Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sett et ansikt til et navn (Del A): Effektene av fotografiske hjelpemidler på pasienttilfredshet, klinikerkommunikasjon og omsorgskvalitet (Face2Name)

4. april 2014 oppdatert av: University Health Network, Toronto

Kommunikasjon er kritisk innen helsevesenet, og er årsaken til de fleste feil. Med økt innføring og bruk av nye informasjonsteknologier og medierte kommunikasjonssystemer, som elektroniske helsejournaler (EPJ), som støtter visuelt innhold, kan sykehus begynne å se på potensialet til fotografiske hjelpemidler for å forbedre pasienttilfredsheten, klinikerens kommunikasjon og til slutt kvaliteten av omsorg. Å ha bilder av klinikere og pasienter kan forbedre kommunikasjonen ved å forbedre kunnskapen om hvem som er en del av omsorgsteamet og kan redusere elektronisk bestilling eller dokumentasjon på feil pasient.

Til tross for viktigheten av kommunikasjon mellom klinikere og de mange fremskrittene innen informasjons- og kommunikasjonsteknologi, er det mangel på litteratur som dokumenterer systemer som er effektive til å forbedre kommunikasjonen. Forskningsstudien vår vil gi en oversikt over kommunikasjonsmodellene og teknologiene som brukes i kanadiske sykehus og legge til innsikt i virkningene av disse teknologiske bruken.

Forskningsspørsmål: Hvordan påvirker bruk av fotografisk pasientenes sykehusopplevelse?

Spesielt påvirker fotografiske hjelpemidler (fotografier av klinikeres ansikter):

  1. Pasientens evne til å identifisere sine kliniske omsorgsteammedlemmer
  2. Pasientens evne til å identifisere sine omsorgsteammedlemmer og kjenne deres individuelle roller
  3. Pasientens tilfredshet med sykehusopplevelsen

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne vil gjennomføre intervjuer av et tverrsnittsutvalg av pasienter i inntil ett år. Det vil være 2 besøk i løpet av studiet. Det første besøket bør vare i 15 minutter (for å få samtykke), det andre besøket bør vare et sted mellom 30 og 45 minutter. Forskerteamet laget et strukturert undersøkelsesverktøy designet for å karakterisere pasienters kunnskap om navn og roller til helsepersonell og forståelse av deres plan for behandling, som inkluderer noen semi-strukturerte spørsmål for å vurdere pasienttilfredshet med sykehusopplevelsen. Dette undersøkelsesverktøyet vil bli administrert til deltakende pasienter hver ukedag i løpet av studieperioden, før de utskrives fra sykehuset.

Ved det første besøket, avhengig av om deltakeren tidligere ble tildelt gruppe A, B eller C, vil deltakerne få et stykke papir som viser navnene på medlemmene av deres kliniske omsorgsteam (gruppe B), eller et stykke papir med en liste over navn og fotografier av medlemmene av deres kliniske omsorgsteam (gruppe C), eller ingen papir i det hele tatt (gruppe A) som for tiden er den typiske kommunikasjonsopplevelsen på sykehuset.

Det gis ingen kompensasjon for deltakelse i studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

256

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Må legges inn som innlagt pasient i GIM-avdelingen ved Toronto General Hospital.
  • Pasientens evne til å gi informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med betydelig forvirring, delirium eller demens vil undersøkes ved å spørre om orientering til sted og tid.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Gruppe A
Pasienter som deltar i gruppe A, vil ikke bli utsatt for noen intervensjoner, de vil ta del i den typiske sykehus- og kommunikasjonsopplevelsen.
Eksperimentell: Gruppe B (tekstutdeling)
Pasienter tilordnet gruppe B vil bli utstyrt med en papir- eller elektronisk versjon som viser en liste over navn og roller til deres kliniske omsorgspersonell; hvert navn vil IKKE være ledsaget av det respektive bildet av hver kliniker. Dette dokumentet vil bli presentert for pasienten på et tidligst mulig tidspunkt etter innleggelse på sykehus.
Pasienter som er tildelt gruppe B eller C vil få en papir- eller elektronisk versjon som viser enten en liste over navn og roller til deres kliniske omsorgspersonell (gruppe B), eller en liste over navn og roller ledsaget av det respektive fotografiet av hver kliniker (gruppe C). Dette dokumentet vil bli presentert for pasienten på et tidligst mulig tidspunkt etter innleggelse på sykehus.
Eksperimentell: Gruppe C (tekst- og bildeutdeling)
Pasienter som er tilordnet gruppe C vil bli utstyrt med en papir- eller elektronisk versjon som viser en liste over navn og roller til deres kliniske omsorgspersonell; hvert navn vil også være ledsaget av det respektive fotografiet av hver kliniker. Dette dokumentet vil bli presentert for pasienten på et tidligst mulig tidspunkt etter innleggelse på sykehus.
Pasienter som er tildelt gruppe B eller C vil få en papir- eller elektronisk versjon som viser enten en liste over navn og roller til deres kliniske omsorgspersonell (gruppe B), eller en liste over navn og roller ledsaget av det respektive fotografiet av hver kliniker (gruppe C). Dette dokumentet vil bli presentert for pasienten på et tidligst mulig tidspunkt etter innleggelse på sykehus.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientens minne fra deres kliniske omsorgsteam
Tidsramme: opptil 1 år
Mål om det er endringer i mengden klinikere pasienter gjenkjenner. Mål om det er endringer i antall klinikeres navn pasienter kan huske.
opptil 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pasienters tilfredshet med klinikerkommunikasjon
Tidsramme: opptil ett år
opptil ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. august 2012

Først lagt ut (Anslag)

7. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2014

Sist bekreftet

1. august 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere