Parantaako CBT yskän ja hengenahdistuksen käsitystä/vaikutusta IPF-potilailla
tiistai 11. joulukuuta 2012 päivittänyt: Ian Forrest, Royal Victoria Infirmary
Vähentääkö hengityssairaanhoitajan antama kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT) ahdistusta ja yskän ja hengenahdistuksen vaikutusta elämänlaatuun potilailla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)?
Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF) on krooninen etenevä keuhkosairaus, jonka syytä ei tunneta ja johon ei ole tehokasta lääketieteellistä hoitoa.
Tärkeimmät oireet ovat lisääntyvä hengenahdistus ja yskä, jotka voivat vaikuttaa merkittävästi elämänlaatuun (QOL), mikä usein johtaa ahdistuneisuuteen ja masennukseen.
Taudinhallinnan painopiste on siirtymässä farmakologisista yrityksistä vähentää taudin etenemistä oireiden hallintaan ja kokonaisvaltaisempaan lähestymistapaan.
Kognitiivista käyttäytymisterapiaa (CBT) käytetään yhä enemmän ahdistuksen ja masennuksen hoitoon kroonisissa sairauksissa.
Tutkijoidemme tavoitteena on selvittää, voiko CBT vähentää oireisiin liittyvää ahdistusta ja masennusta ja parantaa elämänlaatua potilailla, joilla on IPF.
Tässä tutkimuksessa verrataan CBT-interventiota (ryhmä 1) standardihoitoon (ryhmä 2).
Potilaat rekrytoidaan erikoistuneelta IPF-klinikalta - kaikki IPF-potilaat, jotka kärsivät ahdistuksesta, voivat osallistua tutkimukseen.
Tutkimuksen tavoitteena on saada mukaan 30 potilasta (15 kussakin ryhmässä).
Potilaat jaetaan satunnaisesti kuhunkin ryhmään käyttämällä kirjekuorien piilotusjärjestelmää.
Saapumisen yhteydessä tehdään peruskäynti, jossa kerätään tietoja sairauden vakavuudesta, sairaalahoidoista, lääkityksestä, oireista (subjektiivisista ja objektiivisista), elämänlaadusta sekä ahdistuksesta ja masennuksesta kyselylomakkeiden ja rutiininomaisten kliinisten testien avulla.
Potilaat saavat sitten CBT-toimenpiteen (ryhmä 1) tai ei interventiota (ryhmä 2).
CBT:tä saavat potilaat käyvät läpi enintään 6 (vähintään 2) yksittäistä hoitokertaa.
Molempien ryhmien seurantakäynnit tehdään 3, 6, 9 ja 12 kuukauden kuluttua samoilla tiedoilla kuin peruskäynnillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Lääketieteelliset hoidot (esim. prednisoloni, atsatiopriini ja N-asetyylikysteiini) eivät ole osoittaneet mitään hyötyä potilaille, joilla on IPF, ja ne voivat aiheuttaa haittaa. Siksi hoidon painopiste on siirtynyt kohti kokonaisvaltaisempaa lähestymistapaa oireiden hallintaan ja siihen, kuinka potilaat selviytyvät niistä kroonisessa etenevässä terminaalisairaudessa. Ahdistuneisuuden tiedetään vaikuttavan potilaiden käsityksiin oireista ja elämänlaadusta. CBT:tä käytetään yhä enemmän muissa kroonisissa hengitystiesairauksissa, kuten kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD), jossa on näyttöä siitä, että se vähentää ahdistusta ja hengenahdistusta. Tällä hetkellä ei ole näyttöä sen käytöstä IPF:ssä. Jos CBT:n osoitetaan vähentävän ahdistusta ja auttavan potilaita selviytymään yskän ja hengenahdistuksen oireista, se voidaan integroida kaikkien IPF-potilaiden hoitoon elämänlaadun parantamiseksi.
Kaikkia potilaita, jotka käyvät erikoislääkärin IPF-klinikallamme, pyydetään täyttämään sairaalan ahdistuneisuus ja masennuskysely (HADS). Kaikki ahdistuneet (HADS-A 8 tai suurempi) ovat oikeutettuja osallistumaan. Tutkimustiedot toimitetaan näille potilaille, ja heihin otetaan sitten yhteyttä puhelimitse 24–48 tuntia myöhemmin heidän haluavansa osallistua tutkimukseen. Jos he haluavat osallistua, hänelle järjestetään sairaalakäynti, jossa hän saa tietoon perustuvan suostumuksen, kerää perustiedot ja satunnaistetaan. Jos heidät jaetaan CBT-interventioryhmään, he saavat enintään 6 (vähintään 2) CBT-istuntoa yksilöllisesti. Lumeryhmään kuuluvat potilaat saavat kirjallista tietoa ahdistuksen hallinnasta. Kaikki potilaat osallistuvat neljään klinikkakäyntiin kolmen, kuuden, yhdeksän ja kahdentoista kuukauden kuluttua satunnaistamisen jälkeen. Jokaisella klinikkakäynnillä he täyttävät viisi kyselylomaketta (yhteensä 60 kysymystä) ja käyvät läpi keuhkojen toiminta- ja kuuden minuutin kävelytestin. Heille annetaan lupa käyttää yskänvalvontalaitetta 24 tunnin ajan sekä lähtötilanteen että 3 kuukauden käynneillä. Yskämonitori tallentaa, kuinka monta kertaa potilas yskii ja kuinka kauan hän yskii 24 tunnin aikana. Pieni mikrofoni on kiinnitetty vaatteisiin ja toinen pieni mikrofoni rintakehän seinämään, joka on kytketty pieneen tallennuslaitteeseen. Laitetta kannetaan vyötärön ympärillä. Potilas palauttaa yskänmittarin seuraavana päivänä. Näyttö tallentaa yskimisen lisäksi myös muita ääniä mikrofonin ympäriltä. Tietokoneohjelmistoja käytetään kuitenkin poistamaan tallenteen osia, joista ei kuulu ääntä, kuten lukemisen tai nukkumisen aikana. Se on suunniteltu myös poistamaan kaukaisia ääniä, kuten toisen henkilön keskustelua tai television melua, mutta tämä riippuu siitä, kuinka kovaa tai lähellä mikrofonia kohina on.
Anonymisoidut tallenteet analysoi Manchesterin yliopiston koulutettu tutkija, joka laskee yskimisen määrän. Tallenteet pidetään luottamuksellisina ja niitä säilytetään nimettömänä Manchesterin yliopistossa 15 vuoden ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Newcastle upon Tyne, Yhdistynyt kuningaskunta, NE2 1HP
- Royal Victoria Infirmary
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
IPF-diagnoosi, jonka on vahvistanut erikoislääkäri IPF MDT ATS/ERS-kriteerien mukaisesti, osallistumissopimus ja kirjallinen, tietoinen suostumus, suostumus osallistua vähintään 2 ja enintään 6 CBT-istuntoon.
Poissulkemiskriteerit:
HADS-A yhtä suuri tai enemmän kuin kahdeksan, tunnetut psykiatriset häiriöt, psykoosi tai persoonallisuushäiriöt, jotka saavat parhaillaan psykologista terapiaa, mukaan lukien neuvonta ja/tai kognitiivinen käyttäytymisterapia (CBT), kognitiivinen heikentyminen esim. dementia, joka estää osallistumista CBT:hen, haluttomuus osallistua CBT:hen, suulliset ja/tai kirjalliset viestintäongelmat, jotka rajoittavat kykyä olla yhteydessä CBT:hen tai antaa kirjallisen suostumuksen (kaikki yritykset, joilla tulkin avulla on otettu mukaan potilaita, joiden äidinkieli ei ole englanti).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
Tämän käsivarren potilas saa 2-6 kognitiivista käyttäytymisterapiaa
|
Potilas saa 2-6 hoitokertaa yksilöllisestä tarpeesta riippuen.
ensimmäinen istunto kestää 1 tunnin ja lisäistunnot noin 30 minuuttia.
Muut nimet:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Kirjallinen tieto CBT:stä
Tämän käsivarren potilaat eivät saa CBT-istuntoja, mutta saavat kirjallista tietoa ahdistuneisuuden hallinnasta normaalin käytännön mukaisesti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
käytettyjen työkalujen kelpoisuus
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Pilottitutkimuksessa käytettyjen työkalujen validiteetin määrittämiseksi tulevaisuuden monikeskus-RCT:n tiedottamiseksi.
|
lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
arvio rekrytointiasteesta
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen
|
määrittääkseen rekrytointiasteen arvion tulevan RCT:n tiedottamiseksi
|
lähtötasosta 12 kuukauteen
|
|
tarvittava määrä potilaita
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen
|
parametrien, kuten tulosmuuttujien varianssin, estimointi, jotta otoskoko voidaan laskea tulevassa RCT:ssä.
|
lähtötasosta 12 kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muutos sairaalan ahdistuneisuuden ja masennuksen asteikko-ahdistusalajoukossa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
arvioida ahdistuspisteiden muutosta sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (ahdistusalaryhmä) 3 kuukauden kohdalla.
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
muutos sairaalan ahdistuneisuus ja masennus asteikko-masennus alajoukossa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
masennuksen muutosten arvioimiseksi sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (masennusalaryhmä) 3 kuukauden kohdalla.
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
yskän tiheyden muutos
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
arvioida yskimistiheyden muutosta 24 tunnin yskämonitorilla
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
muutos Medical Research Councilin (MRC) hengenahdistusasteikossa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
arvioida vaikutusta hengenahdistukseen käyttämällä MRC-dyspnea-asteikon muutosta 3 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
muutos keuhkojen toimintakokeissa (FVC, TLCO)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
arvioida vaikutusta taudin vakavuuteen käyttämällä keuhkojen toimintakokeita 3 kuukauden kuluttua
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
muutos Leicester-yskäkyselyssä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
arvioida elämänlaadun muutos Leicesterin yskäkyselylomakkeella 3 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
muutos sairaalan ahdistuneisuuden ja masennuksen asteikko-ahdistusalajoukossa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
muutos ahdistuneisuuspisteissä sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikkoa (ahdistusalaryhmä) käyttäen 6 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
|
muutos sairaalan ahdistuneisuuden ja masennuksen asteikko-ahdistusalajoukossa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
muutos ahdistuneisuuspisteissä sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikkoa (ahdistusalaryhmä) käyttäen 9 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
|
muutos sairaalan ahdistuneisuuden ja masennuksen asteikko-ahdistusalajoukossa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
muutos ahdistuneisuuspisteissä sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikkoa käyttäen (ahdistusalaryhmä) 12 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
muutos sairaalan ahdistuneisuus ja masennus asteikko-masennus alajoukossa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
masennuksen muutoksen arvioimiseksi käyttämällä sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikkoa (masennusalaryhmä) 6 kuukauden kohdalla.
|
lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
|
muutos sairaalan ahdistuneisuus ja masennus asteikko-masennus alajoukossa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
masennuksen muutoksen arvioimiseksi käyttämällä sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikkoa (masennusalaryhmä) 9 kuukauden kohdalla.
|
lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
|
muutos sairaalan ahdistuneisuus ja masennus asteikko-masennus alajoukossa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
masennuksen muutosten arvioimiseksi sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikolla (masennusalaryhmä) 12 kuukauden kohdalla.
|
lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
muutos MRC-dyspnea-asteikossa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
arvioida vaikutusta hengenahdistukseen käyttämällä MRC hengenahdistusasteikon muutosta 6 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
|
muutos MRC-dyspnea-asteikossa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
arvioida vaikutusta hengenahdistukseen käyttämällä MRC hengenahdistusasteikon muutosta 9 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
|
muutos MRC-dyspnea-asteikossa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
arvioida vaikutusta hengenahdistukseen käyttämällä MRC-dyspnea-asteikon muutosta 12 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
muutos keuhkojen toimintakokeissa (FVC, TLCO)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
arvioida vaikutusta taudin vakavuuteen käyttämällä keuhkojen toimintakokeita kuuden kuukauden kuluttua
|
lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
|
muutos keuhkojen toimintakokeissa (FVC, TLCO)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
arvioida vaikutusta taudin vakavuuteen käyttämällä keuhkojen toimintakokeita 9 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
|
muutos keuhkojen toimintakokeissa (FVC, TLCO)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
arvioida vaikutusta taudin vakavuuteen käyttämällä keuhkojen toimintakokeita 12 kuukauden iässä
|
lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
vaihto 6 minuutin kävelymatkan päässä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
arvioida vaikutusta taudin vakavuuteen käyttämällä kuuden minuutin kävelyetäisyyttä ja desaturaatioindeksiä 3 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
vaihtaa kuuden minuutin kävelymatkan päässä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
arvioida vaikutusta taudin vakavuuteen käyttämällä kuuden minuutin kävelyetäisyyttä ja desaturaatioindeksiä kuuden kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
|
vaihtaa kuuden minuutin kävelymatkan päässä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
arvioida vaikutusta taudin vakavuuteen käyttämällä kuuden minuutin kävelyetäisyyttä ja desaturaatioindeksiä 9 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
|
vaihtaa kuuden minuutin kävelymatkan päässä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
arvioida vaikutusta taudin vakavuuteen käyttämällä kuuden minuutin kävelyetäisyyttä ja desaturaatioindeksiä 12 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
muutos Leicester-yskäkyselyssä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
arvioida elämänlaadun muutos Leicesterin yskäkyselylomakkeella kuuden kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
|
muutos Leicester-yskäkyselyssä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
arvioida elämänlaadun muutos Leicesterin yskäkyselylomakkeella 9 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
|
muutos Leicester-yskäkyselyssä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
arvioida elämänlaadun muutos Leicesterin yskäkyselylomakkeella 12 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
muutos Kingin lyhyessä interstitiaalisessa keuhkosairauskyselyssä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
arvioida elämänlaadun muutos käyttämällä Kingin lyhyttä interstitiaalista keuhkosairautta koskevaa kyselylomaketta 3 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
muutos Kingin lyhyessä interstitiaalisessa keuhkosairauskyselyssä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
arvioida elämänlaadun muutos käyttämällä Kingin lyhyttä interstitiaalista keuhkosairautta koskevaa kyselylomaketta 6 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
|
muutos Kingin lyhyessä interstitiaalisessa keuhkosairauskyselyssä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
arvioida elämänlaadun muutosta käyttämällä Kingin lyhyttä interstitiaalista keuhkosairautta koskevaa kyselylomaketta 9 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
|
muutos Kingin lyhyessä interstitiaalisessa keuhkosairauskyselyssä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
arvioida elämänlaadun muutos Kingin lyhyen interstitiaalisen keuhkosairauskyselyn avulla 12 kuukauden iässä
|
lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
muutos yleistyneen ahdistuneisuushäiriön kyselylomakkeessa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
arvioida elämänlaadun muutosta yleistyneen ahdistuneisuushäiriön kyselylomakkeella 3 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
muutos yleistyneen ahdistuneisuushäiriön kyselylomakkeessa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
arvioida elämänlaadun muutosta yleistyneen ahdistuneisuushäiriön kyselylomakkeella 6 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
|
muutos yleistyneen ahdistuneisuushäiriön kyselylomakkeessa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
arvioida elämänlaadun muutosta yleistyneen ahdistuneisuushäiriön kyselylomakkeella 9 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
|
muutos yleistyneen ahdistuneisuushäiriön kyselylomakkeessa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
arvioida elämänlaadun muutosta yleistyneen ahdistuneisuushäiriön kyselylomakkeella 12 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
|
muutos EuroQol5 Dimension -kyselyssä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
arvioida elämänlaadun muutos EuroQol5 Dimension -kyselylomakkeella 3 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 3 kuukautta
|
|
muutos EuroQol5 Dimension -kyselyssä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
arvioida elämänlaadun muutos EuroQol5 Dimension -kyselylomakkeella 6 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 6 kuukautta
|
|
muutos EuroQol5 Dimension -kyselyssä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
arvioida elämänlaadun muutos EuroQol5 Dimension -kyselylomakkeella 9 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 9 kuukautta
|
|
muutos EuroQol5 Dimension -kyselyssä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
arvioida elämänlaadun muutos EuroQol5 Dimension -kyselylomakkeella 12 kuukauden kohdalla
|
lähtötilanne ja 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ian Forrest, MRCP UK, PhD, Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Birring SS, Prudon B, Carr AJ, Singh SJ, Morgan MD, Pavord ID. Development of a symptom specific health status measure for patients with chronic cough: Leicester Cough Questionnaire (LCQ). Thorax. 2003 Apr;58(4):339-43. doi: 10.1136/thorax.58.4.339.
- Bradley B, Branley HM, Egan JJ, Greaves MS, Hansell DM, Harrison NK, Hirani N, Hubbard R, Lake F, Millar AB, Wallace WA, Wells AU, Whyte MK, Wilsher ML; British Thoracic Society Interstitial Lung Disease Guideline Group, British Thoracic Society Standards of Care Committee; Thoracic Society of Australia; New Zealand Thoracic Society; Irish Thoracic Society. Interstitial lung disease guideline: the British Thoracic Society in collaboration with the Thoracic Society of Australia and New Zealand and the Irish Thoracic Society. Thorax. 2008 Sep;63 Suppl 5:v1-58. doi: 10.1136/thx.2008.101691. No abstract available. Erratum In: Thorax. 2008 Nov;63(11):1029. multiple author names added.
- Raghu G, Collard HR, Egan JJ, Martinez FJ, Behr J, Brown KK, Colby TV, Cordier JF, Flaherty KR, Lasky JA, Lynch DA, Ryu JH, Swigris JJ, Wells AU, Ancochea J, Bouros D, Carvalho C, Costabel U, Ebina M, Hansell DM, Johkoh T, Kim DS, King TE Jr, Kondoh Y, Myers J, Muller NL, Nicholson AG, Richeldi L, Selman M, Dudden RF, Griss BS, Protzko SL, Schunemann HJ; ATS/ERS/JRS/ALAT Committee on Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: idiopathic pulmonary fibrosis: evidence-based guidelines for diagnosis and management. Am J Respir Crit Care Med. 2011 Mar 15;183(6):788-824. doi: 10.1164/rccm.2009-040GL.
- Brown KK. Chronic cough due to chronic interstitial pulmonary diseases: ACCP evidence-based clinical practice guidelines. Chest. 2006 Jan;129(1 Suppl):180S-185S. doi: 10.1378/chest.129.1_suppl.180S.
- de Godoy DV, de Godoy RF. A randomized controlled trial of the effect of psychotherapy on anxiety and depression in chronic obstructive pulmonary disease. Arch Phys Med Rehabil. 2003 Aug;84(8):1154-7. doi: 10.1016/s0003-9993(03)00239-9.
- Doherty MJ, Mister R, Pearson MG, Calverley PM. Capsaicin induced cough in cryptogenic fibrosing alveolitis. Thorax. 2000 Dec;55(12):1028-32. doi: 10.1136/thorax.55.12.1028.
- Eiser N, West C, Evans S, Jeffers A, Quirk F. Effects of psychotherapy in moderately severe COPD: a pilot study. Eur Respir J. 1997 Jul;10(7):1581-4. doi: 10.1183/09031936.97.10071581.
- Heslop K, De Soyza A, Baker CR, Stenton C, Burns GP. Using individualised cognitive behavioural therapy as a treatment for people with COPD. Nurs Times. 2009 Apr 14-20;105(14):14-7.
- Hope-Gill BD, Hilldrup S, Davies C, Newton RP, Harrison NK. A study of the cough reflex in idiopathic pulmonary fibrosis. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Oct 15;168(8):995-1002. doi: 10.1164/rccm.200304-597OC. Epub 2003 Aug 13.
- Jones RM, Hilldrup S, Hope-Gill BD, Eccles R, Harrison NK. Mechanical induction of cough in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Cough. 2011 Apr 10;7:2. doi: 10.1186/1745-9974-7-2.
- Madison JM, Irwin RS. Chronic cough in adults with interstitial lung disease. Curr Opin Pulm Med. 2005 Sep;11(5):412-6. doi: 10.1097/01.mcp.0000174249.07762.37.
- Patel AS et al. The assessment of health related quality of life in interstitial lung disease with the King's brief interstitial lung disease questionnaire (K-ILD). Thorax 2011: A61
- Ryerson CJ, Collard HR, Pantilat SZ. Management of dyspnea in interstitial lung disease. Curr Opin Support Palliat Care. 2010 Jun;4(2):69-75. doi: 10.1097/SPC.0b013e3283392b51.
- Shipley MD, Hardy T, Heslop K, Forrest IA. Identifying anxiety and depression in interstitial lung disease: use of a simple outpatient screening tool. British Thoracic Society Winter Meeting 2009
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. marraskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. marraskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 30. marraskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 12. joulukuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. joulukuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IPF Protocol 12/NE/0309
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .