Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoittelu akuutin veritulpan jälkeen (TRAIN ABC)

keskiviikko 3. joulukuuta 2014 päivittänyt: Susan Lakoski, University of Vermont

Liikuntaharjoittelu ja käyttäytymiseen perustuva painonpudotusohjelma akuutin veritulpan jälkeen: TRAIN ABC

Potilailla akuutin veritulpan jälkeen suonissa on riski jalkaan liittyvistä komplikaatioista, kuten kipusta, turvotuksesta ja liikkumattomuudesta. Lisäksi veritulppien esiintymisellä voi olla merkittäviä vaikutuksia henkilökohtaiseen terveyteen, mukaan lukien painonnousu, veritulpan uusiutuminen ja sydämen ja verisuonten toiminnan heikkeneminen. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko aerobinen harjoittelu terapeuttinen strategia toistuvien veritulppien tai jalkojen komplikaatioiden riskitekijöiden kompensoimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydämen kuntoutus (CR), virallinen harjoitus- ja käyttäytymismuutosohjelma, on sydänsairauksien sekundaariehkäisyn kulmakivi. CR:n käyttöönotto varhain akuutin sydäninfarktin (MI) jälkeen liittyy parantuneeseen sydämen toimintaan ja eloonjäämiseen. Sellaisenaan CR on nyt standardihoito useimmissa sairaalapohjaisissa sepelvaltimotapahtumien jälkeisissä kotiutusohjelmissa. Sitä vastoin samanlaista ohjelmaa ei ole olemassa akuutin laskimotromboembolian (VTE tai veritulppa) jälkeen, vaikka laskimotromboembolian jälkeen on suuri raajojen ja hengitysvamma, sydänsairauksien yhteiset riskitekijät ja harjoittelun tunnetusti suotuisa vaikutus laskimotromboembolioihin. esim. posttromboottinen oireyhtymä, PTS).

Ruumiinpaino on keskeinen muuttuva riskitekijä, joka lisää tapaturman ja uusiutuvien laskimotromboembolien riskiä. Lihavilla potilailla, joilla on aiempi laskimotromboembolia, on kaksi kertaa suurempi riski saada toinen laskimotromboemboli kuin normaalipainoisilla potilailla.(1) Tärkeää on, että laskimotromboembolin uusiutumisen riski kasvaa, jos painonhallintaa ei ole vahvistettu. Painonnousu akuutin DVT:n jälkeen on yleistä, ja painon nousu on keskimäärin 7 % 6 kuukauden aikana.(2) Toistaiseksi on kuitenkin vain vähän näyttöä siitä, onko harjoittelun varhainen aloittaminen akuutin DVT:n jälkeen turvallista ja mahdollista ja lievittääkö se laskimotromboembolian diagnoosiin liittyvää painonnousua. Aikaisemmin ruumiinpainon ja rasvamassan merkittävän laskun on osoitettu käyttämällä runsaasti kaloreita kuluttavaa harjoitusta CR-asetuksessa.(3) Runsaskalorisen harjoittelun vaikutuksen määrittäminen painonpudotuksen indusoimiseksi ja laskimotromboembolin komplikaatioiden ja uusiutumisen vähentämiseksi on kriittinen ensimmäinen askel arvioitaessa varhaisen laskimotromboembolin jälkeisen kuntoutuksen roolia kliinisessä ympäristössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Yhdysvallat, 05401
        • Flether Allen Healthcare

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 79 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Akuutin provosoimattoman proksimaalisen tai distaalisen syvän laskimotukoksen diagnoosi >= 6 viikkoa
  • Antikoagulaatiohoidossa
  • Potilaan oma raportti kyvystään kävellä 10 minuuttia ilman keskeytyksiä tai kipua
  • Ikä >=16 ja <80
  • Halukkuus osallistua kuntoutusohjelmaan Tilley Drive South Burlingtonissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Oireinen PE, määritellään 1) oikean sydämen rasitukseksi tietokonetomografialla tai sydämen kaikututkimuksella arvioituna, 2) lepohypoksia - lepohappisaturaatio <92 %
  • Provokoitu VTE: suuri leikkaus, trauma tai raskaus
  • Lääketieteellinen tila, joka muuttaa kykyä kävellä harjoituksen vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: VTE-KUNNOSTUS

Harjoitusohjeissa painotetaan asteittaista etenemistä pidempään (45-60 minuuttia per harjoitus), alhaisempaan intensiteettiin (60-70 % huippusykeharjoitus (PHR). Tutkittavien harjoituskustannustavoite on > 3000 kcal/vko, ja se saavutetaan 2–4 viikon asteittain pidennettyjen harjoitusten jälkeen. Kaikki harjoitukset suoritetaan paikan päällä kahden ensimmäisen viikon ajan, jonka jälkeen koehenkilöt suorittavat 2 lisäharjoitusta viikossa kotiympäristössä. Harjoituspäiväkirjat tarkistetaan viikoittain.

Dietary Behavioral Weight Loss Intervention (BWL) -interventio koostuu pääasiassa 12 pienryhmäistunnosta, joita johtaa ravitsemusterapeutti ja jotka painottavat ruokavaliotietoja, ruoan erittelyä ja kaloripitoisuutta. Koehenkilöille annetaan yksilölliset päivittäiset kaloritavoitteet 500 kcal vähemmän kuin ennustetut ylläpitokalorit heidän lähtöpainonsa perusteella.

Ei väliintuloa: HALLINTA
12 viikon ohjelma koostuu kuukausittaisista puhelinyhteyksistä sisäänkirjautumista varten, jotta voidaan tallentaa interventioalueen ulkopuolella tehtyä fyysistä toimintaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liikalihavuuden ja VTE:n uusiutumisen biomarkkerit
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Verikoe otetaan lähtötilanteessa ja 3 kuukauden kuluttua. Toimenpiteisiin kuuluvat adiponektiini, leptiini, resistiini, visfatiini, CRP, IL-6, PAI-1, endogeeninen trombiinipotentiaali ja D-dimeeri. Näytteet käsitellään klinikalla kiinnittäen huomiota koagulaation aktivaatioon sekä plasmaan ja seerumiin liittyviin kysymyksiin. säilytetään -80 asteessa laboratoriossamme.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimaalinen harjoituskapasiteetti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Maksimiharjoituskapasiteetti arvioidaan juoksumatolla mittaamalla huippuhapenottokyky, juoksumattoharjoituksen kesto ja maksimaalinen harjoituksen intensiteetti METS:ssä. Käytetään jatkuvaa modifioitua Balke-protokollaa, jossa harjoitus lisääntyy asteittain 1 MET:n välein 2 minuutin välein.
3 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Toteutettavuus arvioidaan arvioimalla opintojen kelpoisuus-, hyväksymis- ja kokonaiskertymäaste.
3 kuukautta
Turvallisuus
Aikaikkuna: 4 viikon välein, enintään 12 viikon ajan
Turvallisuus arvioidaan haittatapahtumien tyypin ja esiintyvyyden perusteella harjoitukseen liittyvissä arvioinneissa.
4 viikon välein, enintään 12 viikon ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan G Lakoski, MD, University of Vermont

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. toukokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. toukokuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHRMS M13-219

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa