Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anna kasvot nimelle (osa A): Valokuvausapuvälineiden vaikutukset potilastyytyväisyyteen, kliinikon viestintään ja hoidon laatuun (Face2Name)

perjantai 4. huhtikuuta 2014 päivittänyt: University Health Network, Toronto

Viestintä on erittäin tärkeää terveydenhuollossa, ja se on useimpien virheiden perimmäinen syy. Visuaalista sisältöä tukevien uusien tietoteknologioiden ja välitettyjen viestintäjärjestelmien, kuten elektronisten terveystietojen (EHR) yleistymisen ja käytön myötä sairaalat voivat alkaa tarkastella valokuvausapuvälineiden mahdollisuuksia parantaa potilastyytyväisyyttä, kliinikon viestintää ja viime kädessä laatua. hoidosta. Lääkäreiden ja potilaiden kuvat voivat parantaa kommunikaatiota parantamalla tietämystä siitä, ketkä kuuluvat hoitotiimiin ja voivat vähentää sähköistä tilausta tai dokumentointia väärästä potilaasta.

Huolimatta kliinikkojen välisen viestinnän tärkeydestä ja tieto- ja viestintätekniikan monista edistysaskeleista, ei ole olemassa kirjallisuuden dokumentointijärjestelmiä, jotka parantaisivat viestintää tehokkaasti. Tutkimuksemme antaa yleiskatsauksen kanadalaisissa sairaaloissa käytetyistä viestintämalleista ja -tekniikoista ja lisää näkemyksiä näiden teknologian käyttöönoton vaikutuksista.

Tutkimuskysymys: Miten valokuvan käyttö vaikuttaa potilaiden sairaalakokemukseen?

Vaikuttavatko valokuvausapuvälineet (kliinikoiden kasvojen valokuvat) erityisesti:

  1. Potilaan kyky tunnistaa kliinisen hoitotyöryhmän jäsenet
  2. Potilaan kyky tunnistaa hoitotiimin jäsenet ja tuntea yksilölliset roolinsa
  3. Potilaiden tyytyväisyys sairaalakokemukseensa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat haastattelevat potilaiden poikkileikkausotosta enintään vuoden ajan. Tutkimuksen aikana tulee 2 käyntiä. Ensimmäisen käynnin tulisi kestää 15 minuuttia (suostumuksen saamiseksi), toisen käynnin tulisi kestää 30–45 minuuttia. Tutkimusryhmä loi jäsennellyn kyselytyökalun, joka on suunniteltu luonnehtimaan potilaiden tietämystä terveydenhuollon ammattilaisten nimistä ja rooleista sekä hoitosuunnitelman ymmärtämistä. Se sisältää joitain puoliksi jäsenneltyjä kysymyksiä, joilla arvioidaan potilaiden tyytyväisyyttä sairaalakokemukseensa. Tämä kyselytyökalu annetaan osallistuville potilaille joka arkipäivä tutkimusjakson aikana ennen sairaalasta kotiutumista.

Ensimmäisellä käynnillä riippuen siitä, onko osallistuja aiemmin määrätty ryhmään A, B vai C, osallistujille annetaan paperi, jossa luetellaan heidän kliinisen hoitoryhmän (ryhmä B) jäsenten nimet tai pala paperi, jossa on luettelo heidän kliinisen hoitoryhmän jäsenten nimistä ja valokuvista (ryhmä C), tai ei paperia ollenkaan (ryhmä A), mikä on tällä hetkellä tyypillinen viestintäkokemus sairaalassa.

Tutkimukseen osallistumisesta ei makseta korvausta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

256

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On otettava sairaalahoitoon Toronton yleissairaalan GIM-osastolla.
  • Potilaan kyky antaa tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaita, joilla on merkittävää sekavuutta, deliriumia tai dementiaa, seulotaan pyytämällä orientaatiota paikkaan ja aikaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ryhmä A
Ryhmään A osallistuvat potilaat eivät altistu interventioihin, he osallistuvat tyypilliseen sairaala- ja viestintäkokemukseen.
Kokeellinen: Ryhmä B (tekstimoniste)
Ryhmään B kuuluville potilaille toimitetaan paperiversio tai sähköinen versio, jossa on luettelo heidän kliinisen hoitohenkilöstön nimistä ja tehtävistä; jokaiseen nimeen EI liity kunkin kliinikon vastaavaa valokuvaa. Tämä asiakirja esitetään potilaalle mahdollisimman pian sairaalaan saapumisen jälkeen.
Ryhmään B tai C määrätyille potilaille toimitetaan paperiversio tai sähköinen versio, jossa on joko luettelo heidän kliinisen hoitohenkilöstön (ryhmä B) nimistä ja tehtävistä tai luettelo nimistä ja rooleista sekä kunkin lääkärin valokuva. (ryhmä C). Tämä asiakirja esitetään potilaalle mahdollisimman pian sairaalaan saapumisen jälkeen.
Kokeellinen: Ryhmä C (teksti- ja kuvamoniste)
Ryhmään C kuuluville potilaille toimitetaan paperiversio tai sähköinen versio, jossa on luettelo heidän kliinisen hoitohenkilöstön nimistä ja tehtävistä. jokaiseen nimeen liitetään myös vastaava valokuva kustakin kliinikosta. Tämä asiakirja esitetään potilaalle mahdollisimman pian sairaalaan saapumisen jälkeen.
Ryhmään B tai C määrätyille potilaille toimitetaan paperiversio tai sähköinen versio, jossa on joko luettelo heidän kliinisen hoitohenkilöstön (ryhmä B) nimistä ja tehtävistä tai luettelo nimistä ja rooleista sekä kunkin lääkärin valokuva. (ryhmä C). Tämä asiakirja esitetään potilaalle mahdollisimman pian sairaalaan saapumisen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan muisto kliinisestä hoitoryhmästään
Aikaikkuna: jopa 1 vuosi
Mittaa, onko potilaiden tunnistamien kliinikkojen määrässä muutoksia. Mittaa, ovatko ne muutoksia potilaiden muistamien kliinikon nimien määrässä.
jopa 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaiden tyytyväisyys kliinikkoviestintään
Aikaikkuna: jopa yksi vuosi
jopa yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 7. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 7. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa