12개월 동안 3가지 프로게스틴 단독 피임법 사용자의 체중 변화 (BMI)
2012년 7월 30일 업데이트: Washington University School of Medicine
이 연구의 목적은 피임 임플란트(Implanon), 레보노르게스트랄 방출 IUS(Mirena) 또는 데포 메드록시프로게스테론 아세테이트(DMPA)와 같은 프로게스틴 단독 피임법을 사용하는 여성이 피임법에 비해 체중 변화를 경험하는지 알아보는 것입니다. 비 호르몬 구리 IUC(ParaGard)를 사용하는 여성.
조사관의 주요 가설은 DMPA 사용자가 과체중을 얻고 구리-IUC 사용자보다 BMI가 증가할 것이라는 것입니다. 두 번째로 조사관은 LNG-IUC 및 ENG 임플란트 그룹의 사용자 데이터를 구리-IUC 그룹과 비교할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
427
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
- Washington University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
피임 CHOICE 프로젝트에 이미 등록한 참가자는 CHOICE 등록 중에 연구 중인 네 가지 방법 중 하나를 원래 선택한 경우 12개월 후속 조치 기간 동안 참여가 제공됩니다.
설명
포함 기준:
- 향후 연구에 동의한 18세에서 45세 사이의 CHOICE에 등록된 환자
- CHOICE 기준선 방법으로 레보노르게스트렐 방출 IUD, 구리 IUD, 임플란트 또는 DMPA를 선택했습니다.
- 캠퍼스 내 등록 사이트에서 수집한 기본 신장 및 체중 데이터가 있습니다.
- 동의 절차 및 등록 활동을 위해 교내 등록 사이트로 돌아올 수 있음
제외 기준:
- 기준선 CHOICE 방법을 시작하기 전 DMPA 사용의 최근 이력
- 11개월 미만 또는 12개월 3주 이상 현행법 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무게
기간: 기준선 및 12개월
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12개월 기준선에서 체중 변화.
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기준선 및 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 2일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 30일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
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