Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Indagare sulla variazione degli esiti della sindrome coronarica acuta in ospedale

3 aprile 2013 aggiornato da: Oras Alabas, University of Leeds

Valutazione dei metodi e della gestione degli eventi coronarici acuti-4: studio della variazione degli esiti della sindrome coronarica acuta in ospedale

Indagare le cause della variazione ospedaliera negli esiti delle sindromi coronariche acute in Inghilterra e sviluppare raccomandazioni per migliorare l'assistenza ai pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Negli ultimi anni la possibilità di morire per infarto in Inghilterra e Galles si è drasticamente ridotta. Anche così, permangono enormi differenze nella mortalità tra gli ospedali. Ad esempio, fino a un terzo dei pazienti con infarto che frequentano gli ospedali in Inghilterra ha maggiori probabilità di morire di quanto ci si aspetterebbe. Cioè, il tipo di trattamento e il rischio di morte dipendono da dove vive un paziente e da quale ospedale frequenta. In parte, la variazione dei decessi può essere dovuta ai servizi disponibili presso l'ospedale oa fattori come la deprivazione socioeconomica. Può anche essere correlato ad altri fattori come la depressione, la riabilitazione cardiaca, l'esperienza del paziente nell'assistenza ospedaliera e se i pazienti assumono i farmaci dopo la dimissione dall'ospedale.

In particolare, le sfide poste dalla scarsa aderenza ai farmaci di prevenzione secondaria sono riconosciute dall'Organizzazione mondiale della sanità come l'area di massima priorità per il miglioramento della salute individuale in tutto il mondo. Inoltre, le misure dei risultati riferiti dai pazienti (PROM) sono impostate per essere la pietra angolare della valutazione delle esperienze dei pazienti sulla qualità delle cure del Servizio Sanitario Nazionale.

Utilizzando approcci statistici che includono misure della qualità della vita, proponiamo di esaminare i dati sugli attacchi di cuore in Inghilterra e di indagare sulla "lotteria dei codici postali delle cure". Il nostro obiettivo, utilizzando i dati regionali sugli attacchi di cuore, è identificare e misurare gli effetti delle cure ospedaliere. Questa ricerca identificherà le qualità ospedaliere che promuovono una migliore cura del paziente. In tal modo, verranno evidenziate le migliori pratiche e la politica sanitaria modificata in modo che tutti i pazienti abbiano pari possibilità di sopravvivere a un attacco di cuore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5555

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Un totale di 5555 pazienti consenzienti sono stati reclutati da Trust per acuti in Inghilterra.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Età > 18 anni, entrambi i sessi, ricovero acuto presso il Trust per acuti con sospetta sindrome coronarica acuta (SCA).

Criteri di esclusione:

Pazienti in fase terminale di qualsiasi malattia e quelli per i quali il follow-up sarebbe inappropriato o impraticabile.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Infarto miocardico acuto
Aderenza ai farmaci

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Aderenza ai farmaci
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione della qualità della vita correlata alla salute
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chris P Gale, PhD, University of Leeds

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

27 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 aprile 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2013

Ultimo verificato

1 aprile 2013

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infarto miocardico acuto

3
Sottoscrivi