Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ipilimumabi, jossa Lymphodepletion Plus Adoptive Cell Transfer ja suuriannoksinen IL-2 melanoomassa Mets Pts

torstai 4. joulukuuta 2025 päivittänyt: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Yhteisstimulaatio ipilimumabin kanssa tehostaa lymfodepletion Plus -adoptiivinen solunsiirto ja suuriannoksinen IL-2 potilailla, joilla on metastaattinen melanooma

Tämän pilottitutkimuksen tarkoitus: Tutkijat haluavat tutkia kasvaimeen tunkeutuvien lymfosyyttien (TIL) turvallisuutta, sivuvaikutuksia ja etuja, kun niitä annetaan ipilimumabi-lääkkeen kanssa. Ipilimumabi on eräänlainen immunoterapia - lääke, jota käytetään lisäämään immuunijärjestelmän kykyä taistella syöpää, infektioita ja muita sairauksia vastaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän pilottikokeen ensisijainen päätepiste on ipilimumabin antamisen turvallisuus ja toteutettavuus Adoptive Cell Therapyn (ACT) kanssa TIL:n avulla. Tietojen analysointi on pääasiassa kuvailevaa. Kaikki tutkimustulokset ovat alustavia ja luonteeltaan kokeellisia johtuen pilottitilanteesta ja kokeilun pienestä otoskokosta. Toteutettavuus määritellään kyvyksi antaa vähintään 50 % (eli kaksi neljästä) suunnitelluista ipilimumabiannoksesta ja hoitaa onnistuneesti vähintään 60 % (eli ≥ 6/10) TIL-potilaista. Kaikki osallistujat arvioidaan toksisuuden suhteen ensimmäisestä protokollahoidosta lähtien. Myrkyllisyys ilmoitetaan tyypin ja vaikeusasteen mukaan National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI CTC) -version 4 mukaisesti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujilla on oltava ei-leikkauksellinen metastaattinen IV-vaiheen melanooma tai vaiheen III intransit- tai alueellinen solmukudossairaus, ja laitoksen PI:n mielestä hän on hyväksyttävä ehdokas ACT:lle korkean annoksen IL-2:lla.
  • Mitattavissa oleva jäännössairaus kohdevaurion (leesion) resektion jälkeen TIL-kasvua varten
  • Kasvaimessa voi olla B-RAF V600 -mutaatio tai se voi olla BRAF-villityyppiä, eikä potilaita saa olla aiemmin hoidettu ipilimumabilla
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) kliininen suorituskykytila ​​0 - 1. ECOG-suorituskyvyn tilaksi 0-1 päätellään, jos potilaan energiataso on ≥ 50 % lähtötasosta.
  • On saattanut olla aiemmin hoidettu metastasoituneen taudin vuoksi tai heillä ei ehkä ole ollut aikaisempaa systeemistä hoitoa. Potilaat, joilla on V600 BRAF -mutatoitunut kasvain, ovat saattaneet aiemmin saada BRAF-estäjää.
  • Hedelmällisessä iässä olevilla naisilla (WOCBP) on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 7 päivän kuluessa seulonnasta.
  • Riittävä munuaisten, maksan ja hematologinen toiminta, mukaan lukien kreatiniini enintään 1,7 gm/dl, kokonaisbilirubiini enintään 2,0 mg/dl, paitsi Gilbertin oireyhtymää sairastavilla potilailla, joiden kokonaisbilirubiinin on oltava alle 3,0 mg/dl dl, aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniinitransaminaasi (ALT) alle 3 x normaalin yläraja, hemoglobiini 8 g/dl tai enemmän, valkoveren määrä 3 000 mikrolitraa kohti ja granulosyyttien kokonaismäärä 1 000 mikrolitraa kohti tai enemmän, ja verihiutaleita 100 000 mikrolitraa kohti tai enemmän.
  • Seulontatestissä tulee olla positiivinen seulonta Epstein-Barr-viruksen (EBV) vasta-ainetitteri
  • Mahdollisia osallistujia, joilla on antibioottiallergia sinänsä, ei suljeta pois; vaikka TIL:n tuotanto adoptiivista siirtoa varten sisältää antibiootteja, laaja pesu sadonkorjuun jälkeen minimoi systeemisen altistuksen antibiooteille.
  • Seulonnassa voidaan ottaa mukaan potilaita, joilla on ≤ 3 hoitamatonta keskushermoston etäpesäkettä edellyttäen, että yksikään hoitamattomista leesioista ei ole suurempi kuin 1 cm ja aivokuvauksessa (MRI tai CT, jos MRI on vasta-aiheinen) ei esiinny kasvaimen ympärillä olevaa turvotusta.
  • Seulonnassa voidaan ottaa mukaan potilaat, joilla on keskushermoston (CNS) etäpesäkkeitä ja joita hoidetaan joko kirurgisella resektiolla ja/tai sädehoidolla. Potilaita voidaan ottaa mukaan, jos suurin leesio on ≤ 1 cm, eikä aivokuvauksessa ole todisteita etenevästä keskushermostosairaudesta vähintään 28 päivää hoidon jälkeen.
  • Potilaita voidaan ottaa seulonnassa mukaan, jos suurin vaurio on > 1 cm tai > 3 eikä aivokuvauksessa ole todisteita etenevästä keskushermostosairaudesta vähintään 90 päivää leikkauksen ja/tai sädehoidon jälkeen.
  • Ei näyttöä jatkuvasta sydämen rytmihäiriöstä ≥ asteen 2 (NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE], v4.0)
  • Kaikki laboratorio- ja kuvantamistutkimukset on saatava päätökseen ja tyydyttävästi 30 päivän kuluessa suostumusasiakirjan allekirjoittamisesta, lukuun ottamatta seuraavia: negatiivinen seerumin raskaustesti hedelmällisessä iässä oleville naisille, jonka on oltava negatiivinen 7 päivän kuluessa seulonnasta, ihmisen leukosyyttiantigeeni (HLA) ) kirjoittaminen, jota ei toisteta, jos se on tehty aiemmin, ja keuhkojen toimintatestit (PFT)/sydämen stressitestit, joiden tulokset ovat voimassa 6 kuukautta, jos ne on tehty aiemmin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiiviset systeemiset infektiot, jotka vaativat suonensisäisiä antibiootteja, hyytymishäiriöt tai muut vakavat sydän- ja verisuoni-, hengitys- tai immuunijärjestelmän sairaudet, jotka päätutkijan (PI) tai hoitavan rinnakkaistutkijan näkemyksen mukaan eivät ole hyväksyttävä riski ACT:lle, ovat poissuljettuja.
  • Testi on positiivinen HIV-titterin, hepatiitti B -pinta-antigeenin, hepatiitti B -ydinvasta-aineen, hepatiitti C -vasta-aineen, ihmisen T-lymfotrooppisen viruksen (HTLV) I- tai II-vasta-aineen tai molempien Rapidin suhteen. Plasma Reagin (RPR) ja fluoresoivat treponemaaliset vasta-aineet (FTA) eivät ole positiivisia.
  • Raskaana tai imettävänä
  • Potilaat, jotka tarvitsevat kroonisia, immunosuppressiivisia systeemisiä steroideja, eivät kuulu tähän
  • Aiempi autoimmuunisairaus, joka vaatii immunosuppressiivisia lääkkeitä seulonnan aikana
  • Merkittävä psykiatrinen sairaus, joka päätutkijan tai hänen määräämänsä mielestä estäisi riittävän tietoon perustuvan suostumuksen tai tekisi immunoterapiasta vaarallisen tai vasta-aiheisen
  • Potilaat, joilla on > 3 hoitamatonta keskushermoston etäpesäkettä tai merkkejä perituumoraalisesta turvotuksesta
  • Potilaat, joilla on ≤ 3 hoitamatonta keskushermoston etäpesäkettä, mutta vähintään yksi leesio > 1 cm tai kasvaimen ympärillä oleva turvotus
  • Potilaat, joilla on muu invasiivinen pahanlaatuinen kasvain kuin melanooma ilmoittautumishetkellä ja 2 vuoden sisällä ennen ensimmäistä TIL-antoa, eivät ole mukana, lukuun ottamatta asianmukaisesti hoidettuja (parannustarkoituksessa) tyvi- tai levyepiteelisyöpää, kohdunkaulan in situ karsinoomaa, in situ duktaalista karsinoomaa rintarauhasen adenokarsinooma, in situ eturauhassyöpä tai rajoitetun vaiheen virtsarakon syöpä tai muu syöpä, josta potilas on ollut taudista vapaa vähintään 2 vuotta.
  • Potilaat, joilla on hoidettuja keskushermoston etäpesäkkeitä > 1 cm tai > 3, suljetaan pois, jos aivokuvauksessa on todisteita etenevästä keskushermostosairaudesta vähintään 90 päivää leikkauksen ja/tai sädehoidon jälkeen.
  • Ei pysty ymmärtämään ja antamaan tietoista suostumusta
  • Miespotilaat, joilla on WOCBP-kumppaneita, jotka eivät suostu käyttämään kahta FDA:n hyväksymää ehkäisymuotoa yhdynnän aikana hedelmällisessä iässä olevien naisten kanssa ipilimumabihoidon aloittamisesta ja vähintään 6 kuukautta ACT:n jälkeen
  • WOCBP:t, jotka eivät suostu käyttämään kahta FDA:n ehkäisymuotoa sukupuoliyhdynnän aikana ipilimumabin alusta ja vähintään 6 kuukautta ACT:n jälkeen
  • Potilaat, jotka ovat saaneet ipilimumabia aiemmin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yhdistelmäterapia
Ipilimumabin yhdistelmä, jota seuraa lymfodepletio kemoterapian, TIL-infuusion ja suuren annoksen IL-2:n kanssa.
Esihoito ipilimumabilla (sykli 1): Ennen kuin osallistujan kasvainnäyte otetaan laboratorioon TIL-solujen kasvattamista varten, he aloittavat ensimmäisen ipilimumabisyklinsä. Tämä lääke annetaan suonensisäisenä infuusiona (laskimon kautta) noin 90 minuutin (puolentoista tunnin) aikana. Ipilimumabisykli 2: Noin viikko sen jälkeen, kun osallistujan kasvainnäyte otettiin TIL-kasvua varten (ja 3 viikkoa ensimmäisen ipilimumabisyklin jälkeen), osallistujilla on toinen ipilimumabisykli. Tämä on toinen IV-infuusio, joka kestää noin 90 minuuttia.
Muut nimet:
  • Yervoy
Kasvainnäyte TIL-kasvua varten laboratoriossa: Noin 2 viikkoa osallistujan ensimmäisen ipilimumabisyklin jälkeen hänen kasvaimestaan ​​kerätään näyte ja lähetetään laboratorioon TIL-kasvua varten. TIL:ien kasvattaminen kestää noin 6 viikkoa. Jos heidän näytteensä on kasvattanut tarpeeksi TIL-soluja, osallistujat jatkavat tutkimuksen seuraavalla osalla. Riippuen siitä, kuinka kauan TIL-solut kasvavat laboratoriossa, heidän on ehkä toistettava jotkin laboratorio- ja kuvantamistestiään (verinäytteet, röntgensäteet ja CT- tai magneettikuvaus [MRI]). TIL-infuusio (potilas): Kun lymfodepletio on suoritettu, osallistujat otetaan takaisin sairaalaan TIL-solujen IV-infuusiota varten.
Lymfodepletio (sairaalahoito noin 2 päivää plus avohoidon lääkeannostus 5 päivää): Noin 4 viikkoa toisen ipilimumabijaksonsa jälkeen osallistujat otetaan sairaalaan kahdeksi ensimmäiseksi päiväksi kemoterapialääkkeen syklofosfamidin saamisen jälkeen. Tämä lääke annetaan suonensisäisenä (IV, eli suonen kautta) infuusiona. Kahden päivän syklofosfamidin saamisen jälkeen, jos heidän tutkimuslääkärinsä uskoo olevansa tarpeeksi terve, sinut kotiutetaan sairaalasta ja palaat seuraavien 5 päivää peräkkäin toisen lymfodepletiokemoterapian, fludarabiinin, IV-infuusioihin.
Muut nimet:
  • Cytoxan
Muut nimet:
  • Fludara
Korkean annoksen IL-2:ta (jatkuu sairaalassa): Osallistujat jäävät sairaalaan TIL-infuusion jälkeen suuren annoksen IL-2:ta ja toipumista varten. IL-2:ta annetaan kolme kertaa päivässä noin 3-5 päivän ajan IV-boluksena (eli suonen kautta, nopeammin kuin muut infuusiot - noin 15 minuutissa jokaisessa annoksessa). Osallistujat jäävät sairaalaan noin 7-14 päivää, kunnes he ovat toipuneet IL-2-hoidoista.
Muut nimet:
  • Proleukin
  • Aldesleukin
  • Interleukiini-2
Muut nimet:
  • TOIMIA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Annosta rajoittavien toksisuuden (DLT) tapahtumien esiintyminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Annosta rajoittavien haittatapahtumien esiintyminen haittatapahtumakategorioita kohti.
3 kuukautta
Toteutettavuusvaatimusten täyttymisaste
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Niiden osallistujien lukumäärä, joita hoidettiin onnistuneesti vähintään kahdella ipilimumabiannoksella ja jotka saivat TIL:n. Toteutettavuus määritellään kyvyksi antaa vähintään 50 % (eli kaksi neljästä) suunnitelluista ipilimumabiannoksesta ja hoitaa onnistuneesti vähintään 60 % (eli ≥ 6/10) TIL-potilaista.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisvastausprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kokonaisvaste: Täydellinen vaste (CR) + Osittainen vaste (PR), vasteen arviointikriteerit kiinteiden kasvainten kriteerien (RECIST) v1.1 mukaan kohdevaurioille ja arvioitu tietokonetomografialla (CT). CR: Kaikkien kohdevaurioiden katoaminen. PR: Vähintään 30 %:n lasku kohdevaurioiden pisimmän halkaisijan (LD) summassa.
12 viikkoa
Progression Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: 42 kuukautta
Progressiosta vapaa eloonjääminen (PFS) RECIST V1.1:tä kohti, joka määritellään ajaksi tutkimukseen siirtymisestä taudin etenemiseen, uusiutumiseen tai mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, sen mukaan, kumpi on aikaisempi, lasketaan yhteen Kaplan-Meier-käyrällä. Progressiivinen sairaus (PD): Vähintään 20 %:n lisäys kohteena olevien leesioiden pisimmän halkaisijan (LD) summassa ottaen huomioon pienin kirjattu summa hoidon aloittamisen jälkeen tai yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen.
42 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amod Sarnaik, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. lokakuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 21. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. lokakuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. lokakuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 5. lokakuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 19. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa