Meperidiinin vertailu keisarinleikkauksen jälkeiseen analgesiaan: Bolus versus infuusio ja bolus
maanantai 25. syyskuuta 2017 päivittänyt: Christy L Morgan, MD, Mercy Research
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, vastaako potilaan ohjaamalla boluspainikkeella annettu epiduraalinen meperidiini pieniannoksista infuusiota plus potilaan kontrolloima bolus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata meperidiinipotilaskontrolloidun epiduraalikivun (PCEA) tehoa, potilastyytyväisyyttä ja sivuvaikutusten ilmaantuvuutta sekä basaaliinfuusion kanssa että ilman keisarinleikkauksen jälkeistä analgesiaa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
273
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63141
- Mercy Hospital St. Louis
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Osallistumiskriteerit ovat seuraavat:
- Yli 18-vuotias
- Ei-kiireellinen keisarinleikkaus Mercy Hospital St. Louisissa
Poissulkemiskriteerit:
- ei-englanninkielinen
- henkisesti rajoittunut
- allergia meperidiinille
- kouristuksellinen sairaus
- munuaisten vajaatoiminta, joka määritellään seerumin kreatiniiniarvoksi > 0,8 mg/dl tai potilaille, joilla on aiemmin ollut munuaisten vajaatoimintaa
- kuume yli 101
- potilaat, jotka saavat pienimolekyylipainoista hepariinia millä tahansa annoksella tai fraktioimatonta hepariinia annoksilla, jotka ovat suurempia kuin 5000 u ihonalaisesti kahdesti vuorokaudessa
- pre-eklampsia, joka vaatii magnesiumia synnytyksen jälkeisen huonemääräyksen vuoksi
- obstruktiivinen uniapnea synnytyksen jälkeisestä huonemääräyksestä
- synnytyksen jälkeinen verenvuoto, joka johtuu synnytyksen jälkeisestä huonemääräyksestä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Meperidiini PCEA
Epiduraalinen meperidiini (5 mg/ml) bolus 20 mg, lukitus 30 minuuttia, tuntiraja 50 mg.
|
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Meperidiini PCEA perusaineella
Epiduraalisen meperidiinin (5 mg/ml) perusnopeus 10 mg/tunti, bolus 20 mg, työsulku 30 min, tuntiraja 40 mg
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sanallinen kipupisteet liikkeellä
Aikaikkuna: 36-48 tuntia leikkauksen jälkeen (kunnes epiduraali lopetetaan)
|
Sairaanhoitaja kirjaa sanallisen kipupisteen asteikolla 0-10 0, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40, 44 ja 48 tuntia synnytyksen jälkeiselle lattialle siirron jälkeen. .
Tällä asteikolla 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ollenkaan ja 10 tarkoittaa pahinta kuviteltavissa olevaa kipua.
Koska luotimme sairaanhoitajien keräämään nämä tiedot normaalin potilashoidon aikana, pisteet hyväksyttiin tunnin sisällä ennen maalia tai sen jälkeen.
Jokaiselta potilaalta otettiin kaikkien kipupisteiden keskiarvo, ja tätä pidettiin keskimääräisenä kipupisteenä, kun epiduraalista meperidiiniä annettiin.
|
36-48 tuntia leikkauksen jälkeen (kunnes epiduraali lopetetaan)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pahoinvointi ja oksentelu
Aikaikkuna: 36-48 tuntia leikkauksen jälkeen (kunnes epiduraali lopetetaan)
|
Pahoinvoinnin ja oksentelun ilmaantuvuus arvioidaan potilasasiakirjaan kirjatulla ondansetronilla tutkimusjakson aikana.
|
36-48 tuntia leikkauksen jälkeen (kunnes epiduraali lopetetaan)
|
|
Kutina
Aikaikkuna: 36-48 tuntia leikkauksen jälkeen (kunnes epiduraali lopetetaan)
|
Kutinauksen ilmaantuvuus arvioidaan antamalla difenhydramiinia tai nalbufiinia tutkimusjakson aikana potilastietokirjaan kirjatulla tavalla.
|
36-48 tuntia leikkauksen jälkeen (kunnes epiduraali lopetetaan)
|
|
Dysforia
Aikaikkuna: 36-48 tuntia leikkauksen jälkeen (kunnes epiduraali lopetetaan)
|
Dysforian ilmaantuvuus tallennetaan, kun sairaanhoitaja soittaa anestesiatiimille varoittaakseen heitä.
Näitä tietoja seurataan lääkärin pyöristyslomakkeella.
Tietue tarkistetaan myös, jos epiduraali lopetetaan aikaisemmin kuin toisen leikkauksen jälkeisen päivän aamuna, jotta selvitetään, oliko dysforia syynä.
|
36-48 tuntia leikkauksen jälkeen (kunnes epiduraali lopetetaan)
|
|
Riittämätön analgesia
Aikaikkuna: 36-48 tuntia leikkauksen jälkeen (kunnes epiduraali lopetetaan)
|
Potilaat saavat rutiininomaisesti aikataulun mukaista ibuprofeenia epiduraaliinfuusion lisänä.
Tietueesta tarkistetaan, korvataanko ketorolakki ibuprofeenilla tai annetaanko muita kipulääkkeitä, kuten asetaminofeenia, joko yksinään tai yhdessä oksikodonin tai muiden huumausaineiden kipulääkeaineen kanssa.
Tietue tarkistetaan myös, jos epiduraali lopetetaan aikaisemmin kuin toisen leikkauksen jälkeisen päivän aamuna, jotta selvitetään, oliko syynä riittämätön analgesia.
|
36-48 tuntia leikkauksen jälkeen (kunnes epiduraali lopetetaan)
|
|
Haitalliset seuraukset
Aikaikkuna: 36-48 tuntia leikkauksen jälkeen (kunnes epiduraali lopetetaan)
|
Hoitohenkilökunta ilmoittaa anestesiahenkilöstölle haittavaikutuksista, kuten kohtauksista tai hengityslamasta, jos niitä esiintyy.
Potilaiden hengitystiheyttä ja sedaatiota seurataan 1 tunnin välein 24 tunnin ajan, sitten 2 tunnin välein 24 tunnin ajan.
Pulssin, verenpaineen ja hermoston verenkierron tarkastukset tehdään 2 tunnin välein 24 tunnin ajan ja sen jälkeen 4 tunnin välein hoitokäytäntömme mukaisesti.
|
36-48 tuntia leikkauksen jälkeen (kunnes epiduraali lopetetaan)
|
|
Lääkkeen kokonaisannos
Aikaikkuna: 48 tuntia leikkauksen jälkeen tai kun epiduraali lopetetaan
|
Apteekki luo pumpusta raportin lääkkeen kokonaismäärästä, kun se palautetaan apteekkiin.
|
48 tuntia leikkauksen jälkeen tai kun epiduraali lopetetaan
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #1
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Ilmoita asteikolla 0-10 vähiten kipua, jota sinulla oli ensimmäisen 24 tunnin aikana.
0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa pahinta mahdollista kipua.
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #2
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Osoita asteikolla 0-10 pahin kipu, joka sinulla oli ensimmäisen 24 tunnin aikana.
0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa pahinta mahdollista kipua.
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #3
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Kuinka usein sinulla oli voimakasta kipua ensimmäisen 24 tunnin aikana (prosenttiosuus 0-100 %).
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #4a
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Kuinka paljon asteikolla 0-10 kipu häiritsi toimintojen tekemistä sängyssä (kääntyminen, istuminen, asennon muuttaminen), jossa 0 on ei häiritse ja 10 on täysin häiritsevää.
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #4b
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Kuinka paljon asteikolla 0-10 kipu häiritsi toimintojen tekemistä pois sängystä (kävely, tuolissa istuminen, pesualtaalla seisominen), jossa 0 on ei häiritse ja 10 on täysin häiritsevää.
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #4c
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Kuinka paljon asteikolla 0-10 kipu häiritsi nukahtamista, kun 0 on ei häiritse ja 10 häiritsee kokonaan.
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #4d
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Kuinka paljon kipu häiritsi asteikolla 0-10 nukahtamista, kun 0 on ei häiritse ja 10 on täysin häiritsevää.
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #5a
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Asteikolla 0-10 kuinka paljon kipu sai sinut ahdistuneeksi, kun 0 ei ole ollenkaan ahdistunut ja 10 on erittäin ahdistunut.
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #5b
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Asteikolla 0-10, kuinka paljon kipu aiheutti sinulle masennuksen, kun 0 ei ole kaikki ja 10 on erittäin suuri.
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #5c
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Kuinka paljon asteikolla 0-10 kipu aiheutti sinussa pelkoa, kun 0 ei ole ollenkaan ja 10 on erittäin suuri.
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #5d
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Kuinka paljon asteikolla 0-10 kipu aiheutti avuttomuuden tunteen, kun 0 ei ole ollenkaan ja 10 on erittäin suuri.
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #6a
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Asteikolla 0-10, mikä oli pahoinvointisi vakavuus, jossa 0 on ei mitään ja 10 on vakava.
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #6b
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Asteikolla 0–10, kuinka vakava unettomuutesi oli, kun 0 on ei mitään ja 10 on vakavaa.
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #6c
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Asteikolla 0–10, kuinka voimakasta kutinasi oli, kun 0 on ei mitään ja 10 on vaikeaa.
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #6d
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Asteikolla 0-10, kuinka vakava huimaus oli, kun 0 ei ole ollenkaan ja 10 on erittäin voimakas.
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #7
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Valitse prosenttiosuus (0–100 %) kaikista lääketieteellisistä ja ei-lääketieteellisistä hoidoista ensimmäisen 24 tunnin aikana.
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #8
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Saitko asteikolla 0-10 osallistua kivunhoitoasi koskeviin päätöksiin niin paljon kuin halusit, 0 ei ollenkaan ja 10 kokonaan.
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
|
American Pain Society Patient Outcome Questionnaire #9
Aikaikkuna: Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Asteikolla 0-10, kuinka tyytyväinen olet kipuhoitosi tuloksiin, kun 0 on erittäin tyytymätön ja 10 erittäin tyytyväinen.
122 potilasta Meperidine PCEA ei perusryhmässä täytti kyselylomakkeensa, kun taas 118 Meperidine PCEA -perusryhmässä täytti kyselylomakkeen.
Jotkut potilaat eivät vastanneet kaikkiin kyselylomakkeen kysymyksiin, jos kysymys jätettiin tyhjäksi, sitä ei analysoitu kyseiselle potilaalle, vaan kyselylomakkeen loppuosa sisällytettiin.
|
Tutkimuspäivän epiduraali lopetettiin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Christy L Morgan, MD, Mercy Hospital St. Louis
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. elokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 30. marraskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. marraskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 4. joulukuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. syyskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 371047-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .