Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalan akuutin sepelvaltimotautien tulosten vaihtelun tutkiminen

keskiviikko 3. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Oras Alabas, University of Leeds

Akuuttien sepelvaltimotapahtumien menetelmien ja hallinnan arviointi-4: Sairaalan akuutin sepelvaltimotautien tulosten vaihtelun tutkiminen

Tutkia syitä sairaalan vaihteluihin akuuttien sepelvaltimoiden oireyhtymissä Englannissa ja kehittää suosituksia potilaiden hoidon parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Muutaman viime vuoden aikana mahdollisuus kuolla sydänkohtaukseen Englannissa ja Walesissa on vähentynyt dramaattisesti. Siitä huolimatta kuolleisuuserot sairaaloiden välillä ovat edelleen valtavia. Esimerkiksi jopa kolmannes Englannin sairaaloissa olevista sydänkohtauksen saaneista potilaista kuolee odotettua todennäköisemmin. Toisin sanoen hoidon tyyppi ja kuoleman riski riippuvat potilaan asuinpaikasta ja sairaalasta, jossa hän on. Osittain kuolemien vaihtelu voi johtua sairaalassa saatavilla olevista palveluista tai tekijöistä, kuten sosioekonomisesta puutteesta. Se voi liittyä myös muihin tekijöihin, kuten masennukseen, sydämen kuntoutukseen, potilaiden kokemuksiin sairaalahoidosta ja siitä, ottavatko potilaat lääkkeensä sairaalasta kotiutumisen jälkeen.

Erityisesti on todettava, että Maailman terveysjärjestö on tunnustanut haasteet, joita aiheutuu huonosta lääkkeiden noudattamisesta sekundaaristen ehkäisylääkkeiden kanssa. Lisäksi Potilaiden raportoidut tulosmittaukset (PROM) on asetettu kulmakiveksi arvioitaessa potilaiden kokemuksia Kansallisen terveydenhuollon laadusta.

Käyttämällä tilastollisia lähestymistapoja, jotka sisältävät elämänlaatua mittaavia menetelmiä, ehdotamme Englannin sydänkohtauksia koskevien tietojen tutkimista ja "hoidon postinumeroloton" tutkimista. Tavoitteemme on alueellisten sydänkohtaustietojen avulla tunnistaa ja mitata sairaalahoidon vaikutuksia. Tämä tutkimus tunnistaa sairaalan ominaisuuksia, jotka edistävät parempaa potilaiden hoitoa. Tällöin parhaita käytäntöjä korostetaan ja terveydenhuoltopolitiikkaa muutetaan siten, että kaikilla potilailla on yhtäläiset mahdollisuudet selviytyä sydänkohtauksesta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5555

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yhteensä 5555 suostumuksensa saanutta potilasta rekrytoitiin Englannin akuuteista säätiöistä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä > 18 vuotta, molemmat sukupuolet, akuutti vastaanotto akuutille Trustiin epäiltynä akuutti koronaarioireyhtymä (ACS).

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, jotka ovat minkä tahansa sairauden loppuvaiheessa, ja ne, joiden seuranta olisi sopimatonta tai epäkäytännöllistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Akuutti sydäninfarkti
Huumeiden sitoutuminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Huumeiden sitoutuminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Terveyteen liittyvä elämänlaadun arviointi
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chris P Gale, PhD, University of Leeds

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 23. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 23. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti sydäninfarkti

3
Tilaa