Ohjaajan johtama simulaatiokoulutus vs. itseohjattu simulaattorikoulutus simuloidun vastasyntyneiden elvytystoimen aikana
tiistai 17. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Lukas P Mileder, MD, Medical University of Graz
Ohjaajan johtama simulaatiokoulutus vs. itseohjattu simulaattorikoulutus simuloidun vastasyntyneiden elvytystoimen aikana – satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Simulaatioon perustuva koulutus on otettu laajasti käyttöön lääketieteen koulutuksessa.
Kasvatusteorioiden mukaan simulaatiopohjaiseen lääketieteelliseen koulutukseen (SBME) liittyy merkittäviä etuja, joita on tutkittu ja todistettu useilla tutkimuksilla.
SBME:n arvo muihin opetusmenetelmiin verrattuna on kuitenkin suurelta osin tuntematon.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata suoraan kahta vastasyntyneiden elvytyskoulutuksen opetusmenetelmää.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Itävalta, 8036
- Clinical Skills Center, Medical University of Graz
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Viidennen vuoden lääketieteen opiskelijat ennen heidän pakollisia Etyjiään
- Tietoisen suostumuksen allekirjoittaminen
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
Kaksi ensimmäistä ETYJ:tä heinä- ja elokuussa ovat osa pilottitutkimusta. Molempien tutkimusten yhdistettyjä tuloksia käytetään otoskoon laskennassa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Videoavusteinen oppiminen ja itseohjautuva koulutus
Neonatal Resuscitation Program (NRP) digitaalinen videolevy (DVD) toimitetaan videotutkimukseen ja low-fidelity vastasyntyneen nukke itseohjautuvaan elvytyskoulutukseen (harjoitusaika 90 minuuttia, kuusi opiskelijaa ryhmää kohden).
|
Neonatal Resuscitation Program (NRP) DVD toimitetaan videotutkimukseen ja low-fidelity vastasyntyneen nukke itseohjautuvaan elvytyskoulutukseen (90 minuutin harjoitusaika, kuusi opiskelijaa ryhmää kohden).
Muut nimet:
|
|
KOKEELLISTA: Simulaatioon perustuva vastasyntyneiden elvytyskoulutus
Opiskelija oppii vastasyntyneiden alkuarvioinnin ja elvytystaidot ja soveltaa näitä taitoja aktiivisesti simuloiduissa kliinisissä skenaarioissa sekä matala- että korkealaatuisella nukkella (90 minuutin harjoitusaika, kuusi opiskelijaa ryhmää kohden).
|
Opiskelija oppii vastasyntyneiden alkuarvioinnin ja elvytystaidot ja soveltaa näitä taitoja aktiivisesti simuloiduissa kliinisissä skenaarioissa sekä matala- että korkealaatuisella nukkella (90 minuutin harjoitusaika, kuusi opiskelijaa ryhmää kohden).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vastasyntyneiden elvytystoiminta
Aikaikkuna: Opiskelijat osallistuvat Objective Structured Clinical Examination (OSCE) -tutkimukseen kahden viikon kuluessa kurssille osallistumisesta.
|
Opiskelijat suorittavat vastasyntyneiden elvytystyötä osana Etyjin toimintaa.
|
Opiskelijat osallistuvat Objective Structured Clinical Examination (OSCE) -tutkimukseen kahden viikon kuluessa kurssille osallistumisesta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opetusmetodologian tehokkuus, Etyj-valmistelun onnistuminen, taitojen siirrettävyys potilaiden hoitoon
Aikaikkuna: kahden viikon sisällä
|
Opiskelijoita pyydetään arvioimaan kyselylomakkeella kunkin opetusmetodologian subjektiivista tehokkuutta, Etyj-valmistelun onnistumista ja taitojen siirrettävyyttä potilaiden hoitoon.
|
kahden viikon sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Georg Schmölzer, M.D., Ph.D., Division of Neonatology, Department of Pediatrics, Medical University of Graz, Austria; Department of Pediatrics, University of Alberta, Edmonton, Canada
- Opintojen puheenjohtaja: Berndt Urlesberger, M.D., Division of Neonatology, Department of Pediatrics, Medical University of Graz, Austria
- Opintojen puheenjohtaja: Ernst Eber, M.D., Respiratory and Allergic Disease Division , Department of Pediatrics, Medical University of Graz, Austria
- Opintojen puheenjohtaja: Albrecht Schmidt, M.D., Division of Cardiology, Department of Internal Medicine, Medical University of Graz, Austria; Clinical Skills Center, Medical University of Graz, Austria
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. kesäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 12. kesäkuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 19. heinäkuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. heinäkuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25-399 ex 12/13
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .