プライマリケアにおける燃え尽き症候群の予防と治療のための介入の有効性 (EDESPROAP)
プライマリーヘルスケア専門家における燃え尽き症候群の予防と治療のための介入の有効性
背景: 燃え尽き症候群は、多くの専門家に影響を与える重要な健康問題であり、組織的な対策と個人的な介入の両方で世界的に対処する必要があります。 医療従事者の燃え尽き症候群は、個人的、家族的、社会的影響や患者への影響を避けるために防ぐことができます。
方法/デザイン: この作業では、介入と制御の 2 つの並行グループにおける制御された実用的な無作為化臨床試験のプロトコルについて説明します。 7 つの医療センター (HCC) のすべての医療専門家が介入グループを形成し、7 つの異なる HCC のすべての医療専門家が対照グループを形成します。 介入グループは、職場で 16 時間のトレーニングを受けます。 マスラッハのバーンアウト インベントリ (MBI)、バーンアウト医師アンケート (CDPM) またはバーンアウト ナース アンケート (CDPE)、および 28 項目のゴールドバーグの一般的な健康アンケート (GHQ-28) は、測定ツールとして使用されます。 MBI感情的疲労スケールからの平均スコアの変化は、介入グループと対照グループの間で比較され、治療の意図として測定され、最小20%の増加が達成された場合、介入は効果的であると見なされます。
ディスカッション: 燃え尽き症候群に苦しむ人々と彼らが働く組織にとって、燃え尽き症候群の有害な結果のために、その予防のための特定の介入の有効性を評価する必要があります. 組織的な対策は燃え尽き症候群を防ぐために重要ですが、このグループ介入が意図しているように、対処戦略を専門家に提供することも重要です.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
Madrid、スペイン、28003
- Gerencia de atención primaria
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 試験の時点でヘルスケアセンターに所属しているすべての医療専門家(家庭医、小児科医、および看護師)。
除外基準:
- 誰も。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入群
介入は被験者のヘルスセンターで行われる16時間の訓練から成ります。
このワークショップは、各 2 時間の 4 つのセッションと、各セッションの前後に、関連する参考文献を読んだり、演習、自己評価、ケーススタディを行ったりする個人的な作業 (8 時間の個別の作業) で構成される混合学習を含みます。
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介入の目的は、ワークショップに参加する専門家の実務経験から、燃え尽き症候群のリスクとプロセス、および健康環境に固有の特性を知り、認識し、管理および制御する戦略を伝達することにより予防ラインを促進することです。症候群プロセスの要素と結果(身体的、心理的、社会的)。
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ACTIVE_COMPARATOR:対照群
普段のお手入れ
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介入の目的は、ワークショップに参加する専門家の実務経験から、燃え尽き症候群のリスクとプロセス、および健康環境に固有の特性を知り、認識し、管理および制御する戦略を伝達することにより予防ラインを促進することです。症候群プロセスの要素と結果(身体的、心理的、社会的)。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Maslach のバーンアウト インベントリ (MBI)
時間枠:1年
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燃え尽き症候群に関する労働者の分類は、感情的疲労 (EE)、離人 (DP)、および個人的充足 (PF) を評価する 22 項目を含む MBI に従って行われ、リッカート スケールで 0 から 6 までのスコアがあります。
EE ≧ 27 ポイント、DP ≧ 10、PF < 33 の場合、高度のバーンアウトと見なされます。
26<EE<19 点、6<DP<9 点、34<PF<39 点の場合、中程度のバーンアウトと見なされます。
EE≦18点、DP≦5点、PF≧40点は低レベルとみなす。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ゴールドバーグの一般的な健康アンケート (GHQ-28)
時間枠:1年
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4 つのサブスケールに分けられた 28 項目で構成されています。
これは、特定の集団における精神疾患の有病率を推定し、非専門的な相談で精神疾患の症例を発見するために使用されます。
臨床診断の実行には適していませんが、A (身体症状)、B (不安/不眠症)、C (社会的機能障害)、および D (重度のうつ病) のサブスケールを使用して症状を評価するために使用できます。
各質問には 4 つの可能な回答があります。
リッカート スコアリング システムは、4 つの可能な回答のそれぞれに 0 から 3 までの値を割り当てます。
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1年
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Tomás Gómez-Gascón, MD、Gerencia de Atención Primaria, Madrid
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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