikainen DMPA:n käyttöhistoria ennen perustason CHOICE-menetelmän aloittamista
  • Käytettiin nykyistä menetelmää alle 11 kuukautta tai yli 12 kuukautta ja kolme viikkoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paino
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 12 kuukautta
Painon muutos lähtötasosta 12 kuukauden kohdalla.
Lähtötilanne ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 4. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 31. heinäkuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. heinäkuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201102211

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa