Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av ischemisk förkonditionering på återhämtningshastigheten efter träningsinducerad muskelskada

5 mars 2014 uppdaterad av: Stephen Patterson, St Mary's University College

Effekten av ischemisk förkonditionering på återhämtningshastigheten efter träningsinducerad muskelskada: ett randomiserat kontrollförsök

Ansträngande träning eller träning som involverar excentriska muskelsammandragningar kan leda till muskelskador och förändringar i muskelfunktionen; detta är känt som träningsinducerad muskelskada (EIMD). Det är känt att korta, upprepade perioder av ischemi följt av reperfusion, känd som ischemisk förkonditionering (IPC) orsakar en fördröjning av cellskada i hjärtmuskeln såväl som i olika andra organ.

Därför är syftet med denna studie att:

  1. Kvantifiera användningen av IPC vid återställning efter EIMD.
  2. Identifiera eventuell effekt av IPC under återhämtning på muskelfunktionen

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • London, Storbritannien, TW1 4SX
        • St Marys Umiversity College

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Fysiskt aktiva män

Exklusions kriterier:

  • Muskelskelettbesvär

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ischemisk förkonditionering
IPC (4 x 5 minuters cykler @ 220 mmHg) med 5 min reperfusion mellan försöken.
Placebo-jämförare: Ischemisk förkonditionering Placebo
Placebo (4 x 5 minuters cykler @ 20 mmHg) med 5 minuter mellan varje cykel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i maximal frivillig kontraktion
Tidsram: före träning, 24 timmar efter träning, 48 timmar efter träning och 72 timmar efter träning

Isometrisk MVC av deltagarnas dominerande knäextensorer bedömdes med hjälp av en töjningsmätare. MVCs utfördes i 3 s med en 60 s vila mellan varje repetition.

Förändringen i MVC kommer att fastställas 24, 48 och 72 timmar efter förhållanden före träning.

före träning, 24 timmar efter träning, 48 timmar efter träning och 72 timmar efter träning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i kreatinkinas
Tidsram: före träning, 24 timmar efter träning, 48 timmar efter träning och 72 timmar efter träning

Plasma CK bestämdes från ett örsnibbkapillärblodprov. Provet (10 mikroliter) analyserades omedelbart med användning av en halvautomatisk klinisk kemianalysator.

Förändringen i CK kommer att fastställas 24, 48 och 72 timmar efter förhållanden före träning

före träning, 24 timmar efter träning, 48 timmar efter träning och 72 timmar efter träning
Förändring från baslinjen i extremiteternas omkrets
Tidsram: före träning, 24 timmar efter träning, 48 timmar efter träning och 72 timmar efter träning

Mitten av lår- och vadomkretsen bedömdes som ett mått på lemsvullnad med hjälp av ett antropometriskt måttband. Båda måtten erhölls med deltagaren i stående position.

Förändringen i extremiteternas omkrets kommer att bestämmas 24, 48 och 72 timmar efter förhållanden före träning

före träning, 24 timmar efter träning, 48 timmar efter träning och 72 timmar efter träning
Förändring från baslinjen i vertikalt hopp
Tidsram: före träning, 24 timmar efter träning, 48 timmar efter träning och 72 timmar efter träning

Prestanda för vertikalt hopp (VJ) bedömdes med hjälp av en elektronisk tidsmatta med händerna placerade på höfterna och deltagarna föll ner till en självvald nivå innan de hoppade maximalt.

Förändringen i VJ kommer att fastställas 24, 48 och 72 timmar efter förhållanden före träning

före träning, 24 timmar efter träning, 48 timmar efter träning och 72 timmar efter träning
Förändring från baslinjen i muskelsmärta
Tidsram: före träning, 24 timmar efter träning, 48 timmar efter träning och 72 timmar efter träning

Muskelömhet - Deltagarna ombads att utföra och hålla en knäböj (90° knävinkel) medan de bedömde sin upplevda muskelömhet på en 200 mm visuell analog skala. Skalan bestod av en linje från 0 mm (ingen smärta) till 200 mm (olidligt smärtsamt).

Förändringen i muskelömhet kommer att fastställas 24, 48 och 72 timmar efter förhållanden före träning

före träning, 24 timmar efter träning, 48 timmar efter träning och 72 timmar efter träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2013

Första postat (Uppskatta)

25 juli 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 mars 2014

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IPCEIMD001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera