Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intervention tehokkuus perusterveydenhuollon burnoutin ehkäisyyn ja hoitoon (EDESPROAP)

tiistai 4. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Gerencia de Atención Primaria, Madrid

Työuupumuksen ehkäisy- ja hoitotoimenpiteiden tehokkuus perusterveydenhuollon ammattilaisille

Tausta: Burnout-oireyhtymä on tärkeä terveysongelma, joka vaikuttaa moniin ammattilaisiin ja johon on puututtava maailmanlaajuisesti sekä organisatorisin toimenpitein että henkilökohtaisilla toimenpiteillä. Terveydenhuollon ammattilaisten työuupumusta voidaan ehkäistä, jotta vältetään henkilökohtaiset, perhe- ja sosiaaliset seuraukset sekä vaikutukset potilaisiin.

Menetelmät/suunnittelu: Tässä työssä kuvataan protokolla kontrolloidulle, pragmaattiselle, satunnaistetulle kliiniselle tutkimukselle kahdessa rinnakkaisessa ryhmässä: interventio ja kontrolli. Kaikki terveydenhuollon ammattilaiset seitsemästä terveyskeskuksesta (HCC) muodostavat interventioryhmän ja kaikki terveydenhuollon ammattilaiset seitsemästä eri terveyskeskuksesta kontrolliryhmän. Interventioryhmä saa 16 tunnin koulutusta työpaikallaan. Mittausvälineinä käytetään Maslachin burnout-inventaariota (MBI), burnout lääkärin kyselyä (CDPM) tai burnout-hoitajakyselyä (CDPE) ja 28-kohtaista Goldbergin yleistä terveyskyselyä (GHQ-28). MBI-emotionaalisen uupumusasteikon keskiarvojen muutosta verrataan interventio- ja kontrolliryhmien välillä, mitattuna aikomuksena hoitaa, ja interventio katsotaan tehokkaaksi, jos saavutetaan vähintään 20 %:n lisäys.

Keskustelu: Koska burnout-oireyhtymällä on haitallisia seurauksia siitä kärsiville ihmisille ja organisaatiolle, jossa he työskentelevät, on tarpeen arvioida tiettyjen toimenpiteiden tehokkuutta sen ehkäisemiseksi. Organisatoriset toimenpiteet ovat tärkeitä burnout-oireyhtymän ehkäisyssä, mutta niin on myös selviytymisstrategioiden tarjoaminen ammattilaisille, kuten tällä ryhmäinterventiolla on tarkoitus tehdä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja, 28003
        • Gerencia de atención primaria

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki terveydenhuollon ammattilaiset (perhelääkärit, lastenlääkärit ja sairaanhoitajat), jotka kuuluvat terveyskeskuksiin koehetkellä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei kukaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventioryhmä
Interventio koostuu 16 tunnin koulutuksesta, joka pidetään tutkittavan terveyskeskuksessa. Työpaja sisältää sekaopiskelun, joka sisältää 4 istuntoa, joista jokainen on 2 tunnin mittainen, lisäksi jokaista istuntoa edeltävän ja sen jälkeen tehtävän henkilökohtaisen työn, jossa luetaan asiaankuuluva bibliografia ja suoritetaan harjoituksia, itsearviointi ja tapaustutkimukset (8 tuntia yksilöllistä työtä).
Käyttäytyminen: Koulutus
Intervention tavoitteena on oppia työpajaan osallistuvien ammattilaisten työkokemuksesta tuntemaan ja tunnistamaan burnout-oireyhtymän riskit ja prosessit sekä terveystilanteen erityispiirteet sekä edistää ennaltaehkäisylinjoja välittämällä hallinta- ja valvontastrategioita. oireyhtymäprosessin elementit ja seuraukset (fyysiset, psykologiset ja sosiaaliset).
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolliryhmä
Tavallinen hoito
Käyttäytyminen: Koulutus
Intervention tavoitteena on oppia työpajaan osallistuvien ammattilaisten työkokemuksesta tuntemaan ja tunnistamaan burnout-oireyhtymän riskit ja prosessit sekä terveystilanteen erityispiirteet sekä edistää ennaltaehkäisylinjoja välittämällä hallinta- ja valvontastrategioita. oireyhtymäprosessin elementit ja seuraukset (fyysiset, psykologiset ja sosiaaliset).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maslachin loppuunpalamisinventaari (MBI)
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Työntekijöiden luokitus koskien burnout-oireyhtymää suoritetaan MBI:n mukaan, joka sisältää 22 kohtaa emotionaalisen väsymyksen (EE), depersonalisoitumisen (DP) ja henkilökohtaisen täyttymyksen (PF) arvioimiseksi. Arvosanat vaihtelevat 0-6 Likert-asteikolla. Otamme huomioon korkean työuupumusasteen, kun EE ≥ 27 pistettä, DP ≥ 10 ja PF <33. Kohtalainen burnout otetaan huomioon, jos pisteet ovat 26<EE<19 pistettä, 6<DP<9 pistettä ja 34<PF<39 pistettä. Matalat tasot otetaan huomioon, kun EE≤18 pistettä, DP≤5 pistettä ja PF≥40 pistettä.
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Goldbergin yleinen terveyskysely (GHQ-28)
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Se koostuu 28 osasta, jotka on jaettu 4 ala-asteikkoon. Sitä käytetään psykiatristen sairauksien esiintyvyyden arvioimiseen tietyssä populaatiossa ja psykiatristen patologioiden havaitsemiseen erikoistumattomissa konsultaatioissa. Se ei sovellu kliinisen diagnoosin suorittamiseen, mutta sitä voidaan käyttää oireiden arvioimiseen käyttämällä sen ala-asteikkoja: A (somaattiset oireet), B (ahdistuneisuus/unettomuus), C (sosiaalinen toimintahäiriö) ja D (vaikea masennus). Jokaiseen kysymykseen on 4 mahdollista vastausta. Likert-pisteytysjärjestelmä antaa arvon 0-3 jokaiselle neljästä mahdollisesta vastauksesta.
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gerencia de Atención Primaria, Madrid

Yhteistyökumppanit

Fondo de Investigacion Sanitaria

Tutkijat

  • Päätutkija: Tomás Gómez-Gascón, MD, Gerencia de Atención Primaria, Madrid

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 5. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 08/1443

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa