Thaimaan MSM/TG-testi ja hoitotutkimus
perjantai 22. marraskuuta 2024 päivittänyt: Thai Red Cross AIDS Research Centre
Tuleva tutkimus, jolla arvioidaan yleisen HIV-testauksen ja antiretroviraalisen hoidon toteutettavuutta CD4-määrästä riippumatta käyttämällä Test and Treat -strategiaa miesten kanssa seksiä harrastavien miesten ja transsukupuolisten naisten keskuudessa Thaimaassa
Tavoitteet
- Selvittää yleisen HIV-testauksen käyttöönotto miesten kanssa seksiä harrastavien thaimaalaisten miesten (MSM) ja transsukupuolisten naisten (TG) keskuudessa
- Antiretroviraalisen hoidon (ART) oton määrittämiseksi CD4-määrästä riippumatta thaimaalaisten MSM/TG-solujen joukossa, joiden HIV-testi on positiivinen
Kohdejoukko:. Miehet tai transsukupuoliset naiset, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa, Thaimaan kansalaiset, ikä ≥18 vuotta, ovat olleet anaaliyhdynnässä miehen kanssa käyttämättä kondomia vähintään kerran viimeisen 6 kuukauden aikana tai heillä on ollut vähintään 3 miespuolista seksikumppania viimeisen 6 kuukauden aikana, ei tiedetä olevan HIV-positiivinen (joko ei ole koskaan testattu HIV-testin varalta tai heillä on ollut aiempi negatiivinen HIV-testi)
Osallistujamäärä: 2000 thaimaalaista MSM:ää ja TG:tä noin 76-90 % Bangkokissa, 5-12 % Lampangissa ja 5-12 % Ubonratchathanissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikki osallistujat saavat HIV-testin lähtötilanteessa.
HIV-negatiivisten osallistujien HIV-statuksen määrittämiseen tehtävät opintokäynnit tehdään kuuden kuukauden välein ja seuranta-aika on yhteensä 24 kuukautta.
Kun HIV-positiivisuus on vahvistettu, osallistujille tarjotaan välittömästi ART-hoitoa CD4-määrästä riippumatta.
Ne, jotka hyväksyvät ART-hoidon, nähdään useammin ART-hoidon aloittamisen jälkeen 2 viikon, 4 viikon, 2 kuukauden, 3 kuukauden ja sen jälkeen 3 kuukauden välein, kunnes 24 kuukauden seuranta on päättynyt.
Ne, jotka kieltävät välittömän ART-hoidon, käyvät klinikalla kuuden kuukauden välein HIV-taudin seuraamiseksi.
HIV-negatiivisia osallistujia pyydetään tulemaan uudelleen HIV-testiin 6 kuukauden välein tai aikaisemmin, jos he tuntevat olevansa alttiita riskeille
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
600
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bangkok
-
Pathum Wan, Bangkok, Thaimaa, 10330
- The Thai Red Cross AIDS Research Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
miehet, jotka harrastavat seksiä miesten ja transsukupuolisten naisten kanssa Thaimaassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Thaimaan kansalaisia
- Ikä > 18 vuotta
- Miehet tai transsukupuoliset naiset, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa
- olet ollut anaaliyhdynnässä miehen kanssa käyttämättä kondomia vähintään kerran viimeisen 6 kuukauden aikana tai sinulla on ollut vähintään 3 miespuolista seksikumppania viimeisen 6 kuukauden aikana
- Ei tiedetä olevan HIV-positiivinen (joko ei ole koskaan testattu HIV-testin varalta tai heillä on ollut aiemmin negatiivinen HIV-testi)
- Allekirjoittanut suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
1. Tunnettu HIV-positiivinen serostatus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensisijaiset päätepisteet
Aikaikkuna: 1. joulukuuta 2015
|
|
1. joulukuuta 2015
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. marraskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 25. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSM/TG Test and Treat Study
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .