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얼굴에 이름 붙이기(파트 A): 사진 보조 장치가 환자 만족도, 임상 의사 소통 및 치료 품질에 미치는 영향 (Face2Name)

2014년 4월 4일 업데이트: University Health Network, Toronto

의사 소통은 의료 분야에서 매우 중요하며 대부분의 오류의 근본 원인입니다. 시각적 콘텐츠를 지원하는 전자 건강 기록(EHR)과 같은 새로운 정보 기술 및 매개 통신 시스템의 채택 및 사용이 증가함에 따라 병원은 환자 만족도, 임상 의사 소통 및 궁극적으로 품질을 향상시키기 위해 사진 보조 장치의 잠재력을 살펴보기 시작할 수 있습니다. 주의. 임상의와 환자의 사진을 가지고 있으면 치료 팀의 구성원에 대한 지식을 개선하여 의사 소통을 개선하고 잘못된 환자에 대한 전자 주문이나 문서화를 줄일 수 있습니다.

임상의 사이의 의사소통의 중요성과 정보 통신 기술의 많은 발전에도 불구하고 의사 소통을 개선하는 데 효과적인 문헌 문서화 시스템이 부족합니다. 우리의 연구 조사는 캐나다 병원에서 사용되는 통신 모델 및 기술에 대한 개요를 제공하고 이러한 기술 채택의 영향에 대한 통찰력을 추가할 것입니다.

연구 질문: 사진의 사용은 환자의 병원 경험에 어떤 영향을 미칩니까?

특히, 사진 보조 도구(의사의 얼굴 사진)는 다음에 영향을 줍니까?

  1. 임상 치료 팀원을 식별하는 환자의 능력
  2. 치료 팀 구성원을 식별하고 개별 역할을 아는 환자의 능력
  3. 병원 경험에 대한 환자의 만족도

연구 개요

상세 설명

조사관은 최대 1년 동안 환자의 횡단면 샘플에 대한 인터뷰를 수행합니다. 연구 기간 동안 2번의 방문이 있을 것입니다. 첫 번째 방문은 동의를 얻기 위해 15분 동안 지속되어야 하며 두 번째 방문은 30~45분 정도 지속되어야 합니다. 연구팀은 의료 전문가의 이름과 역할에 대한 환자의 지식과 치료 계획에 대한 이해를 특성화하도록 설계된 구조화된 설문 조사 도구를 만들었습니다. 여기에는 병원 경험에 대한 환자 만족도를 평가하기 위한 반구조화된 질문이 포함됩니다. 이 설문조사 도구는 퇴원하기 전에 연구 기간 동안 평일에 참여 환자에게 실시됩니다.

첫 번째 방문에서 참가자가 이전에 그룹 A, B 또는 C에 배정되었는지 여부에 따라 참가자에게 임상 치료 팀 구성원(그룹 B)의 이름이 나열된 종이 한 장 또는 임상 치료 팀 구성원의 이름과 사진 목록이 있는 종이(그룹 C) 또는 종이가 전혀 없는(그룹 A) 현재 병원에서 일반적인 커뮤니케이션 경험입니다.

연구 참여에 대한 보상은 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

256

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • Toronto General Hospital의 GIM 병동에 입원 환자로 입원해야 합니다.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 환자의 능력.

제외 기준:

  • 상당한 착란, 정신 착란 또는 치매가 있는 환자는 장소와 시간에 대한 방향을 묻는 방식으로 선별 검사를 받게 됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 그룹 A
그룹 A에 참여하는 환자는 개입에 노출되지 않고 일반적인 병원 및 의사 소통 경험에 참여합니다.
실험적: 그룹 B(텍스트 유인물)
그룹 B에 배정된 환자에게는 임상 치료 직원의 이름과 역할 목록이 표시된 종이 또는 전자 버전이 제공됩니다. 각 이름에는 각 임상의의 해당 사진이 수반되지 않습니다. 이 문서는 병원 입원 후 가능한 한 빨리 환자에게 제공됩니다.
그룹 B 또는 C에 할당된 환자에게는 임상 치료 직원(그룹 B)의 이름 및 역할 목록 또는 각 임상의의 사진과 함께 이름 및 역할 목록이 표시된 종이 또는 전자 버전이 제공됩니다. (그룹 C). 이 문서는 병원 입원 후 가능한 한 빨리 환자에게 제공됩니다.
실험적: 그룹 C(텍스트 및 이미지 유인물)
그룹 C에 배정된 환자에게는 임상 치료 직원의 이름과 역할 목록이 표시된 종이 또는 전자 버전이 제공됩니다. 각 이름에는 각 임상의의 해당 사진도 함께 제공됩니다. 이 문서는 병원 입원 후 가능한 한 빨리 환자에게 제공됩니다.
그룹 B 또는 C에 할당된 환자에게는 임상 치료 직원(그룹 B)의 이름 및 역할 목록 또는 각 임상의의 사진과 함께 이름 및 역할 목록이 표시된 종이 또는 전자 버전이 제공됩니다. (그룹 C). 이 문서는 병원 입원 후 가능한 한 빨리 환자에게 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 치료 팀에 대한 환자의 기억 회상
기간: 최대 1년
환자가 인식하는 임상의의 양에 변화가 있는지 측정합니다. 환자가 기억할 수 있는 임상의 이름의 양이 변경되었는지 측정합니다.
최대 1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
임상 의사 소통에 대한 환자의 만족도
기간: 최대 1년
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 2일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2012년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

임상 진료 유인물 제공에 대한 임상 시험

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