Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ponga una cara a un nombre (Parte A): los efectos de las ayudas fotográficas en la satisfacción del paciente, la comunicación del médico y la calidad de la atención (Face2Name)

4 de abril de 2014 actualizado por: University Health Network, Toronto

Ponga una cara a un nombre (Parte A): los efectos de las ayudas fotográficas en la satisfacción del paciente, la comunicación con el médico y la calidad de la atención

La comunicación es crítica dentro de la atención médica y es la causa raíz de la mayoría de los errores. Con una mayor adopción y uso de nuevas tecnologías de la información y sistemas de comunicación mediada, como registros médicos electrónicos (EHR), que respaldan el contenido visual, los hospitales pueden comenzar a analizar el potencial de las ayudas fotográficas para mejorar la satisfacción del paciente, la comunicación del médico y, en última instancia, la calidad. de cuidado. Tener fotografías de médicos y pacientes puede mejorar la comunicación al mejorar el conocimiento de quién forma parte del equipo de atención y puede reducir los pedidos electrónicos o la documentación sobre el paciente equivocado.

A pesar de la importancia de la comunicación entre los médicos y los muchos avances dentro de las tecnologías de la información y la comunicación, hay una falta de literatura que documente los sistemas que son efectivos para mejorar la comunicación. Nuestro estudio de investigación proporcionará una descripción general de los modelos y tecnologías de comunicación utilizados en los hospitales canadienses y agregará información sobre los impactos de esta adopción tecnológica.

Pregunta de investigación: ¿Cómo influye el uso de la fotografía en la experiencia hospitalaria de los pacientes?

Específicamente, ¿influyen las ayudas fotográficas (fotografías de los rostros de los médicos):

  1. La capacidad del paciente para identificar a los miembros de su equipo de atención clínica.
  2. La capacidad del paciente para identificar a los miembros de su equipo de atención y conocer sus roles individuales.
  3. Satisfacción del paciente con su experiencia hospitalaria

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los investigadores realizarán entrevistas de una muestra transversal de pacientes durante un máximo de un año. Habrá 2 visitas durante el estudio. La primera visita debe durar 15 minutos (para obtener el consentimiento), la segunda visita debe durar entre 30 y 45 minutos. El equipo de investigación creó una herramienta de encuesta estructurada diseñada para caracterizar el conocimiento de los pacientes sobre los nombres y roles de sus profesionales de atención médica y la comprensión de su plan de atención, que incluye algunas preguntas semiestructuradas para evaluar la satisfacción del paciente con su experiencia hospitalaria. Esta herramienta de encuesta se administrará a los pacientes participantes todos los días de la semana durante el período de estudio, antes de su alta del hospital.

En la primera visita, dependiendo de si el participante fue previamente asignado al grupo A, B o C, se le entregará a los participantes un papel con los nombres de los miembros de su equipo de atención clínica (grupo B) o un papel con una lista de nombres y fotografías de los miembros de su equipo de atención clínica (grupo C), o ningún papel (grupo A), que es actualmente la experiencia típica de comunicación en el hospital.

No hay compensación por la participación en el estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

256

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe ser admitido como paciente hospitalizado en la sala GIM del Hospital General de Toronto.
  • La capacidad del paciente para dar su consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes con confusión significativa, delirio o demencia serán evaluados solicitando orientación en lugar y tiempo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo A
Los pacientes que participan en el grupo A, no estarán expuestos a ninguna intervención, participarán en la típica experiencia hospitalaria y de comunicación.
Experimental: Grupo B (folleto de texto)
Los pacientes asignados al grupo B recibirán una versión impresa o electrónica que muestra una lista de los nombres y funciones de su personal de atención clínica; cada nombre NO irá acompañado de la respectiva fotografía de cada clínico. Este documento se le entregará al paciente lo antes posible después de su ingreso en el hospital.
Los pacientes asignados a los grupos B o C recibirán una versión impresa o electrónica que muestre una lista de los nombres y funciones de su personal de atención clínica (grupo B) o una lista de nombres y funciones acompañada de la fotografía respectiva de cada médico. (grupo C). Este documento se le entregará al paciente lo antes posible después de su ingreso en el hospital.
Experimental: Grupo C (folleto de texto e imagen)
Los pacientes asignados al grupo C recibirán una versión impresa o electrónica que muestra una lista de los nombres y funciones de su personal de atención clínica; cada nombre irá acompañado además de la respectiva fotografía de cada clínico. Este documento se le entregará al paciente lo antes posible después de su ingreso en el hospital.
Los pacientes asignados a los grupos B o C recibirán una versión impresa o electrónica que muestre una lista de los nombres y funciones de su personal de atención clínica (grupo B) o una lista de nombres y funciones acompañada de la fotografía respectiva de cada médico. (grupo C). Este documento se le entregará al paciente lo antes posible después de su ingreso en el hospital.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El recuerdo de la memoria del paciente de su equipo de atención clínica
Periodo de tiempo: hasta 1 año
Medir si hay cambios en la cantidad de médicos que los pacientes reconocen. Mida si hay cambios en la cantidad de nombres de médicos que los pacientes pueden recordar.
hasta 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Satisfacción de los pacientes con la comunicación del médico
Periodo de tiempo: hasta un año
hasta un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de agosto de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de agosto de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de agosto de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir