Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MikroRNA:t biomarkkereina potilailla, joilla on Chagasin tauti

torstai 19. helmikuuta 2015 päivittänyt: Milena Botelho Pereira Soares, Hospital Sao Rafael

MikroRNA:iden validointi biomarkkereina Chagasin tautia sairastavien potilaiden ennusteen määrittämiseksi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida MicroRNA:iden tehokkuutta Chagasin taudin ennusteen biomarkkereina. Tämä analyysi tehdään korreloimalla tämän molekyylin plasmatasoja toiminnallisten ja laboratoriotestien kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistuvien potilaiden tulee ensin allekirjoittaa kirjallinen suostumus. Heidän on seurattava Chagasin tautiin erikoistuneita poliklinikoita – Hospital São Rafael – Centro de Biotecnologia e Terapia Celular. Heille tehdään useita testejä, mukaan lukien:

  • Verinäytteiden kerääminen biokemiallista analyysiä varten;
  • Elektrokardiogrammi;
  • Holterin elektrokardiogrammi;
  • Ekokardiogrammi;
  • Juoksumaton testi;
  • röntgenkuvaus;
  • Magneettikuvaus;
  • Elämänlaadun arviointi kyselylomakkeiden avulla (SF 36 ja Minnesota Living With Heart Failure Questionnaire).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bahia
      • Salvador, Bahia, Brasilia, 41253-190
        • Hospital Sao Rafael

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kolmannen asteen sairaala

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Chagasin taudin diagnoosi on vahvistettu kahdella eri serologialla
  • Chagasin taudin diagnoosi molemmissa muodoissa: epämääräinen ja sydämellinen, kammiohäiriön kanssa tai ilman.

Poissulkemiskriteerit:

  • Merkittävä läppäsairaus, joka määritellään aorttastenoosiksi, jonka gradientti VE/Ao > 50 mmHg
  • Mitraalisahtauma, jonka läppäpinta-ala on pienempi kuin 1,5 cm2
  • Vaikea tai kohtalainen aortan ja/tai mitraalisen regurgitaatio
  • Immunosuppressiivisten aineiden krooninen käyttö
  • Terminaalisen munuaisten vajaatoiminnan dialyysihoito
  • Kuume viimeisten 48 tunnin aikana tai näyttöä systeemisestä infektiosta aktiivisuudesta ACCP/SCCM:n (American College os Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine) sepsiksen määritelmän mukaisesti
  • Nykyinen alkoholin tai laittomien huumeiden väärinkäyttö (DSM IV:n perusteella)
  • Kaikki muut sairaudet, jotka vaikuttavat potilaan eloonjäämiseen seuraavien 2 vuoden aikana
  • Maksasairaus toiminnassa
  • Jatkuva steroidien käyttö COPD:n hoidossa
  • Hematologiset, neoplastiset tai luusairaudet
  • Homeostaasin häiriöt
  • Tulehdukselliset sairaudet tai krooniset tartuntataudit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, joilla on Chagasin taudin diagnoosi
Chagasin taudin diagnoosi molemmissa muodoissa: epämääräinen ja sydämellinen, kammiohäiriön kanssa tai ilman.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MikroRNA:iden plasmatasojen korrelaatio sydänfibroosin prosenttiosuuden kanssa
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Sydämen fibroosiprosentin mittaus magneettikuvauksella
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MikroRNA:iden plasmatasojen korrelaatio toiminnallisen kardiovaskulaarisen kapasiteetin kanssa
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Toimintakyvyn mittaus juoksumattotestillä.
Yksi vuosi
MikroRNA:iden plasmatasojen korrelaatio vasemman kammion toiminnan kanssa
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Vasemman kammion toiminnan mittaus kaikukardiogrammilla ja magneettikuvauksella
Yksi vuosi
MikroRNA:iden plasmatasojen korrelaatio Pro-BNP:n seerumitasojen kanssa.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi
MikroRNA:iden plasmatasojen korrelaatio TNF-alfan seerumitasojen kanssa
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi
MikroRNA:iden plasmatasojen korrelaatio seerumin IFN-gamma-tasojen kanssa.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Milena Botelho Pereira Soares, PhD, Hospital Sao Rafael
  • Opintojen puheenjohtaja: Carolina Thé Macedo, MD, Hospital Sao Rafael
  • Opintojohtaja: Ricardo Ribeiro dos Santos, MD, Hospital Sao Rafael
  • Opintojen puheenjohtaja: Ticiana Ferreira Larocca, MD, Hospital Sao Rafael
  • Opintojen puheenjohtaja: Márcia Maria Noya Rabelo, MD, Hospital Sao Rafael
  • Opintojen puheenjohtaja: Luís Cláudio Lemos Correia, MD, Hospital Sao Rafael
  • Opintojen puheenjohtaja: Bruno Solano de Freitas Souza, MD, Hospital Sao Rafael
  • Opintojen puheenjohtaja: Ana Luiza Dias Angelo, PhD, Hospital Sao Rafael

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 30. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 20. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Chagasin tauti

3
Tilaa