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일차의료 소진 예방 및 치료를 위한 중재의 효과 (EDESPROAP)

2013년 6월 4일 업데이트: Gerencia de Atención Primaria, Madrid

일차의료인의 소진 예방 및 치료를 위한 중재의 효과

배경: 번아웃 증후군은 많은 전문가에게 영향을 미치는 중요한 건강 문제이며 조직적 조치와 개인적 개입을 통해 전 세계적으로 해결해야 합니다. 건강 전문가의 소진은 개인적, 가족적, 사회적 결과와 환자에 대한 영향을 피하기 위해 예방할 수 있습니다.

방법/설계: 이 작업은 2개의 병렬 그룹(개입 및 제어)에서 제어되고 실용적이며 무작위화된 임상 시험을 위한 프로토콜을 설명합니다. 7개 의료 센터(HCC)의 모든 의료 전문가가 개입 그룹을 구성하고 7개의 다른 HCC의 모든 의료 전문가가 대조군을 구성합니다. 개입 그룹은 작업장에서 16시간의 교육을 받게 됩니다. Maslach의 번아웃 인벤토리(MBI), 번아웃 의사 설문지(CDPM) 또는 번아웃 간호사 설문지(CDPE) 및 28개 항목 Goldberg의 일반 건강 설문지(GHQ-28)는 측정 도구로 사용됩니다. MBI 정서적 소진 척도의 평균 점수 변화는 치료 의도로 측정된 개입 그룹과 통제 그룹 간에 비교되며 최소 20%의 증가가 달성되면 개입이 효과적인 것으로 간주됩니다.

토론: 번아웃 증후군으로 고통받는 사람들과 그들이 일하는 조직에 대한 해로운 결과로 인해 예방을 위한 특정 개입의 효과를 평가할 필요가 있습니다. 번아웃 증후군을 예방하기 위해서는 조직적인 조치가 중요하지만 이 그룹 개입이 의도하는 것처럼 전문가에게 대처 전략을 제공하는 것도 중요합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Madrid, 스페인, 28003
        • Gerencia de atención primaria

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 시험 당시 의료 센터에 소속된 모든 의료 전문가(가정의, 소아과 의사 및 간호사).

제외 기준:

  • 아무도.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
개입은 피험자의 보건 센터에서 실시되는 16시간의 교육으로 구성됩니다. 워크샵은 2시간씩 4개의 세션으로 구성된 혼합 학습으로, 각 세션 전후에 관련 참고 문헌 읽기 및 연습, 자기 평가 및 사례 연구(8시간의 개별 작업)를 수행하는 개인 작업과 함께 구성됩니다.
행동: 훈련
개입의 목적은 워크숍에 참석한 전문가의 업무 경험을 통해 번아웃 증후군의 위험과 과정, 건강 환경에 특정한 특성을 알고 인식하고 관리 및 제어 전략을 전달하여 예방 라인을 홍보하는 것입니다. 증후군 과정의 요소와 결과(신체적, 심리적, 사회적).
ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
평소 케어
행동: 훈련
개입의 목적은 워크숍에 참석한 전문가의 업무 경험을 통해 번아웃 증후군의 위험과 과정, 건강 환경에 특정한 특성을 알고 인식하고 관리 및 제어 전략을 전달하여 예방 라인을 홍보하는 것입니다. 증후군 과정의 요소와 결과(신체적, 심리적, 사회적).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Maslach의 번아웃 인벤토리(MBI)
기간: 1년
번아웃 증후군에 대한 근로자 분류는 정서적 소진(EE), 비개인화(DP) 및 개인적 성취감(PF)을 평가하는 22개 항목을 포함하는 MBI에 따라 수행되며, 점수는 리커트 척도에서 0에서 6까지입니다. EE ≥ 27점, DP ≥ 10, PF < 33인 경우 높은 수준의 번아웃을 고려합니다. 26<EE<19점, 6<DP<9점, 34<PF<39점인 경우 중등도 소진으로 판단한다. 낮은 수준은 EE≤18점, DP≤5점 및 PF≥40점으로 간주됩니다.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Goldberg의 일반 건강 설문지(GHQ-28)
기간: 1년
총 28개 항목으로 구성되어 있으며 4개의 하위 척도로 나뉩니다. 특정 인구에서 정신 질환의 유병률을 추정하고 비전문 상담에서 정신 병리 사례를 발견하는 데 사용됩니다. 임상 진단을 수행하는 데는 적합하지 않지만 A(신체 증상), B(불안/불면증), C(사회적 기능 장애) 및 D(심한 우울증)의 하위 척도를 사용하여 증상을 평가하는 데 사용할 수 있습니다. 각 질문에 대해 4개의 답변이 가능합니다. 리커트 채점 시스템은 4개의 가능한 답변 각각에 0에서 3까지의 값을 할당합니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gerencia de Atención Primaria, Madrid

협력자

Fondo de Investigacion Sanitaria

수사관

  • 수석 연구원: Tomás Gómez-Gascón, MD, Gerencia de Atención Primaria, Madrid

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 6월 4일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2013년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 08/1443

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