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O efeito do pré-condicionamento isquêmico na taxa de recuperação após dano muscular induzido pelo exercício

5 de março de 2014 atualizado por: Stephen Patterson, St Mary's University College

O efeito do pré-condicionamento isquêmico na taxa de recuperação após dano muscular induzido por exercício: um estudo de controle randomizado

Exercício extenuante ou exercício envolvendo contrações musculares excêntricas podem levar a danos musculares e alterações na função muscular; isso é conhecido como dano muscular induzido por exercício (EIMD). Sabe-se que períodos breves e repetidos de isquemia seguidos de reperfusão, conhecidos como Pré-condicionamento Isquêmico (PCI), provocam um retardo na lesão celular do músculo cardíaco, bem como em vários outros órgãos.

Portanto o objetivo deste estudo é:

  1. Quantificar o uso de IPC na recuperação após EIMD.
  2. Identificar qualquer efeito do IPC durante a recuperação na função muscular

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, TW1 4SX
        • St Marys Umiversity College

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens Fisicamente Ativos

Critério de exclusão:

  • Distúrbios musculoesqueléticos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pré-condicionamento isquêmico
IPC (ciclos de 4 x 5 minutos @ 220 mmHg) com 5 min de reperfusão entre os ensaios.
Comparador de Placebo: Placebo de pré-condicionamento isquêmico
Placebo (ciclos de 4 x 5 minutos @ 20mmHg) com 5 minutos entre cada ciclo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na contração voluntária máxima
Prazo: pré exercício, 24 horas pós, 48 ​​horas pós e 72 horas pós exercício

A MVC isométrica dos extensores de joelho dominantes dos participantes foi avaliada usando um strain gauge. MVCs foram realizados por 3 s com 60 s de descanso entre cada repetição.

A mudança no MVC será determinada 24, 48 e 72 horas após as condições pré-exercício.

pré exercício, 24 horas pós, 48 ​​horas pós e 72 horas pós exercício

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na creatina quinase
Prazo: pré exercício, 24 horas pós, 48 ​​horas pós e 72 horas pós exercício

A CK plasmática foi determinada a partir de uma amostra de sangue capilar do lóbulo da orelha. A amostra (10 microlitros) foi analisada imediatamente usando um analisador químico clínico semiautomático.

A alteração na CK será determinada 24, 48 e 72 horas após as condições pré-exercício

pré exercício, 24 horas pós, 48 ​​horas pós e 72 horas pós exercício
Mudança da linha de base na circunferência do membro
Prazo: pré exercício, 24 horas pós, 48 ​​horas pós e 72 horas pós exercício

A circunferência do meio da coxa e da panturrilha foi avaliada como uma medida de inchaço do membro usando uma fita métrica antropométrica. Ambas as medidas foram obtidas com o participante em pé.

A mudança na circunferência do membro será determinada 24, 48 e 72 horas após as condições pré-exercício

pré exercício, 24 horas pós, 48 ​​horas pós e 72 horas pós exercício
Mudança da linha de base no salto vertical
Prazo: pré exercício, 24 horas pós, 48 ​​horas pós e 72 horas pós exercício

O desempenho do salto vertical (VJ) foi avaliado usando um tapete de cronometragem eletrônico com as mãos colocadas nos quadris e os participantes descendo para um nível auto-selecionado antes de saltar ao máximo.

A mudança no VJ será determinada 24, 48 e 72 horas após as condições pré-exercício

pré exercício, 24 horas pós, 48 ​​horas pós e 72 horas pós exercício
Mudança da linha de base em dor muscular
Prazo: pré exercício, 24 horas pós, 48 ​​horas pós e 72 horas pós exercício

Dor muscular - Os participantes foram solicitados a realizar e manter um agachamento (ângulo do joelho de 90°) enquanto avaliavam sua dor muscular percebida em uma escala analógica visual de 200 mm. A escala consistia em uma linha de 0 mm (sem dor) a 200 mm (insuportavelmente doloroso).

A mudança na dor muscular será determinada 24, 48 e 72 horas após as condições pré-exercício

pré exercício, 24 horas pós, 48 ​​horas pós e 72 horas pós exercício

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de julho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

25 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • IPCEIMD001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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