Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Iskeemisen esikuntoitumisen vaikutus palautumisnopeuteen harjoituksen aiheuttaman lihasvaurion jälkeen

keskiviikko 5. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Stephen Patterson, St Mary's University College

Iskeemisen esiehkäisyn vaikutus palautumisnopeuteen harjoituksen aiheuttaman lihasvaurion jälkeen: satunnaistettu kontrollikoe

Raskas harjoitus tai harjoitus, johon liittyy epäkeskisiä lihassupistuksia, voi johtaa lihasvaurioihin ja muutoksiin lihasten toiminnassa; tätä kutsutaan harjoituksen aiheuttamaksi lihasvaurioksi (EIMD). Tiedetään, että lyhyet toistuvat iskemiajaksot, joita seuraa reperfuusio, joka tunnetaan nimellä iskeeminen esihoito (IPC), aiheuttavat viivettä soluvauriossa sydänlihaksessa sekä useissa muissa elimissä.

Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on:

  1. Määritä IPC:n käyttö EIMD:n jälkeen palautumisessa.
  2. Tunnista IPC:n vaikutukset lihasten toimintaan palautumisen aikana

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fyysisesti aktiiviset urokset

Poissulkemiskriteerit:

  • Luuston lihassairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Iskeeminen esihoito
IPC (4 x 5 minuutin syklit @ 220 mmHg) 5 minuutin reperfuusiolla kokeiden välillä.
Placebo Comparator: Iskeeminen esihoito lumelääke
Plasebo (4 x 5 minuutin sykliä @ 20 mmHg) 5 minuutin välein kunkin syklin välillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta maksimaalisessa vapaaehtoisessa supistuksessa
Aikaikkuna: ennen harjoitusta, 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen

Osallistujien hallitsevien polven ojentajalihasten isometrinen MVC arvioitiin käyttämällä venymämittaria. MVC:t suoritettiin 3 sekuntia 60 sekunnin taukolla kunkin toiston välillä.

MVC:n muutos määritetään 24, 48 ja 72 tunnin kuluttua harjoitusolosuhteista.

ennen harjoitusta, 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kreatiinikinaasin muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: ennen harjoitusta, 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen

Plasman CK määritettiin korvaliuskan kapillaariverinäytteestä. Näyte (10 mikrolitraa) analysoitiin välittömästi käyttämällä puoliautomaattista kliinisen kemian analysaattoria.

CK:n muutos määritetään 24, 48 ja 72 tunnin kuluttua harjoitteluolosuhteista

ennen harjoitusta, 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen
Muutos raajan ympärysmitan perustasosta
Aikaikkuna: ennen harjoitusta, 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen

Keskireiden ja pohkeen ympärysmitta arvioitiin raajan turvotuksen mittana käyttämällä antropometristä mittanauhaa. Molemmat mittaukset saatiin osallistujan ollessa seisoma-asennossa.

Raajan ympärysmitan muutos määritetään 24, 48 ja 72 tunnin kuluttua harjoitteluolosuhteista

ennen harjoitusta, 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen
Muutos perusviivasta pystyhypyssä
Aikaikkuna: ennen harjoitusta, 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen

Pystyhypyn (VJ) suorituskykyä arvioitiin käyttämällä elektronista ajoitusmattoa, jossa kädet asetettiin lantiolle ja osallistujat putosivat itse valitulle tasolle ennen maksimaalista hyppäämistä.

VJ:n muutos määräytyy 24, 48 ja 72 tunnin kuluttua harjoitusolosuhteista

ennen harjoitusta, 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen
Muutos lähtötilanteesta lihaskipussa
Aikaikkuna: ennen harjoitusta, 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen

Lihaskipu - Osallistujia pyydettiin suorittamaan ja pitämään kyykky (90° polvikulma), kun he arvioivat havaitsemansa lihaskipunsa 200 mm:n visuaalisella analogisella asteikolla. Asteikko koostui viivasta 0 mm:stä (ei kipua) 200 mm:iin (siettömän kivulias).

Muutos lihaskipussa määritetään 24, 48 ja 72 tunnin kuluttua harjoitteluolosuhteista

ennen harjoitusta, 24 tuntia harjoituksen jälkeen, 48 tuntia harjoituksen jälkeen ja 72 tuntia harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 25. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 6. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IPCEIMD001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa