- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01766596
Tutkia silmän rappeuman merkkejä väestökohortissa (Dijon 3C Montrachet -kohortti) (3C)
Tutki silmän rappeuman merkkejä väestökohortissa (Dijon 3C Montrachet -kohortti): Etsi korrelaatioita neurologisen ja verisuonten rappeutumisen merkkien ja silmän ikääntymisen merkkien välillä
Dijonissa ehdotetun tutkimuksen tavoitteena on ennen kaikkea keskittyä mahdolliseen suhteeseen ikään liittyvien silmäsairauksien (AMD ja glaukooma) ja degeneratiivisten neurologisten ja sydänpatologioiden välillä.
Päätavoitteena on etsiä aivo-MRI:n ja kaikukardiografian saaneilta koehenkilöiltä yhteyksiä optisella koherenssitomografialla mitatun postganglionisten säikeiden paksuuden välillä 7. vuotena (n=1500) ja aivovaurion merkkien välillä (psykokognitiiviset testit, verenkiertoaika). , MRI-merkkejä). Tätä yhteyttä tutkitaan sen jälkeen, kun on huomioitu keskeiset ympäristön (erityisesti ruokavalion) ja geneettiset riskitekijät.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Dijon, Ranska, 21000
- CHU Dijon
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksensa
- Henkilöt, jotka osallistuvat Dijon 3C -tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka eivät ole rekisteröityneet sosiaaliturvavirastoon
- Henkilöt, jotka eivät pysty istumaan pystysuorassa neuvottelun aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Muut: 3C kohortti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Mittaa postganglionisten kuitujen keskimääräinen paksuus
Aikaikkuna: T = 7 vuotta 3C-kohortista
|
Mittaa postganglionisten kuitujen paksuus optisella koherenssitomografialla peripapillaarisen kovakalvon 4 kvadrantissa.
|
T = 7 vuotta 3C-kohortista
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Creuzot-Garcher PHRC IR 2009
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Optinen koherenssitomografia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmis
-
Hospices Civils de LyonValmisSisäkorvaistutteetRanska
-
Massachusetts General HospitalValmis
-
Amal Fathy Abo ElgaradTuntematon
-
University Hospital, Strasbourg, FranceLopetettu
-
ART Advanced Research Technologies Inc.TuntematonRintasyöpäYhdysvallat, Kanada
-
Istituto Ortopedico RizzoliValmisPatello femoraalinen oireyhtymäItalia
-
Hospices Civils de LyonTuntematon
-
Maastricht University Medical CenterAdvanced BionicsTuntematonSisäkorvaistutus | Kartiokeilan tietokonetomografiaAlankomaat
-
University of AlbertaRekrytointi