Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivinen koulutus ja kahden tehtävän kyky

keskiviikko 5. huhtikuuta 2017 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Kognitiivinen koulutus ja kaksitehtävien kyky vanhemmille aikuisille

Tämän tutkimuksen ensimmäinen tavoite on tutkia, missä määrin kahden tehtävän käytännön sisällyttäminen tavanomaiseen tasapainokuntoutukseen johtaa suurempiin hyötyihin kahden tehtävän kykyyn. Tämän tutkimuksen toinen tavoite on tutkia, missä määrin tasapainokuntoutuksen jälkeinen kognitiivisen harjoittelun lisääminen johtaa suurempiin hyötyihin kaksitehtävien kykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Historiallisesti vanhempien aikuisten tasapainonhallinnan heikkenemisen on katsottu johtuvan motoristen ja/tai sensoristen järjestelmien heikentymisestä. Tämän seurauksena terapia on keskittynyt motorisiin ja sensorisiin häiriöihin. Todisteet viittaavat kuitenkin siihen, että heikentynyt kyky allokoida huomioresursseja tasapainoon kahden tehtävän tilanteissa on voimakas putoamisen ennustaja. Tästä huolimatta harvat tutkimukset ovat tutkineet, voivatko interventiot parantaa ikääntyneiden aikuisten kykyä suorittaa kaksinkertainen tehtävä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää tehokkaita interventioita, jotka parantavat kykyä kiinnittää huomiota tasapainoon ja kävelyyn kahden tehtävän olosuhteissa.

Ikääntyneet aikuiset (n = 44), jotka on lähetetty fysioterapiaan (PT) kävely- tai tasapainohäiriöiden vuoksi ja joilla on kahden tehtävän heikkeneminen, satunnaistetaan saamaan joko tavanomaista tasapainokuntoutusta tai tasapainokuntoutusta kaksitehtäväharjoittelulla. PT:n jälkeen koehenkilöt saavat kognitiivista koulutusta (CT), joko prosessointinopeutta tai yleistettyä kognitiivista koulutusta. Ensisijaiset tulokset ovat kyky kävellä suoritettaessa neljä erilaista kognitiivista tehtävää, joiden vaikeus vaihtelee. Arviointi suoritetaan lähtötilanteessa, PT:n ja TT:n jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
    • Tennessee
      • Mountain Home, Tennessee, Yhdysvallat, 37684
        • Mountain Home VA Medical Center James H. Quillen VA Medical Center, Mountain Home, TN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sisällyttämiskriteereitä ovat:
  • > 60 vuoden iässä
  • dokumentoituja tasapaino- tai liikkuvuusongelmia
  • kahden tehtävän heikkeneminen (ajasta ja jatka vähennystehtävällä > 15 s)

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteereitä ovat:
  • kognitiivinen heikentyminen (> 2 virhettä Short Portable Mental Status Questionnaire -kyselyssä41)
  • etenevät lääketieteelliset ongelmat, jotka vaikuttavat liikkuvuuteen (esim. Parkinsonin tauti).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tasapainokuntoutus + kaksoistyö
Tasapainokuntoutus sisältää rakenteellisen kehyksen tasapainotoimintoja, jotka vaativat lisääntyvää monimutkaisuutta ja multimodaalisia ärsykkeitä ja vastevaatimuksia, joihin lisätään kognitiivisia tehtäviä (esim. taaksepäinlasku tai luetteloiden lausuminen), kun osallistuja voi suorittaa ensisijaisen tasapainon turvallisesti. tai kävelytehtävä.
Tasapainokuntoutukseen sisältyy rakenteellisen kehyksen tasapainotoimintoja, jotka vaativat lisääntyvää monimutkaisuutta ja multimodaalisia ärsykkeitä ja vastevaatimuksia, joihin on lisätty kognitiivisia tehtäviä (esim. taaksepäinlasku tai luetteloiden lausuminen), jotka lisätään, kun osallistuja
Active Comparator: Normaali tasapainokuntoutus
Normaali tasapainokuntoutus sisältää rakenteellisen kehyksen tasapainotoimia, jotka edellyttävät yhä monimutkaisempaa ja multimodaalista ärsyke- ja vastevaatimuksia.
Normaali tasapainokuntoutus sisältää rakenteellisen kehyksen tasapainotoimia, jotka edellyttävät yhä monimutkaisempaa ja multimodaalista ärsyke- ja vastevaatimuksia.
Kokeellinen: Kognitiivinen koulutus (käsittelyn nopeus)
Kognitiivisen koulutuksen prosessoinnin nopeus edellyttää visuaalisten tehtävien systemaattista monimutkaisuutta. Tehtävän vaatimuksia lisätään lyhentämällä ärsykkeen kestoa, lisäämällä visuaalisia tai kuulohäiriöitä, lisäämällä samanaikaisten tehtävien määrää tai lisäämällä näkökenttää.
Kognitiivisen koulutuksen prosessoinnin nopeus edellyttää visuaalisten tehtävien systemaattista monimutkaisuutta. Tehtävän vaatimuksia lisätään lyhentämällä ärsykkeen kestoa, lisäämällä visuaalisia tai kuulohäiriöitä, lisäämällä samanaikaisten tehtävien määrää tai lisäämällä näkökenttää.
Active Comparator: Kognitiivinen koulutus (yleinen kognitio)
Yleinen kognitiivinen koulutus sisältää 14 keskeisen kognitiivisen kyvyn systemaattisen harjoittelun, mukaan lukien visuaalinen skannaus, vasteaika, silmän ja käden koordinaatio, avaruudellinen havainto ja työmuisti. Ohjelmisto määrittää alkuperäisen aloituspisteen käyttämällä lähtötilanteen arviointia.
Yleinen kognitiivinen koulutus sisältää 14 keskeisen kognitiivisen kyvyn systemaattisen harjoittelun, mukaan lukien visuaalinen skannaus, vasteaika, silmän ja käden koordinaatio, avaruudellinen havainto ja työmuisti. Ohjelmisto määrittää alkuperäisen aloituspisteen käyttämällä lähtötilanteen arviointia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muuta pisteitä Timed up -sovelluksessa ja käytä kognitiivista tehtävää
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 viikkoa
Ajastettu ja mene -testillä (TUG) on kolme ehtoa: ei toissijaista tehtävää (TUG), kognitiivinen (TUGc) ja manuaalinen kaksoistehtävä (TUG-m). Aika, joka kului tehtävän suorittamiseen kognitiivisen tehtävän kanssa, kirjattiin ensisijaiseksi tulosmittariksi. Yli 15 sekuntia TUG-c:n aika osoittaa heikentynyttä kahden tehtävän kykyä.
lähtötilanne ja 6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muuta pisteitä kävellessä puhuessaan -testissä sanallisen sujuvuustehtävän avulla
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 viikkoa
Kävely puheen aikana (WWT) -testi sisältää kävelemisen halutulla nopeudella suoritettaessa sanallista sujuvuustehtävää.
lähtötilanne ja 6 viikkoa
Muuta pisteitä dynaamisessa kävelyindeksissä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 viikkoa

Dynamic Gait Index (DGI) arvioi kävelyn kahdeksassa tilanteessa ja sillä on erinomainen väliarviointi sekä testi-uudelleentestausluotettavuus.

Jokainen kahdeksasta tilasta pisteytetään asteikolla 0 (osoittaa vakavaa vajaatoimintaa) 3:een (osoittaa normaalia kykyä). Kokonaispistemäärää käytetään tilastolliseen analyysiin, jonka enimmäispistemäärä on 24 ja vähimmäispistemäärä 0, kun korkeampi pistemäärä osoittaa parempaa suorituskykyä. DGI-kokonaispistemäärä alle 20/24 tarkoittaa putoamisriskiä.

lähtötilanne ja 6 viikkoa
Muuta pisteet aistinvaraisessa organisaatiotestissä (SOT)
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 viikkoa

SOT on organisoitu kuuden vaikeusasteisen tilanteen sarjaan: 3 sisältää kiinteän pinnan silmät auki, silmät kiinni ja näkö heilahtelee ja 3 heilahtelevaa pintaa silmät auki, silmät kiinni ja näkö heiluu. viitattu. SOT:lla on hyvä luotettavuus ja se erottaa putoavat ja putoamattomat.

SOT-yhdistelmäpistemäärää käytetään tilastolliseen analyysiin, jonka enimmäispistemäärä on 100 (osoittaa täydellistä vakautta) ja vähimmäispistemäärä 0 (osoittaa vakavaa epävakautta). Korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä (eli parempaa asennon vakautta) ja SOT-yhdistelmäpisteet alle 38/100 osoittavat kaatumisriskin.

lähtötilanne ja 6 viikkoa
Muuta pisteitä halutussa kävelynopeudessa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 viikkoa
Koehenkilöt kävelevät haluamallaan nopeudella ja 6 metrin kävelyaika kirjataan.
lähtötilanne ja 6 viikkoa
Muuta pisteet toimintokohtaisessa saldoon liittyvässä luottamuksessa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 6 viikkoa
Koehenkilöiden luottamuksen heikkenemistä erilaisissa tilanteissa mitataan Activities-specific Balance Confidence -asteikolla, jolla on hyvä testi-uudelleentestausluotettavuus. Kuusitoista toimintaa arvioidaan kukin asteikolla 0-100, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa luottamusta toiminnan suorittamiseen. Kohteiden pisteet lasketaan keskiarvolla, jotta saadaan lopullinen pistemäärä, jossa keskimääräiset pisteet <67 % osoittavat suurempaa putoamisriskiä.
lähtötilanne ja 6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 10. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E7614-P

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa