Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pojmenujte si tvář (část A): Účinky fotografických pomůcek na spokojenost pacientů, komunikaci s lékařem a kvalitu péče (Face2Name)

4. dubna 2014 aktualizováno: University Health Network, Toronto

Komunikace je ve zdravotnictví kritická a je hlavní příčinou většiny chyb. Se zvýšeným zaváděním a používáním nových informačních technologií a systémů zprostředkované komunikace, jako jsou elektronické zdravotní záznamy (EHR), které podporují vizuální obsah, mohou nemocnice začít hledat potenciál fotografických pomůcek ke zlepšení spokojenosti pacientů, komunikace s lékařem a v konečném důsledku i kvality. péče. Mít fotografie lékařů a pacientů může zlepšit komunikaci zlepšením znalostí o tom, kdo je součástí pečovatelského týmu, a může snížit elektronické objednávání nebo dokumentaci o nesprávném pacientovi.

Navzdory důležitosti komunikace mezi lékaři a mnoha pokrokům v oblasti informačních a komunikačních technologií chybí literatura dokumentující systémy, které jsou účinné při zlepšování komunikace. Naše výzkumná studie poskytne přehled komunikačních modelů a technologií používaných v kanadských nemocnicích a přidá pohled na dopady tohoto technologického přijetí.

Výzkumná otázka: Jak použití fotografie ovlivňuje nemocniční zážitek pacientů?

Konkrétně fotografické pomůcky (fotografie tváří lékařů) ovlivňují:

  1. Schopnost pacienta identifikovat členy svého týmu klinické péče
  2. Schopnost pacienta identifikovat členy svého pečovatelského týmu a znát jejich individuální role
  3. Spokojenost pacientů se zkušenostmi v nemocnici

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Vyšetřovatelé budou provádět rozhovory s průřezovým vzorkem pacientů po dobu až jednoho roku. Během studia proběhnou 2 návštěvy. První návštěva by měla trvat 15 minut (pro získání souhlasu), druhá návštěva by měla trvat někde mezi 30 a 45 minutami. Výzkumný tým vytvořil strukturovaný nástroj pro průzkum navržený tak, aby charakterizoval znalosti pacientů o jménech a rolích jejich zdravotníků a porozumění jejich plánu péče, který zahrnuje některé polostrukturované otázky k posouzení spokojenosti pacientů s jejich nemocniční zkušeností. Tento nástroj průzkumu bude poskytnut zúčastněným pacientům každý všední den během období studie před jejich propuštěním z nemocnice.

Při první návštěvě, v závislosti na tom, zda byl účastník dříve zařazen do skupiny A, B nebo C, obdrží účastníci kus papíru se jmény členů jejich týmu klinické péče (skupina B) nebo kus papíru. papír se seznamem jmen a fotografií členů jejich týmu klinické péče (skupina C), nebo žádný papír (skupina A), což je v současnosti typická komunikační zkušenost v nemocnici.

Za účast ve studii není žádná odměna.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

256

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí být přijat jako hospitalizovaný na oddělení GIM ve Všeobecné nemocnici v Torontu.
  • Schopnost pacienta poskytnout informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s výraznou zmateností, deliriem nebo demencí budou vyšetřeni dotazem na orientaci na místo a čas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Skupina A
Pacienti ve skupině A nebudou vystaveni žádným intervencím, budou se podílet na typickém nemocničním a komunikačním zážitku.
Experimentální: Skupina B (textový leták)
Pacientům zařazeným do skupiny B bude poskytnuta papírová nebo elektronická verze se seznamem jmen a rolí jejich personálu klinické péče; každé jméno NEBUDE doprovázeno příslušnou fotografií každého lékaře. Tento dokument bude pacientovi předložen co nejdříve po přijetí do nemocnice.
Jiný: Poskytování letáku klinické péče
Pacientům zařazeným do skupiny B nebo C bude poskytnuta papírová nebo elektronická verze se seznamem jmen a rolí jejich personálu v klinické péči (skupina B), nebo se seznamem jmen a rolí spolu s příslušnou fotografií každého lékaře. (skupina C). Tento dokument bude pacientovi předložen co nejdříve po přijetí do nemocnice.
Experimentální: Skupina C (textový a obrázkový podklad)
Pacientům zařazeným do skupiny C bude poskytnuta papírová nebo elektronická verze se seznamem jmen a rolí jejich personálu klinické péče; každé jméno bude také doprovázeno příslušnou fotografií každého lékaře. Tento dokument bude pacientovi předložen co nejdříve po přijetí do nemocnice.
Jiný: Poskytování letáku klinické péče
Pacientům zařazeným do skupiny B nebo C bude poskytnuta papírová nebo elektronická verze se seznamem jmen a rolí jejich personálu v klinické péči (skupina B), nebo se seznamem jmen a rolí spolu s příslušnou fotografií každého lékaře. (skupina C). Tento dokument bude pacientovi předložen co nejdříve po přijetí do nemocnice.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vzpomínka pacienta na jejich tým klinické péče
Časové okno: do 1 roku
Změřte, zda došlo ke změnám v počtu lékařů, které pacienti rozpoznávají. Změřte, zda se jedná o změny v počtu jmen lékařů, která si pacienti pamatují.
do 1 roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Spokojenost pacientů s komunikací lékaře
Časové okno: do jednoho roku
do jednoho roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Health Network, Toronto

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. srpna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. srpna 2012

První zveřejněno (Odhad)

7. srpna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. dubna 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. dubna 2014

Naposledy ověřeno

1. srpna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 12-0392-BE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Poskytování letáku klinické péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Colombia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit