Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Narratiivisen lääketieteen vaikutus (työpajan lukupäiväkirjat) (INAMEDI)

torstai 17. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Lääketieteen opiskelijoille omistetun koulutusohjelman "Narratiivinen lääketiede (työpajan lukupäiväkirjat)" vaikutus. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu.

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida lääketieteen opiskelijoille omistetun Narratiivisen lääketieteen koulutusohjelman "työpajalukupäiväkirjojen" vaikutusta heidän empatiaan.

Suunnittelu: Randomized Controlled Trial 2 kädessä. Osallistujat: Paris Descartesin yliopiston lääketieteen opiskelijat (4. vuosi). Menetelmät: osallistujat satunnaistetaan kahteen ryhmään. Osallistujien jakaminen tapahtuu tietokoneistetun satunnaisluettelon avulla, ja sekvenssin laatii riippumaton tilastotieteilijä. Osallistujat sokeutuvat tutkimushypoteesille. Jakamisen salaus tarjotaan, koska vain tilastotieteilijällä on pääsy satunnaisluetteloon.

Narratiivisen lääketieteen ohjelma, jossa on oppitunti pienessä ryhmässä "potilaspäiväkirjoja lukeva työpaja" vs. "kirjallisuutta lukeva työpaja".

Tulos: Ensisijainen päätepiste on lääketieteen opiskelijoiden empatian ensimmäinen mitta. Toissijaiset päätepisteet ovat lääketieteen opiskelijan empatian toinen mitta; opiskelijan tyytyväisyys koulutusohjelmaan .

Mahdolliset kiinnostuksen kohteet: Uskomme, että työpaja "potilaspäiväkirjojen lukeminen" voi kehittää opiskelijan ajattelua suhteessa hänen käyttäytymiseensa potilaan kanssa ja siten opiskelijan ja potilaan välistä suhdetta.

Otoskoko: 200 osallistujaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Paris, Ranska
        • Centre d'épidémiologie clinique, Hôtel Dieu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki lääketieteen neljännen vuoden opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • kieltäytyä osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Behavioristinen: narratiivinen lääketiede: lukutyöpaja
Aktiiviseen vertailuryhmään kuuluvat opiskelijat seuraavat 5 istuntoa potilaan päiväkirjojen tai sairaanhoitajien päiväkirjojen lukemisessa. He jaetaan kahdeksaan 12 opiskelijan alaryhmään. Ensimmäinen ja viides istunto ovat esittelyitä, ja 2. 3. ja 4. istunto ovat kotitehtäviä Internetissä.
Active Comparator: Käyttäytyminen: kriittinen lukeminen
Aktiiviseen vertailuryhmään kuuluvat opiskelijat seuraavat 5 oppituntia luokan vetämässä kirjallisuuden lukemisopetuksessa. He jaetaan kahdeksaan 12 opiskelijan alaryhmään. Ensimmäinen ja viides istunto ovat esittelyitä, ja 2. 3. ja 4. istunto ovat kotitehtäviä Internetissä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jeffersonin lääkärin empatian asteikko
Aikaikkuna: 5 kuukautta satunnaistamisen jälkeen (eli 1 kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen)
itse täytettävä kyselylomake, joka koostuu 20 pisteestä, jotka on arvioitu Likert-tyyppisellä asteikolla (täysin samaa mieltä = 7, täysin eri mieltä = 1): 10 kohtaa arvostetaan positiivisesti, muut 10 kohdetta negatiivisesti. Kokonaispisteet vaihtelevat 20-140.
5 kuukautta satunnaistamisen jälkeen (eli 1 kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihmisten välinen reaktiivisuusindeksi
Aikaikkuna: 5 kuukautta satunnaistamisen jälkeen (eli 1 kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen)
itse täytettävä kyselylomake, jossa on 4 alaasteikkoa (Perspektiivin ottaminen, Empaattinen huoli, Fantasia, Henkilökohtainen ahdistus), joista jokaisessa on seitsemän kohtaa (yhteensä 28 kohtaa). Kohteet pisteytetään Likert-asteikolla (0 = ei kuvaa minua hyvin 4 = kuvaa minua erittäin hyvin).
5 kuukautta satunnaistamisen jälkeen (eli 1 kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen)
opiskelijoiden tyytyväisyys
Aikaikkuna: 4 kuukautta satunnaistamisen jälkeen (eli 1 kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen)
mittaa numeerisella asteikolla 0 (ilman kiinnostusta) 10:een (erittäin mielenkiintoinen)
4 kuukautta satunnaistamisen jälkeen (eli 1 kuukausi toimenpiteen päättymisen jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. helmikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 25. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 21. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RAV002 INAMEDI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa