Populaatiofarmakokinetiikka bentsnidatsolilla hoidetuilla aikuisilla, joilla on krooninen Chagasin tauti (CINEBENZ)
maanantai 25. toukokuuta 2015 päivittänyt: Barcelona Centre for International Health Research
Populaatiofarmakokinetiikka bentsnidatsolilla hoidetuilla aikuisilla, joilla on krooninen Chagas-tauti. Benznidatsolin farmakokinetiikka ja haittavaikutukset -suhde.
o tutkia populaatiofarmakokinetiikkaa bentsnidatsolilla hoidetuilla aikuispotilailla, joilla on krooninen Chagasin tauti, saadakseen tietoa lääkeannosten optimoimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Cataluña
-
Barcelona, Cataluña, Espanja, 08036
- International Health Department, Hospital Clinic, Barcelona
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset potilaat, joilla on krooninen Chagasin tauti, jotka on diagnosoitu kahdella eri positiivisella serologisella testillä.
- Potilaat, joilla on krooninen Chagasin tauti ja jotka aikovat aloittaa benznidatsolihoidon.
- Mikä tahansa sukupuoli.
- Kaikkien osallistujien on suostuttava osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoitettava tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat potilaat.
- Potilaat, jotka ovat aiemmin olleet yliherkkiä bentsnidatsolille.
- Immuunipuutospotilaat, kuten AIDS, syöpä, kemoterapia, pitkäaikaiset kortikoidit, primaarinen immuunipuutos tai mikä tahansa muu.
- Maksan toimintahäiriö
- Munuaisten toimintahäiriö: seerumin kreatiniini yli 3 mg/dl.
- Raskaus tai imetys.
- Alhainen tarttuvuus hoitoon tai tarkastukseen.
- Seurannan mahdottomuus.
- Vaikea haittavaikutus bentsnidatsolille.
- Mikä tahansa muu tilanne, joka voi olla potilaalle vaarallinen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Benznidatsoli
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Benznidatsolin populaatiofarmakokineettiset parametrit
Aikaikkuna: 2 kuukautta (hoitojakso)
|
Populaatiofarmakokineettisen mallin kehittäminen
|
2 kuukautta (hoitojakso)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haittavaikutukset
Aikaikkuna: 2 kuukautta (hoitojakso)
|
Haitallisia tapahtumia saaneiden osallistujien määrä.
Haitallisten tapahtumien vakavuus.
Haittavaikutusten ja lääkepitoisuuden välinen suhde.
|
2 kuukautta (hoitojakso)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Joaquim Gascón, PhD, Barcelona Centre for International Health Research (CRESIB)
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Aldasoro E, Posada E, Requena-Mendez A, Calvo-Cano A, Serret N, Casellas A, Sanz S, Soy D, Pinazo MJ, Gascon J. What to expect and when: benznidazole toxicity in chronic Chagas' disease treatment. J Antimicrob Chemother. 2018 Apr 1;73(4):1060-1067. doi: 10.1093/jac/dkx516.
- Soy D, Aldasoro E, Guerrero L, Posada E, Serret N, Mejia T, Urbina JA, Gascon J. Population pharmacokinetics of benznidazole in adult patients with Chagas disease. Antimicrob Agents Chemother. 2015;59(6):3342-9. doi: 10.1128/AAC.05018-14. Epub 2015 Mar 30.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. joulukuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. joulukuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 24. joulukuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. toukokuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Infektiot
- Vektorivälitteiset sairaudet
- Parasiittiset sairaudet
- Alkueläininfektiot
- Trypanosomiaasi
- Euglenozoa-infektiot
- Chagasin tauti
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Infektiota estävät aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Alkueläinten vastaiset aineet
- Antiparasiittiset aineet
- Trypanosidiset aineet
- Bentsonidatsoli
Muut tutkimustunnusnumerot
- CINEBENZ
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .