Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jatka samoin! 2.0: Kahden online-HIV-interventio-ohjelman vertailu nuorille miehille, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (KIU!)

torstai 11. elokuuta 2022 päivittänyt: Brian Mustanski, Northwestern University

Internet-pohjaisen HIV-ehkäisyn tehokkuus

Nuoret miehet, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa (YMSM), muodostavat lähes 70 % kaikista Yhdysvaltojen nuorten HIV-diagnooseista, ja he ovat yksin kohtaamassa kasvavaa infektioiden määrää. Koska YMSM saa vähemmän todennäköisesti asiaankuuluvaa seksuaaliterveyskasvatusta perinteisissä ympäristöissä (esim. koulut, yhteisö), Internet on ainutlaatuinen reitti tavoittaa ja auttaa YMSM:ää.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata kahta eri versiota YMSM:n online-HIV-ehkäisyohjelmasta. Tutkimusta tekevät tutkijat Northwestern Universityssä Chicagossa, Hunter Collegessa New Yorkissa ja Emory Universityssä Atlantassa. Yhteensä 900 YMSM:ää otetaan mukaan tähän tutkimukseen yhteisön yhteistyökumppaneiden klinikoilta Chicagossa, New Yorkissa ja Atlantassa.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti johonkin kahdesta ohjelman versiosta. Jotkut ohjelman aiheet sisältävät HIV-faktoja ja myyttejä, sukupuolitaudit (STI) ja kondomin käyttöä. Kaikki osallistujat, riippumatta heidän saamastaan ​​ohjelmaversiosta, ottavat kotona virtsa- ja peräsuoletestit klamydian ja tippuriin sukupuolitautien varalta. Ohjelman päätyttyä osallistujiin otetaan yhteyttä vielä kolme kertaa vuoden aikana seurantaistuntoja ja kyselyitä varten.

Tutkimusryhmä olettaa, että YMSM-spesifinen ehkäisyohjelma vähentää merkittävästi suojaamattomien anaaliseksien ja uusien sukupuolitautien esiintymistiheyttä verrattuna suurelle yleisölle tarkoitettuun HIV-tietoohjelmaan. YMSM-kohtainen ohjelma parantaa myös toissijaisia ​​tietoja, motivaatiota ja taitoja.

Jotta tutkimusryhmä voisi mitata YMSM-kohtaisen ennaltaehkäisyohjelman tehokkuutta ja määrittää, onko tutkimushypoteesi oikea, osallistujille esitetään kysymyksiä itsestään, mukaan lukien kysymyksiä heidän seksuaalisesta suuntautumisestaan, seksuaalisista kokemuksistaan, terveyskäytännöistä, mukaan lukien huumeiden käytöstä. , terveystietoa ja kysymyksiä heidän tunteistaan ​​ja tunteistaan. Näiden tietojen perusteella tutkimusryhmä toivoo voivansa myöhemmin muuttaa, parantaa tai laajentaa ohjelmaa vastatakseen paremmin YMSM:n tarpeisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

901

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30322
        • Emory University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern University
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Hunter College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 29 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Syntynyt mies, joka tunnistaa itsensä mieheksi ja ilmoittaa seksuaalisesta kontaktista toisen miehen kanssa
  • Sain HIV-negatiivisen testituloksen osallistuvalta klinikalta/rekrytointipaikalta
  • Suojaamaton anaaliseksiä toisen miehen kanssa viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Kyky lukea englantia 8. luokalla

Poissulkemiskriteerit:

  • HIV-positiivinen
  • Nainen tai transsukupuolinen
  • Ei sähköpostiosoitetta yhteydenottoa varten
  • Tällä hetkellä yksiavioisessa suhteessa, joka kestää yli 6 kuukautta
  • Osallistunut KIU:n aikaisempiin versioihin!

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Jatka samoin! Interventio
KIU! Intervention on monimediainen verkossa toimiva HIV-ehkäisyohjelma, joka on kehitetty erityisesti nuorille (18-29-vuotiaille) miehille, jotka harrastavat seksiä miesten (MSM) kanssa, jotka ovat äskettäin HIV-negatiivisia. Interventiosisältöön kuuluu keskusteluja yhteisön osallistumisesta, nettiyhteyksien skenaariot, kommunikaatiotaidot ihmissuhteissa (mukaan lukien turvaseksistä neuvotteleminen), kondomin käyttö, HIV-tietoa ja HIV/STI-riskejä. Tietoja esitetään eri muodoissa, kuten peleissä, animaatioissa ja videoissa, jotta voidaan korjata HIV-tiedon puutteita, motivoida turvallisempaan käyttäytymiseen, opettaa käyttäytymistaitoja ja juurruttaa ennaltaehkäisevän käyttäytymisen itsetehokkuutta. Interventio suoritetaan kolmessa istunnossa, vähintään 24 tunnin välein (eli vähintään 3 päivää), ja sen suorittaminen kestää yhteensä noin 2 tuntia.
Muut nimet:
  • KIU!
  • KIU! 2.0
  • Jatka samoin! 2.0
Active Comparator: HIV-tiedonhallinta
Valvontaehto heijastaa HIV-tietoa, joka on tällä hetkellä saatavilla monilla verkkosivustoilla, jotta ymmärtäisimme, kuinka KIU! interventio parantaa sitä, mikä on tällä hetkellä saatavilla verkossa. Sitä ei ole räätälöity YMSM:ään, se ei ole interaktiivinen ja keskittyy HIV/STI-tietoon. Kontrolli suoritetaan kolmen istunnon aikana, joiden välillä on vähintään 24 tuntia (eli vähintään 3 päivää).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujat ilmoittavat itse kondomittomasta anaaliseksistä lähtötilanteessa ja 3 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
Muutos itseraportissa kondomittomista anaaliseksistä kolmen kuukauden kohdalla.
Perustaso, 3 kuukautta
Osallistujat raportoivat itse kondomittomasta anaaliseksistä lähtötilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Muutos itseraportissa kondomittomista anaaliseksistä kuuden kuukauden kuluttua.
Perustaso, 6 kuukautta
Osallistujat ilmoittavat itse kondomittomasta anaaliseksistä lähtötilanteessa ja 12 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Muutos itseraportissa kondomittomista anaaliseksistä 12 kuukauden kohdalla.
Perustaso, 12 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, joilla on sukupuoliteitse tarttuvia infektioita (STI) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Klamydian ja gonorrean ilmaantuvuus (uusien tapausten tai diagnoosien lukumäärä) lähtötilanteessa.
Perustaso
Osallistujien määrä, joilla on esiintynyt sukupuoliteitse tarttuvia infektioita (STI) 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Klamydian ja tippuriin ilmaantuvuus (uusien tapausten tai diagnoosien määrä) 12 kuukauden kohdalla.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kondomivirheiden keskimääräinen pistemäärä lähtötilanteessa ja 3 kuukaudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
Muutos taajuudessa, että osallistuja ei ole käyttänyt kondomia oikein (esimerkiksi aloittanut seksin ilman kondomia tai käyttänyt väärää liukuvoidetta kondomin kanssa) kolmen kuukauden kohdalla. Hänen on täytynyt ilmoittaa anaaliseksistä ja kondomin käytöstä kumppanin kanssa molempina aikoina. Pistemäärä - 0-11; korkeammat pisteet = enemmän virheitä.
Perustaso, 3 kuukautta
Oikeiden vastausten prosenttiosuus HIV-tiedon arvioinnista lähtötilanteessa ja 3 kuukaudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
Muutos HIV-ilmoitusten määrässä (esim. "Vain vastaanottavainen/pohjakumppani on vaarassa saada HIV-tartunnan anaaliseksin aikana", "On olemassa rokote, joka voi estää ihmisiä saamasta HIV:tä" ja "Luonnollinen iho (lammasnahka) kondomi toimii paremmin HIV:tä vastaan ​​kuin ei lateksikondomi") merkitty oikein tai epätosi kolmen kuukauden kuluttua. Kaikki 26 väitettä koodattiin uudelleen siten, että oikeat vastaukset = 1 ja väärät tai "en tiedä" -vastaukset = 0. Yhdistelmäpisteet laskettiin heijastamaan oikeiden vastausten prosenttiosuutta. Korkeammat pisteet heijastavat parempaa tietoa HIV-tartunnasta/riskistä.
Perustaso, 3 kuukautta
Motivaatio- ja käyttäytymistaitojen keskimääräinen pistemäärä lähtötilanteessa ja 3 kuukaudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta

Kolmen kuukauden kuluttua muutos:

  • Motivaatio (esim. aikomukset käyttää kondomia, havaittu HIV- tai STI-infektion uhka, halu tulla turvallisemmaksi)
  • Sosiaaliset normit (esimerkiksi kumppanien, ystävien tai perheenjäsenten mielipiteet kondomin käytöstä)
  • Käyttäytymistaidot (esimerkiksi kondomin käytöstä neuvotteleminen)

Motivoiva itsearviointi - korkeampi pistemäärä = korkeampi motivaatio; alue 1-4 Sosiaaliset normit - korkeampi pistemäärä = korkeampi sosiaalisten normien hyväksyntä; alue 1-5 Käyttäytymistaidot - korkeampi pistemäärä = vähemmän havaittu vaikeus käyttää kondomia; alue 1-4

Perustaso, 3 kuukautta
Terveyttä suojaavien viestintätaitojen keskimääräinen pistemäärä lähtötilanteessa ja 3 kuukaudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 3 kuukautta
Muutoksesta, kuinka usein terveyden suojelusta (esimerkiksi kondomin käytöstä ja säännöllisestä HIV-testauksesta) keskustellaan seksikumppanien kanssa kolmen kuukauden kuluttua. Korkeampi pistemäärä = vähemmän HPC-taitoja; vaihteluväli 1-4 jokaiselle asteikon tuotteelle (suhteen ylläpito, kondomin käyttö ja HIV-testaus).
Perustaso, 3 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, jotka raportoivat huumeiden käytöstä ennen seksiä lähtötilanteessa ja 12 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Muutos osallistujien lukumäärässä, jotka ilmoittavat käyttäneensä laittomia huumeita tai lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt ennen seksiä.
Perustaso, 12 kuukautta
Kondomivirheiden keskimääräinen pistemäärä lähtötilanteessa ja 6 kuukaudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Muutos taajuudessa, että osallistuja ei ole käyttänyt kondomia oikein (esimerkiksi aloittanut seksin ilman kondomia tai käyttänyt väärää liukuvoidetta kondomin kanssa) kuuden kuukauden kuluttua. Hänen on täytynyt ilmoittaa anaaliseksistä ja kondomin käytöstä kumppanin kanssa molempina aikoina. Pistemäärä - 0-11; korkeammat pisteet = enemmän virheitä
Perustaso, 6 kuukautta
Oikeiden vastausten prosenttiosuus HIV-tiedon arvioinnista lähtötilanteessa ja 6 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Muutos HIV-ilmoitusten määrässä (esim. "Vain vastaanottavainen/pohjakumppani on vaarassa saada HIV-tartunnan anaaliseksin aikana", "On olemassa rokote, joka voi estää ihmisiä saamasta HIV:tä" ja "Luonnollinen iho (lammasnahka) kondomi toimii paremmin HIV:tä vastaan ​​kuin ei lateksikondomi") merkitty oikein tai epätosi kuuden kuukauden kuluttua. Kaikki 26 väitettä koodattiin uudelleen siten, että oikeat vastaukset = 1 ja väärät tai "en tiedä" -vastaukset = 0. Yhdistelmäpisteet laskettiin heijastamaan oikeiden vastausten prosenttiosuutta. Korkeammat pisteet heijastavat parempaa tietoa HIV-tartunnasta/riskistä.
Perustaso, 6 kuukautta
Motivaatio- ja käyttäytymistaitojen keskimääräinen pistemäärä lähtötilanteessa ja 6 kuukauden aikana
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta

Kuuden kuukauden kuluttua muutos:

  • Motivaatio (esim. aikomukset käyttää kondomia, havaittu HIV- tai STI-infektion uhka, halu tulla turvallisemmaksi)
  • Sosiaaliset normit (esimerkiksi kumppanien, ystävien tai perheenjäsenten mielipiteet kondomin käytöstä)
  • Käyttäytymistaidot (esimerkiksi kondomin käytöstä neuvotteleminen)

Motivoiva itsearviointi - korkeampi pistemäärä = korkeampi motivaatio; alue 1-4 Sosiaaliset normit - korkeampi pistemäärä = korkeampi sosiaalisten normien hyväksyntä; alue 1-5 Käyttäytymistaidot - korkeampi pistemäärä = vähemmän havaittu vaikeus käyttää kondomia; alue 1-4

Perustaso, 6 kuukautta
Terveyttä suojaavien kommunikaatiotaitojen keskimääräinen pistemäärä lähtötilanteessa ja 6 kuukaudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta
Muutoksesta, kuinka usein terveyden suojelusta (esim. kondomin käyttö ja säännöllinen HIV-testaus) keskustellaan seksikumppanien kanssa kuuden kuukauden iässä. Korkeampi pistemäärä = vähemmän HPC-taitoja; vaihteluväli 1-4 jokaiselle asteikon tuotteelle (suhteen ylläpito, kondomin käyttö ja HIV-testaus).
Perustaso, 6 kuukautta
Kondomivirheiden keskimääräinen pistemäärä lähtötilanteessa ja 12 kuukaudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Muutos taajuudessa, että osallistuja ei ole käyttänyt kondomia oikein (esimerkiksi aloittanut seksin ilman kondomia tai käyttänyt väärää liukuvoidetta kondomin kanssa) kahdentoista kuukauden kohdalla. Hänen on täytynyt ilmoittaa anaaliseksistä ja kondomin käytöstä kumppanin kanssa molempina aikoina. Pistemäärä - 0-11; korkeammat pisteet = enemmän virheitä.
Perustaso, 12 kuukautta
Oikeiden vastausten prosenttiosuus HIV-tiedon arvioinnista lähtötilanteessa ja 12 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Muutos HIV-ilmoitusten määrässä (esim. "Vain vastaanottavainen/alapuoli on vaarassa saada HIV-tartunnan anaaliseksin aikana", "On olemassa rokote, joka voi estää ihmisiä saamasta HIV:tä" ja "Luonnollinen iho (lammasnahka) kondomi toimii paremmin HIV:tä vastaan ​​kuin se tekee. lateksikondomi") merkitty oikein tai epätosi 12 kuukauden kuluttua. Kaikki 26 väitettä koodattiin uudelleen siten, että oikeat vastaukset = 1 ja väärät tai "en tiedä" -vastaukset = 0. Yhdistelmäpisteet laskettiin heijastamaan oikeiden vastausten prosenttiosuutta. Korkeammat pisteet heijastavat parempaa tietoa HIV-tartunnasta/riskistä.
Perustaso, 12 kuukautta
Motivaatio- ja käyttäytymistaitojen keskimääräinen pistemäärä lähtötilanteessa ja 12 kuukauden aikana
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta

Kahdentoista kuukauden kohdalla muutos:

  • Motivaatio (esim. aikomukset käyttää kondomia, havaittu HIV- tai STI-infektion uhka, halu tulla turvallisemmaksi)
  • Sosiaaliset normit (esimerkiksi kumppanien, ystävien tai perheenjäsenten mielipiteet kondomin käytöstä)
  • Käyttäytymistaidot (esimerkiksi kondomin käytöstä neuvotteleminen)

Motivoiva itsearviointi - korkeampi pistemäärä = korkeampi motivaatio; alue 1-4 Sosiaaliset normit - korkeampi pistemäärä = korkeampi sosiaalisten normien hyväksyntä; alue 1-5 Käyttäytymistaidot - korkeampi pistemäärä = vähemmän havaittu vaikeus käyttää kondomia; alue 1-4

Perustaso, 12 kuukautta
Terveyttä suojaavien kommunikaatiotaitojen keskimääräinen pistemäärä lähtötilanteessa ja 12 kuukaudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Muutoksesta, kuinka usein terveydensuojelusta (esimerkiksi kondomin käyttö ja säännöllinen HIV-testaus) keskustellaan seksikumppanien kanssa 12 kuukauden iässä. Korkeampi pistemäärä = vähemmän HPC-taitoja; vaihteluväli 1-4 jokaiselle asteikon tuotteelle (suhteen ylläpito, kondomin käyttö ja HIV-testaus).
Perustaso, 12 kuukautta
Keskimääräinen pistemäärä HIV-haavoittumattomuuden tunteista lähtötilanteessa ja 12 kuukauden aikana
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
HIV-testauksen vaikutus terveysuskomuksiin (esimerkiksi "en voi saada HIV:tä") ja seksuaaliseen käyttäytymiseen 12 kuukauden kohdalla. Alue 1-5; korkeammat pisteet = enemmän haavoittumattomuuden tunnetta
Perustaso, 12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujan arvio puuttumisen hyväksyttävyydestä ja siedettävyydestä
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen päätyttyä (enintään 3 viikkoa osallistujan toimenpiteen aloittamisesta)
Osallistujien arvio siitä, kuinka paljon he nauttivat interventiosta, sekä osallistujien palaute ja parannusehdotukset. Alue 1-4; korkeammat pisteet osoittavat parempaa hyväksyttävyyttä.
Välittömästi toimenpiteen päätyttyä (enintään 3 viikkoa osallistujan toimenpiteen aloittamisesta)
Osallistujan sijainti
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen päätyttyä (enintään 3 viikkoa osallistujan toimenpiteen aloittamisesta)
Loki siitä, missä osallistujat suorittivat interventioistunnot (osallistujat voivat valita useita paikkoja).
Välittömästi toimenpiteen päätyttyä (enintään 3 viikkoa osallistujan toimenpiteen aloittamisesta)
Osallistujien kokemukset haitoista 3 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kirjaa kaikki negatiiviset kokemukset tai haitat, joita osallistuja on kokenut kolmen kuukauden kuluttua.
3 kuukautta
Osallistujien kokemukset haitoista kuuden kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kirjaa kaikki negatiiviset kokemukset tai haitat, joita osallistuja on kokenut kuuden kuukauden kuluttua.
6 kuukautta
Osallistujien kokemukset haitoista 12 kuukauden seurannassa
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kirjaa kaikki osallistujan kokemat negatiiviset kokemukset tai haitat kahdentoista kuukauden kuluttua.
12 kuukautta
Seksuaalisesti tarttuvien infektioiden (STI) esiintyminen 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Klamydian ja tippuriin ilmaantuvuus (uusien tapausten tai diagnoosien lukumäärä) 3 kuukauden seurannassa. Mitattu vain niille osallistujille, jotka olivat alun perin positiivisia klamydia- tai tippuritestissä lähtötilanteessa.
3 kuukautta
Seksuaalisesti tarttuvien infektioiden (STI) esiintyminen 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Klamydian ja tippuriin ilmaantuvuus (uusien tapausten tai diagnoosien määrä) 6 kuukauden seurannassa. Mitattu vain niille osallistujille, jotka olivat alun perin positiivisia klamydia- tai tippuritestissä lähtötilanteessa.
6 kuukautta
Yksityisyyden taso
Aikaikkuna: Välittömästi toimenpiteen päätyttyä (enintään 3 viikkoa osallistujan toimenpiteen aloittamisesta)
Kirjaa tiedot yksityisyyden tasoista paikoissa, joissa osallistujat suorittivat interventiota.
Välittömästi toimenpiteen päätyttyä (enintään 3 viikkoa osallistujan toimenpiteen aloittamisesta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Brian Mustanski, PhD, Northwestern University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1R01DA035145-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa