Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

4 Toista Tauopathy Neuroimaging Initiative (4RTNI)

maanantai 5. toukokuuta 2025 päivittänyt: University of California, San Francisco

Havainnollinen pitkittäistutkimus magneettiresonanssikuvauksesta, näytebiomarkkereista ja etenevän supranukleaarisen halvauksen ja kortikobasaalisen rappeuman kliinisestä etenemisestä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida useita erilaisia ​​testejä, mukaan lukien aivojen kuvantaminen, silmien liiketestit, kehon nestenäytteet, muistin ja muiden ajattelukykyjen mittaukset sekä toiminnallisen riippumattomuuden mittaukset siinä toivossa, että näitä tietoja voidaan käyttää diagnoosin ja diagnoosin ohjaamiseen. PSP:n ja CBD:n hoitoon tulevaisuudessa. Viimeaikaiset edistysaskeleet näiden sairauksien biologisten syiden ymmärtämisessä tarjoavat toivoa uusille hoitomuodoille. Kun tällaisia ​​hoitoja kehitetään, tarvitaan herkkiä ja spesifisiä biologisia mittauksia (biomarkkereita) tarkkojen ja suorien mittausten saamiseksi aivojen tilasta, mikä parantaa kliinisten tutkimusten tilastollista tehoa. Aivojen kuvantamista magneettikuvauksella (MRI) on aiemmin käytetty sairauksiin liittyvien muutosten mittaamiseen aivoissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa parhaat analyysimenetelmät (mukaan lukien silmien liikkeet, kuvantaminen ja käyttäytymismittaukset) PSP:n ja CBD:n seuraamiseksi ajan mittaan. Lisäksi tietyt veren ja aivo-selkäydinnesteen biomarkkerit voivat myös olla hyödyllisiä näiden sairauksien seurannassa ajan mittaan. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan veren ja CSF:n biomarkkerien arvoa suhteessa aivojen kuvantamiseen ja toiminnallisiin mittauksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94158
        • University of California, San Francisco
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21218
        • John Hopkins University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Koehenkilöt, joilla on diagnoosi PSP tai CBD

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Progressiivisen supranukleaarisen halvauksen tai kortikobasaalisen rappeuman kliininen diagnoosi
  • Sinulla tulee olla luotettava opiskelukumppani, joka on usein yhteydessä aiheeseen
  • Halukas ja kykenevä testaamaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Merkittävä muu neurologinen sairaus kuin PSP tai CBD
  • Tahdistimen, aneurysmaklipsien, tekosydänläppien, korvaimplanttien, metallisirpaleiden tai vieraiden esineiden läsnäolo silmissä, iholla tai kehossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Koehenkilöt, joilla on diagnoosi PSP tai CBD

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progressiivinen supranukleaarisen halvauksen arviointiasteikko
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Muutos lähtötasosta
Perustaso, 6 kuukautta ja 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Silmien liiketoiminto
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Muutos lähtötasosta
Perustaso, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Aivojen tilavuus magneettikuvauksessa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 1 vuosi
Muutos lähtötasosta.
Perustaso, 6 kuukautta ja 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Adam Boxer, MD, PhD, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. tammikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 5. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa