Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korea Transradial Coronary Intervention Prospective Registry (KOTRI) (KOTRI)

maanantai 14. marraskuuta 2016 päivittänyt: Yoon Junghan, Yonsei University
Tämän rekisterin tavoitteena on analysoida useita tekijöitä, jotka vaikuttavat toimenpiteen onnistumiseen ja kliinisiin tuloksiin yhden vuoden seurannassa lähestymispaikan mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä rekisteri on monikeskusrekisteri potilaille, joille tehdään sepelvaltimon angiografia tai perkutaaninen sepelvaltimon interventio joko transradiaalisesti tai transfemoraalisesti 22 keskuksesta Etelä-Koreassa. Tämän rekisterin tavoitteena on analysoida useita tekijöitä, jotka vaikuttavat toimenpiteen onnistumiseen ja kliinisiin tuloksiin yhden vuoden seurannassa lähestymispaikan mukaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7300

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gangwon
      • Wonju, Gangwon, Korean tasavalta, 220-701
        • Wonju Severance Christian Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki peräkkäiset sairaalahoidossa olevat potilaat, joille tehdään sepelvaltimon angiografia tai perkutaaninen sepelvaltimon interventio

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei poissulkemiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Transradiaalinen pääsy
Sepelvaltimon angiografia ja interventio säteittäisen valtimon lähestymistavan kautta
Active Comparator: Transfemoraalinen pääsy
Sepelvaltimon angiografia ja interventio reisivaltimon lähestymistavan kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaslähtöinen yhdistelmätulos
Aikaikkuna: 1 vuosi
Yhdistelmä kaikista kuolemantapauksista, ei-kuolemaan johtaneista sydäninfarktista ja mahdollisesta revaskularisaatiosta
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pääsyvirhe
Aikaikkuna: Päivä 0 (toimenpiteen loppu)
Käyttösivuston muuntoprosentti
Päivä 0 (toimenpiteen loppu)
Perkutaanisen sepelvaltimotoimenpiteen onnistuminen
Aikaikkuna: Päivä 3 (poistumispäivä)

Angiografisen onnistumisen ja toimenpiteen onnistumisen yhdistelmä

  1. Angiografinen menestys; trombolyysi sydäninfarktissa (TIMI) virtaus grad 3 ja <30 % jäännöshalkaisija ahtauma
  2. Menettelyn onnistuminen; Angiografinen menestys ilman merkittäviä toimenpide- tai sairaalassa tapahtuvia komplikaatioita, kuten kuolemaa, Q-aallon sydäninfarkti tai hätä ohitusleikkaus
Päivä 3 (poistumispäivä)
Menettelyn aika
Aikaikkuna: Päivä 0 (toimenpiteen loppu)
Toimenpideaika pääsypaikan mukaan
Päivä 0 (toimenpiteen loppu)
Fluoroskooppinen aika
Aikaikkuna: Päivä 0 (toimenpiteen loppu)
Fluoroskooppinen aika käyttöpaikan mukaan
Päivä 0 (toimenpiteen loppu)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 4. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 15. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa