Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af iskæmisk prækonditionering på restitutionshastigheden efter træningsinduceret muskelskade

5. marts 2014 opdateret af: Stephen Patterson, St Mary's University College

Effekten af iskæmisk prækonditionering på restitutionshastigheden efter træningsinduceret muskelskade: et randomiseret kontrolforsøg

Anstrengende træning eller træning, der involverer excentriske muskelsammentrækninger, kan føre til muskelskader og ændringer i muskelfunktionen; dette er kendt som træningsinduceret muskelskade (EIMD). Det er kendt, at korte, gentagne perioder med iskæmi efterfulgt af reperfusion, kendt som iskæmisk prækonditionering (IPC), forårsager en forsinkelse i celleskade i hjertemuskulaturen såvel som i forskellige andre organer.

Derfor er formålet med denne undersøgelse at:

Kvantificer brugen af IPC til gendannelse efter EIMD.
Identificer enhver effekt af IPC under restitution på muskelfunktionen

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Trænings-induceret muskelskade

Intervention / Behandling

Andet: Iskæmisk prækonditionering

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Fase

Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Det Forenede Kongerige
- - London, Det Forenede Kongerige, TW1 4SX
    - St Marys Umiversity College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Fysisk aktive hanner

Ekskluderingskriterier:

Muskelskeletlidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: BEHANDLING
Tildeling: TILFÆLDIGT
Interventionel model: PARALLEL
Maskning: ENKELT

Antal våben

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm	Intervention / Behandling
Eksperimentel: Iskæmisk prækonditionering IPC (4 x 5 minutters cyklusser @ 220 mmHg) med 5 min reperfusion mellem forsøgene.	Andet: Iskæmisk prækonditionering
Placebo komparator: Iskæmisk prækonditionering Placebo Placebo (4 x 5 minutters cyklus @ 20 mmHg) med 5 minutter mellem hver cyklus	Andet: Iskæmisk prækonditionering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
Ændring fra baseline i maksimal frivillig kontraktion Tidsramme: før træning, 24 timer efter træning, 48 timer efter træning og 72 timer efter træning	Isometrisk MVC af deltagernes dominerende knæekstensorer blev vurderet ved hjælp af en strain gauge. MVC'er blev udført i 3 s med en 60 s pause mellem hver gentagelse. Ændringen i MVC vil blive bestemt 24, 48 og 72 timer efter forudgående træningsbetingelser.	før træning, 24 timer efter træning, 48 timer efter træning og 72 timer efter træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Foranstaltningsbeskrivelse	Tidsramme
Ændring fra baseline i kreatinkinase Tidsramme: før træning, 24 timer efter træning, 48 timer efter træning og 72 timer efter træning	Plasma CK blev bestemt ud fra en øreflippens kapillarblodprøve. Prøven (10 mikroliter) blev analyseret øjeblikkeligt under anvendelse af en semi-automatiseret klinisk kemi analysator. Ændringen i CK vil blive bestemt 24, 48 og 72 timer efter forudgående træningsbetingelser	før træning, 24 timer efter træning, 48 timer efter træning og 72 timer efter træning
Ændring fra baseline i lemmeromkreds Tidsramme: før træning, 24 timer efter træning, 48 timer efter træning og 72 timer efter træning	Midt-lår- og lægomkreds blev vurderet som et mål for hævelse af lemmer ved hjælp af et antropometrisk målebånd. Begge mål blev opnået med deltageren i stående stilling. Ændringen i lemmeromkreds vil blive bestemt 24, 48 og 72 timer efter før træningsbetingelserne	før træning, 24 timer efter træning, 48 timer efter træning og 72 timer efter træning
Ændring fra baseline i lodret spring Tidsramme: før træning, 24 timer efter træning, 48 timer efter træning og 72 timer efter træning	Lodret spring (VJ) præstation blev vurderet ved hjælp af en elektronisk timingmåtte med hænderne placeret på hofterne, og deltagerne faldt ned til et selvvalgt niveau, før de hoppede maksimalt. Ændringen i VJ vil blive bestemt 24, 48 og 72 timer efter forudgående træningsbetingelser	før træning, 24 timer efter træning, 48 timer efter træning og 72 timer efter træning
Ændring fra baseline i muskelømhed Tidsramme: før træning, 24 timer efter træning, 48 timer efter træning og 72 timer efter træning	Muskelømhed - Deltagerne blev bedt om at udføre og holde et squat (90° knævinkel), mens de vurderede deres opfattede muskelømhed på en 200 mm visuel analog skala. Skalaen bestod af en linje fra 0 mm (ingen smerte) til 200 mm (ulidelig smertefuldt). Ændringen i muskelømhed vil blive bestemt 24, 48 og 72 timer efter betingelserne før træning	før træning, 24 timer efter træning, 48 timer efter træning og 72 timer efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

St Mary's University College

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2013

Først opslået (Skøn)

25. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Undersøg IPC på EIMD

Andre undersøgelses-id-numre

IPCEIMD001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Iskæmisk prækonditionering

Rennes University Hospital

Afsluttet

Interessen for fjern iskæmisk prækonditionering til forebyggelse af kontrast medium-induceret nefropati hos højrisikopatienter (IPC-Angio)

Nefropati

Frankrig
The Hospital for Sick Children

Afsluttet

Effekten af fjernkonditionering på elitesvømmernes træningspræstation

Sund og rask

Canada
Second Affiliated Hospital of Nanchang University

Ikke rekrutterer endnu

Evaluering af effekt og sikkerhed ved fjern iskæmisk tilpasning (intermitterende trykstimulering) i behandlingen af søvnløshed efter slagtilfælde

Cerebrovaskulær sygdom | Depression Angstlidelse | Cerebral apopleksi
University Hospital, Rouen

Ikke rekrutterer endnu

Evaluering af effektiviteten af iskæmisk præconditionering til beskyttelse mod akut nyreskade efter åben kirurgi for juxtarenalt abdominalt aortaaneurisme (EPAKI)

Aneurisme Aorta
St. Joseph's Healthcare Hamilton
Hamilton Academic Health Sciences Organization

Afsluttet

Move For Surgery - Et nyt prækonditioneringsprogram (MFS)

Lungekræft, ikke-småcellet

Canada

Effekten af ​​iskæmisk prækonditionering på restitutionshastigheden efter træningsinduceret muskelskade