Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Ipilimumab s lymfodeplecí plus adoptivní přenos buněk a vysoká dávka IL-2 u melanomu Mets Pts

Kostimulace s ipilimumabem ke zvýšení lymfodeplece plus adoptivní přenos buněk a vysoká dávka IL-2 u pacientů s metastatickým melanomem

Účel této pilotní studie: Výzkumníci chtějí studovat bezpečnost, vedlejší účinky a přínosy lymfocytů infiltrujících nádor (TIL), pokud jsou podávány s lékem ipilimumabem. Ipilimumab je typ imunoterapie – lék, který se používá k posílení schopnosti imunitního systému bojovat proti rakovině, infekci a dalším nemocem.

Přehled studie

Detailní popis

Primárními cílovými body této pilotní studie bude bezpečnost a proveditelnost podávání ipilimumabu s Adoptivní buněčnou terapií (ACT) pomocí TIL. Analýza dat bude převážně popisná. Všechny výsledky studie budou předběžné a budou mít průzkumný charakter vzhledem k pilotnímu stavu a malé velikosti vzorku studie. Proveditelnost je definována jako schopnost dodat alespoň 50 % (tj. dvě ze čtyř) plánovaných dávek ipilimumabu a úspěšně léčit alespoň 60 % (tj. ≥ 6/10) pacientů s TIL. Všichni účastníci budou hodnotitelní na toxicitu od doby jejich první protokolární léčby. Toxicita bude hlášena podle typu a závažnosti podle Common Toxicity Criteria (NCI CTC) Národního institutu pro rakovinu verze 4.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

13

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci musí mít neresekovatelný metastatický melanom stadia IV nebo tranzitní nebo regionální uzlinové onemocnění stadia III a podle názoru ústavního PI je přijatelným kandidátem pro ACT s vysokou dávkou IL-2
  • Reziduální měřitelné onemocnění po resekci cílové léze (lézí) pro růst TIL
  • Nádor může mít mutaci B-RAF V600 nebo být BRAF divokého typu a pacienti nesmí být dříve léčeni ipilimumabem
  • Stav klinické výkonnosti východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG) 0 - 1. Stav výkonnosti ECOG 0-1 bude odvozen, pokud je hladina energie pacienta ≥ 50 % výchozí hodnoty.
  • Mohou být dříve léčeni pro metastatické onemocnění nebo nemuseli mít předchozí systémovou léčbu. Pacienti s mutovaným tumorem V600 BRAF mohli dříve dostávat inhibitor BRAF.
  • Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí mít negativní těhotenský test v séru do 7 dnů od screeningu.
  • Přiměřená renální, jaterní a hematologická funkce, včetně kreatininu nižšího nebo rovného 1,7 g/dl, celkový bilirubin nižší nebo rovný 2,0 mg/dl, s výjimkou pacientů s Gilbertovým syndromem, kteří musí mít celkový bilirubin nižší než 3,0 mg/dl dl, aspartátaminotransferáza (AST) a alanintransamináza (ALT) nižší než 3násobek ústavní horní hranice normálu, hemoglobin 8 gm/dl nebo více, počet bílých krvinek (WBC) 3000 na mcl a celkový počet granulocytů 1000 na mcl nebo více a krevní destičky 100 000 na mcl nebo více.
  • Při screeningovém testu musí mít pozitivní titr protilátek proti viru Epstein-Barrové (EBV).
  • Potenciální účastníci s alergií na antibiotika per se nejsou vyloučeni; ačkoli produkce TIL pro adoptivní přenos zahrnuje antibiotika, rozsáhlé promývání po sklizni minimalizuje systémovou expozici antibiotikům.
  • Při screeningu mohou být zahrnuti pacienti s ≤ 3 neléčenými metastázami do CNS za předpokladu, že žádná z neléčených lézí nemá větší rozměr > 1 cm a při zobrazení mozku (MRI nebo CT, je-li MRI kontraindikováno) není přítomen žádný peritumorální edém.
  • Při screeningu mohou být zahrnuti pacienti s metastázami do centrálního nervového systému (CNS) léčení buď chirurgickou resekcí a/nebo radiační terapií. Pacienti mohou být zařazeni, pokud je největší léze ≤ 1 cm a při zobrazení mozku nejméně 28 dní po léčbě není žádný důkaz progresivního onemocnění CNS.
  • Při screeningu mohou být pacienti zařazeni, pokud je největší léze > 1 cm nebo > 3 v počtu a není-li na zobrazení mozku žádný důkaz progresivního onemocnění CNS alespoň 90 dní po léčbě chirurgickým zákrokem a/nebo radiační terapií.
  • Žádný důkaz pokračující srdeční dysrytmie ≥ 2. stupně (NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE], v4.0)
  • Všechny laboratorní a zobrazovací studie musí být dokončeny a vyhovující do 30 dnů od podpisu souhlasu, s výjimkou: negativního těhotenského testu v séru u žen ve fertilním věku, který musí být negativní do 7 dnů od screeningu, lidského leukocytového antigenu (HLA ) typizace, která se nebude opakovat, pokud byla provedena dříve, a testy funkce plic (PFT)/kardiální zátěžové testy, jejichž výsledky jsou platné po dobu 6 měsíců, pokud byly provedeny dříve.

Kritéria vyloučení:

  • Aktivní systémové infekce vyžadující intravenózní antibiotika, poruchy koagulace nebo jiné závažné onemocnění kardiovaskulárního, respiračního nebo imunitního systému, které podle názoru hlavního zkoušejícího (PI) nebo ošetřujícího spoluřešitele nepředstavují přijatelné riziko pro ACT, jsou vyloučeny.
  • Test pozitivní na titr HIV, povrchový antigen hepatitidy B, jádrovou protilátku proti hepatitidě B, protilátku proti hepatitidě C, protilátku proti lidskému T-lymfotropnímu viru (HTLV) I nebo II nebo obojí Rapid. Plasma Reagin (RPR) a fluorescenční treponemální protilátky (FTA) pozitivní jsou vyloučeny.
  • Těhotná nebo kojící
  • Pacienti, kteří potřebují chronické, imunosupresivní systémové steroidy, jsou vyloučeni
  • Anamnéza autoimunitního onemocnění, které vyžaduje imunosupresivní léky v době screeningu
  • Přítomnost závažného psychiatrického onemocnění, které by podle názoru hlavního zkoušejícího nebo jím určené osoby bránilo adekvátnímu informovanému souhlasu nebo by učinilo imunoterapii nebezpečnou nebo kontraindikovanou
  • Pacienti s > 3 neléčenými metastázami do CNS nebo známkami peritumorálního edému
  • Pacienti s ≤ 3 neléčenými metastázami do CNS, ale s alespoň jednou lézí > 1 cm nebo peritumorálním edémem
  • Pacienti s invazivní malignitou jinou než melanom v době zařazení do studie a do 2 let před prvním podáním TIL jsou vyloučeni, s výjimkou adekvátně léčeného (s léčebným záměrem) bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu, in situ karcinomu děložního čípku, in situ duktálního adenokarcinom prsu, rakovina prostaty in situ nebo rakovina močového měchýře v omezeném stadiu nebo jiné rakoviny, u kterých je pacient bez onemocnění po dobu alespoň 2 let.
  • Pacienti s léčenými metastázami do CNS o velikosti > 1 cm nebo > 3 v počtu budou vyloučeni, pokud je na zobrazení mozku prokázáno progresivní onemocnění CNS alespoň 90 dní po léčbě chirurgickým zákrokem a/nebo radiační terapií.
  • Neschopnost porozumět a dát informovaný souhlas
  • Pacienti mužského pohlaví s partnery WOCBP, kteří nesouhlasí s používáním dvou forem antikoncepce akceptovaných FDA během pohlavního styku se ženami ve fertilním věku od zahájení léčby ipilimumabem a po dobu nejméně 6 měsíců po ACT
  • WOCBP, kteří nesouhlasí s používáním 2 forem antikoncepce FDA během pohlavního styku od zahájení ipilimumabu a až do alespoň 6 měsíců po ACT
  • Pacienti, kteří v minulosti dostávali ipilimumab

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kombinovaná terapie
Kombinace ipilimumabu s následnou lymfodeplecí s chemoterapií, infuzí TIL a vysokou dávkou IL-2.
Předběžná léčba ipilimumabem (1. cyklus): Před tím, než je účastníkovi odebrán vzorek nádoru k odeslání do laboratoře pro pěstování TIL, zahájí první cyklus ipilimumabu. Tento lék se podává jako nitrožilní infuze (do žíly) po dobu asi 90 minut (hodinu a půl). Cyklus 2 ipilimumabu: Asi týden poté, co byl odebrán vzorek nádoru účastníka pro růst TIL (a 3 týdny po prvním cyklu ipilimumabu), účastníci podstoupí druhý cyklus ipilimumabu. Toto bude další IV infuze, která bude trvat asi 90 minut.
Ostatní jména:
  • Yervoyi
Vzorek nádoru pro růst TIL v laboratoři: Asi 2 týdny po prvním cyklu ipilimumabu účastníkům bude odebrán vzorek jejich nádoru a odeslán do laboratoře k růstu TIL. Pěstování TIL trvá asi 6 týdnů. Pokud jejich vzorek narostl dostatek buněk TIL, účastníci budou pokračovat v další části studie. V závislosti na tom, jak dlouho trvá růst TIL v laboratoři, může být nutné zopakovat některé ze svých laboratorních a zobrazovacích testů (odběry krve, rentgenové snímky a CT nebo vyšetření magnetickou rezonancí [MRI]). Infuze TIL (pacient): Po dokončení lymfodeplece budou účastníci přijati zpět do nemocnice pro IV infuzi buněk TIL.
Lymfodeplece (pobyt v nemocnici po dobu asi 2 dnů plus ambulantní dávkování léku po dobu 5 dnů): Asi 4 týdny po druhém cyklu ipilimumabu budou účastníci přijati do nemocnice na první dva dny, kdy dostávali chemoterapeutický lék, cyklofosfamid. Tento lék bude podáván jako intravenózní (IV, což znamená prostřednictvím žíly) infuze. Po 2 dnech užívání cyklofosfamidu, pokud jejich studijní lékař usoudí, že jsou dostatečně v pořádku, budete propuštěni z nemocnice a budete se vracet na dalších 5 dní v řadě na ambulantní IV infuze druhé lymfodepleční chemoterapie, fludarabin.
Ostatní jména:
  • Cytoxan
Ostatní jména:
  • Fludara
Vysoká dávka IL-2 (pokračování hospitalizace): Účastníci zůstanou v nemocnici po infuzi TIL, aby dostali vysokou dávku IL-2 a zotavili se. IL-2 bude podáván třikrát denně po dobu přibližně 3-5 dnů jako IV bolus (to znamená žilou, rychleji než jiné infuze – každá dávka trvá přibližně 15 minut). Účastníci zůstanou v nemocnici přibližně 7-14 dní, dokud se nezotaví z léčby IL-2.
Ostatní jména:
  • Proleukin
  • Aldesleukin
  • Interleukin-2
Ostatní jména:
  • AKT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt příhod omezujících toxicitu dávky (DLT).
Časové okno: 3 měsíce
Výskyt nežádoucích účinků s toxicitou omezující dávku podle kategorie nežádoucích účinků.
3 měsíce
Míra splnění požadavků na proveditelnost
Časové okno: 3 měsíce
Počet účastníků, kteří byli úspěšně léčeni alespoň 2 dávkami ipilimumabu a dostali TIL. Proveditelnost je definována jako schopnost dodat alespoň 50 % (tj. dvě ze čtyř) plánovaných dávek ipilimumabu a úspěšně léčit alespoň 60 % (tj. ≥ 6/10) pacientů s TIL.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: 12 týdnů
Celková odpověď: Kompletní odpověď (CR) + částečná odpověď (PR), na odpověď Kritéria hodnocení v kritériích solidních nádorů (RECIST) v1.1 pro cílové léze a hodnocené skenováním pomocí počítačové tomografie (CT). CR: Zmizení všech cílových lézí. PR: Nejméně 30% snížení součtu nejdelšího průměru (LD) cílových lézí.
12 týdnů
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 42 měsíců
Přežití bez progrese (PFS) podle RECIST V1.1, definované jako doba od vstupu do studie do progrese onemocnění, relapsu nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, bude shrnuto pomocí Kaplan-Meierovy křivky. Progresivní onemocnění (PD): Nejméně 20% nárůst součtu nejdelšího průměru (LD) cílových lézí, přičemž se jako reference použije nejmenší součet zaznamenaný od zahájení léčby nebo objevení se jedné nebo více nových lézí.
42 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amod Sarnaik, M.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. října 2012

Primární dokončení (Aktuální)

21. dubna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

21. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. října 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. října 2012

První zveřejněno (Odhadovaný)

5. října 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metastatický melanom

Klinické studie na Ipilimumab

Předplatit