Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dopasuj twarz do nazwiska (część A): Wpływ pomocy fotograficznych na zadowolenie pacjenta, komunikację z lekarzem i jakość opieki (Face2Name)

4 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto

Dopasuj twarz do imienia (część A): Wpływ pomocy fotograficznych na zadowolenie pacjenta, komunikację z lekarzem i jakość opieki

Komunikacja ma kluczowe znaczenie w opiece zdrowotnej i jest podstawową przyczyną większości błędów. Wraz z rosnącym przyjęciem i wykorzystaniem nowych technologii informacyjnych i systemów komunikacji za pośrednictwem mediów, takich jak elektroniczna dokumentacja medyczna (EHR), które obsługują treści wizualne, szpitale mogą zacząć przyglądać się potencjałowi pomocy fotograficznych w celu poprawy zadowolenia pacjentów, komunikacji z lekarzem, a ostatecznie jakości Opieki. Posiadanie zdjęć klinicystów i pacjentów może poprawić komunikację, zwiększając wiedzę o tym, kto jest częścią zespołu opieki i może ograniczyć elektroniczne zamawianie lub dokumentację niewłaściwego pacjenta.

Pomimo znaczenia komunikacji między klinicystami i wielu postępów w zakresie technologii informacyjnych i komunikacyjnych, brakuje systemów dokumentowania literatury, które skutecznie poprawiają komunikację. Nasze badanie badawcze zapewni przegląd modeli i technologii komunikacyjnych stosowanych w kanadyjskich szpitalach oraz doda wgląd w wpływ tych technologicznych adopcji.

Pytanie badawcze: W jaki sposób korzystanie z fotografii wpływa na doświadczenia pacjentów w szpitalu?

W szczególności, czy pomoce fotograficzne (fotografie twarzy lekarzy) wpływają na:

  1. Zdolność pacjenta do identyfikacji członków zespołu opieki klinicznej
  2. Zdolność pacjenta do identyfikacji członków zespołu opieki i znajomości ich indywidualnych ról
  3. Zadowolenie pacjenta z pobytu w szpitalu

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze będą przeprowadzać wywiady z przekrojową próbą pacjentów przez okres do jednego roku. Podczas badania odbędą się 2 wizyty. Pierwsza wizyta powinna trwać 15 minut (do uzyskania zgody), druga wizyta powinna trwać od 30 do 45 minut. Zespół badawczy stworzył ustrukturyzowane narzędzie ankietowe zaprojektowane w celu scharakteryzowania wiedzy pacjentów na temat nazwisk i ról ich pracowników służby zdrowia oraz zrozumienia ich planu opieki, które obejmuje kilka częściowo ustrukturyzowanych pytań służących do oceny zadowolenia pacjentów z pobytu w szpitalu. To narzędzie ankietowe będzie podawane uczestniczącym pacjentom każdego dnia tygodnia w okresie badania, przed ich wypisem ze szpitala.

Na pierwszej wizycie, w zależności od tego, czy uczestnik był wcześniej przypisany do grupy A, B czy C, uczestnicy otrzymają kartkę z nazwiskami członków zespołu opieki klinicznej (grupa B) lub kartkę papier z listą nazwisk i zdjęciami członków zespołu opieki klinicznej (grupa C) lub brak papieru (grupa A), co jest obecnie typowym doświadczeniem komunikacyjnym w szpitalu.

Za udział w badaniu nie przysługuje wynagrodzenie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

256

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • Toronto General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi być przyjęty jako pacjent hospitalizowany na oddziale GIM w Toronto General Hospital.
  • Zdolność pacjenta do wyrażenia świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci ze znacznym splątaniem, delirium lub demencją zostaną przebadani, prosząc o orientację w miejscu i czasie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa A
Pacjenci należący do grupy A nie będą narażeni na żadne interwencje, będą uczestniczyć w typowym doświadczeniu szpitalnym i komunikacyjnym.
Eksperymentalny: Grupa B (materiały tekstowe)
Pacjenci przydzieleni do grupy B otrzymają wersję papierową lub elektroniczną zawierającą listę nazwisk i ról ich personelu opieki klinicznej; każdemu nazwisku NIE będzie towarzyszyć odpowiednie zdjęcie każdego lekarza. Dokument ten zostanie przedstawiony pacjentowi możliwie najwcześniej po przyjęciu do szpitala.
Inny: Zapewnienie materiałów dotyczących opieki klinicznej
Pacjenci przydzieleni do grup B lub C otrzymają wersję papierową lub elektroniczną zawierającą albo listę nazwisk i ról ich personelu opieki klinicznej (grupa B), albo listę nazwisk i ról wraz z odpowiednim zdjęciem każdego klinicysty (grupa C). Dokument ten zostanie przedstawiony pacjentowi możliwie najwcześniej po przyjęciu do szpitala.
Eksperymentalny: Grupa C (materiały tekstowe i graficzne)
Pacjenci przydzieleni do grupy C otrzymają wersję papierową lub elektroniczną zawierającą listę nazwisk i ról ich personelu opieki klinicznej; każdemu nazwisku towarzyszyć będzie również odpowiednie zdjęcie każdego lekarza. Dokument ten zostanie przedstawiony pacjentowi możliwie najwcześniej po przyjęciu do szpitala.
Inny: Zapewnienie materiałów dotyczących opieki klinicznej
Pacjenci przydzieleni do grup B lub C otrzymają wersję papierową lub elektroniczną zawierającą albo listę nazwisk i ról ich personelu opieki klinicznej (grupa B), albo listę nazwisk i ról wraz z odpowiednim zdjęciem każdego klinicysty (grupa C). Dokument ten zostanie przedstawiony pacjentowi możliwie najwcześniej po przyjęciu do szpitala.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przypomnienie pamięci pacjenta o zespole opieki klinicznej
Ramy czasowe: do 1 roku
Zmierz, czy nastąpiły zmiany w liczbie klinicystów rozpoznawanych przez pacjentów. Zmierz, czy są to zmiany w liczbie nazwisk lekarzy, które pacjenci mogą zapamiętać.
do 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zadowolenie pacjentów z komunikacji z lekarzem
Ramy czasowe: do jednego roku
do jednego roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Health Network, Toronto

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 sierpnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 12-0392-BE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapewnienie materiałów dotyczących opieki klinicznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj