- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01907841
Влияние ишемического прекондиционирования на скорость восстановления после повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой
Влияние ишемического прекондиционирования на скорость восстановления после повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой: рандомизированное контрольное исследование
Интенсивные упражнения или упражнения с эксцентрическими сокращениями мышц могут привести к повреждению мышц и изменениям их функции; это известно как повреждение мышц, вызванное физической нагрузкой (EIMD). Известно, что короткие повторяющиеся периоды ишемии с последующей реперфузией, известные как ишемическое прекондиционирование (ИПК), вызывают задержку повреждения клеток в сердечной мышце, а также в различных других органах.
Поэтому целью данного исследования является:
- Количественно оценить использование IPC при восстановлении после EIMD.
- Определить влияние IPC во время восстановления на мышечную функцию
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, TW1 4SX
- St Marys Umiversity College
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Физически активные мужчины
Критерий исключения:
- Нарушения скелетно-мышечной системы
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Ишемическое прекондиционирование
IPC (4 цикла по 5 минут при 220 мм рт. ст.) с 5-минутной реперфузией между испытаниями.
|
|
|
Плацебо Компаратор: Ишемическое прекондиционирование Плацебо
Плацебо (4 цикла по 5 минут при 20 мм рт.ст.) с 5 минутами между циклами
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем максимального произвольного сокращения
Временное ограничение: до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки
|
Изометрическую MVC доминирующих разгибателей колена участников оценивали с помощью тензодатчика. MVC выполнялись в течение 3 с с 60-секундным отдыхом между каждым повторением. Изменение MVC будет определено через 24, 48 и 72 часа после условий перед тренировкой. |
до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем креатинкиназы
Временное ограничение: до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки
|
КФК плазмы определяли из образца капиллярной крови мочки уха. Образец (10 мкл) немедленно анализировали с использованием полуавтоматического анализатора клинической химии. Изменение CK будет определяться через 24, 48 и 72 часа после предтренировочных условий. |
до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки
|
|
Изменение обхвата конечности по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки
|
Окружность середины бедра и голени оценивали как меру отека конечностей с помощью антропометрической рулетки. Оба измерения были получены с участником в положении стоя. Изменение обхвата конечности будет определяться через 24, 48 и 72 часа после условий перед тренировкой. |
до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки
|
|
Изменение от базовой линии в вертикальном прыжке
Временное ограничение: до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки
|
Выполнение вертикального прыжка (VJ) оценивали с помощью электронного коврика для измерения времени, когда руки помещались на бедра, а участники опускались на выбранный ими уровень перед максимальным прыжком. Изменение VJ будет определено через 24, 48 и 72 часа после условий перед тренировкой. |
до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем болезненности мышц
Временное ограничение: до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки
|
Болезненность мышц. Участников попросили выполнить и удерживать присед (угол колена 90°), в то время как они оценивали ощущаемую болезненность мышц по визуально-аналоговой шкале 200 мм. Шкала состояла из линии от 0 мм (нет боли) до 200 мм (невыносимая боль). Изменение болезненности мышц будет определяться через 24, 48 и 72 часа после предтренировочных условий. |
до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IPCEIMD001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .