- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01658644
Sett et ansikt til et navn (Del A): Effektene av fotografiske hjelpemidler på pasienttilfredshet, klinikerkommunikasjon og omsorgskvalitet (Face2Name)
Kommunikasjon er kritisk innen helsevesenet, og er årsaken til de fleste feil. Med økt innføring og bruk av nye informasjonsteknologier og medierte kommunikasjonssystemer, som elektroniske helsejournaler (EPJ), som støtter visuelt innhold, kan sykehus begynne å se på potensialet til fotografiske hjelpemidler for å forbedre pasienttilfredsheten, klinikerens kommunikasjon og til slutt kvaliteten av omsorg. Å ha bilder av klinikere og pasienter kan forbedre kommunikasjonen ved å forbedre kunnskapen om hvem som er en del av omsorgsteamet og kan redusere elektronisk bestilling eller dokumentasjon på feil pasient.
Til tross for viktigheten av kommunikasjon mellom klinikere og de mange fremskrittene innen informasjons- og kommunikasjonsteknologi, er det mangel på litteratur som dokumenterer systemer som er effektive til å forbedre kommunikasjonen. Forskningsstudien vår vil gi en oversikt over kommunikasjonsmodellene og teknologiene som brukes i kanadiske sykehus og legge til innsikt i virkningene av disse teknologiske bruken.
Forskningsspørsmål: Hvordan påvirker bruk av fotografisk pasientenes sykehusopplevelse?
Spesielt påvirker fotografiske hjelpemidler (fotografier av klinikeres ansikter):
- Pasientens evne til å identifisere sine kliniske omsorgsteammedlemmer
- Pasientens evne til å identifisere sine omsorgsteammedlemmer og kjenne deres individuelle roller
- Pasientens tilfredshet med sykehusopplevelsen
Studieoversikt
Status
Forhold
- Effekter av fotografiske hjelpemidler (bilder av ansikter) på tilbakekalling av pasienter fra deres kliniske omsorgsteam
- Effekter av fotografiske hjelpemidler (bilder av ansikter) på kommunikasjon mellom kliniker og pasient
- Effekter av fotografiske hjelpemidler (bilder av ansikter) på generell pasienttilfredshet
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne vil gjennomføre intervjuer av et tverrsnittsutvalg av pasienter i inntil ett år. Det vil være 2 besøk i løpet av studiet. Det første besøket bør vare i 15 minutter (for å få samtykke), det andre besøket bør vare et sted mellom 30 og 45 minutter. Forskerteamet laget et strukturert undersøkelsesverktøy designet for å karakterisere pasienters kunnskap om navn og roller til helsepersonell og forståelse av deres plan for behandling, som inkluderer noen semi-strukturerte spørsmål for å vurdere pasienttilfredshet med sykehusopplevelsen. Dette undersøkelsesverktøyet vil bli administrert til deltakende pasienter hver ukedag i løpet av studieperioden, før de utskrives fra sykehuset.
Ved det første besøket, avhengig av om deltakeren tidligere ble tildelt gruppe A, B eller C, vil deltakerne få et stykke papir som viser navnene på medlemmene av deres kliniske omsorgsteam (gruppe B), eller et stykke papir med en liste over navn og fotografier av medlemmene av deres kliniske omsorgsteam (gruppe C), eller ingen papir i det hele tatt (gruppe A) som for tiden er den typiske kommunikasjonsopplevelsen på sykehuset.
Det gis ingen kompensasjon for deltakelse i studien.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
- Toronto General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må legges inn som innlagt pasient i GIM-avdelingen ved Toronto General Hospital.
- Pasientens evne til å gi informert samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med betydelig forvirring, delirium eller demens vil undersøkes ved å spørre om orientering til sted og tid.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Gruppe A
Pasienter som deltar i gruppe A, vil ikke bli utsatt for noen intervensjoner, de vil ta del i den typiske sykehus- og kommunikasjonsopplevelsen.
|
|
|
Eksperimentell: Gruppe B (tekstutdeling)
Pasienter tilordnet gruppe B vil bli utstyrt med en papir- eller elektronisk versjon som viser en liste over navn og roller til deres kliniske omsorgspersonell; hvert navn vil IKKE være ledsaget av det respektive bildet av hver kliniker.
Dette dokumentet vil bli presentert for pasienten på et tidligst mulig tidspunkt etter innleggelse på sykehus.
|
Pasienter som er tildelt gruppe B eller C vil få en papir- eller elektronisk versjon som viser enten en liste over navn og roller til deres kliniske omsorgspersonell (gruppe B), eller en liste over navn og roller ledsaget av det respektive fotografiet av hver kliniker (gruppe C).
Dette dokumentet vil bli presentert for pasienten på et tidligst mulig tidspunkt etter innleggelse på sykehus.
|
|
Eksperimentell: Gruppe C (tekst- og bildeutdeling)
Pasienter som er tilordnet gruppe C vil bli utstyrt med en papir- eller elektronisk versjon som viser en liste over navn og roller til deres kliniske omsorgspersonell; hvert navn vil også være ledsaget av det respektive fotografiet av hver kliniker.
Dette dokumentet vil bli presentert for pasienten på et tidligst mulig tidspunkt etter innleggelse på sykehus.
|
Pasienter som er tildelt gruppe B eller C vil få en papir- eller elektronisk versjon som viser enten en liste over navn og roller til deres kliniske omsorgspersonell (gruppe B), eller en liste over navn og roller ledsaget av det respektive fotografiet av hver kliniker (gruppe C).
Dette dokumentet vil bli presentert for pasienten på et tidligst mulig tidspunkt etter innleggelse på sykehus.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientens minne fra deres kliniske omsorgsteam
Tidsramme: opptil 1 år
|
Mål om det er endringer i mengden klinikere pasienter gjenkjenner.
Mål om det er endringer i antall klinikeres navn pasienter kan huske.
|
opptil 1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pasienters tilfredshet med klinikerkommunikasjon
Tidsramme: opptil ett år
|
opptil ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Hjertesykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Lymfesykdommer
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sykdomsattributter
- Medfødte abnormiteter
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Muskel- og skjelettsykdommer
- Parathyreoidea sykdommer
- Hjertefeil, medfødt
- Kardiovaskulære abnormiteter
- Kraniofaciale abnormiteter
- Muskuloskeletale abnormiteter
- Abnormiteter, flere
- Kromosomforstyrrelser
- 22q11 delesjonssyndrom
- Lymfatiske abnormiteter
- Hypoparathyroidisme
- Facies
- DiGeorge syndrom
Andre studie-ID-numre
- 12-0392-BE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .