Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ишемического прекондиционирования на скорость восстановления после повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой

5 марта 2014 г. обновлено: Stephen Patterson, St Mary's University College

Влияние ишемического прекондиционирования на скорость восстановления после повреждения мышц, вызванного физической нагрузкой: рандомизированное контрольное исследование

Интенсивные упражнения или упражнения с эксцентрическими сокращениями мышц могут привести к повреждению мышц и изменениям их функции; это известно как повреждение мышц, вызванное физической нагрузкой (EIMD). Известно, что короткие повторяющиеся периоды ишемии с последующей реперфузией, известные как ишемическое прекондиционирование (ИПК), вызывают задержку повреждения клеток в сердечной мышце, а также в различных других органах.

Поэтому целью данного исследования является:

  1. Количественно оценить использование IPC при восстановлении после EIMD.
  2. Определить влияние IPC во время восстановления на мышечную функцию

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Физически активные мужчины

Критерий исключения:

  • Нарушения скелетно-мышечной системы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Ишемическое прекондиционирование
IPC (4 цикла по 5 минут при 220 мм рт. ст.) с 5-минутной реперфузией между испытаниями.
Плацебо Компаратор: Ишемическое прекондиционирование Плацебо
Плацебо (4 цикла по 5 минут при 20 мм рт.ст.) с 5 минутами между циклами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем максимального произвольного сокращения
Временное ограничение: до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки

Изометрическую MVC доминирующих разгибателей колена участников оценивали с помощью тензодатчика. MVC выполнялись в течение 3 с с 60-секундным отдыхом между каждым повторением.

Изменение MVC будет определено через 24, 48 и 72 часа после условий перед тренировкой.

до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем креатинкиназы
Временное ограничение: до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки

КФК плазмы определяли из образца капиллярной крови мочки уха. Образец (10 мкл) немедленно анализировали с использованием полуавтоматического анализатора клинической химии.

Изменение CK будет определяться через 24, 48 и 72 часа после предтренировочных условий.

до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки
Изменение обхвата конечности по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки

Окружность середины бедра и голени оценивали как меру отека конечностей с помощью антропометрической рулетки. Оба измерения были получены с участником в положении стоя.

Изменение обхвата конечности будет определяться через 24, 48 и 72 часа после условий перед тренировкой.

до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки
Изменение от базовой линии в вертикальном прыжке
Временное ограничение: до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки

Выполнение вертикального прыжка (VJ) оценивали с помощью электронного коврика для измерения времени, когда руки помещались на бедра, а участники опускались на выбранный ими уровень перед максимальным прыжком.

Изменение VJ будет определено через 24, 48 и 72 часа после условий перед тренировкой.

до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки
Изменение по сравнению с исходным уровнем болезненности мышц
Временное ограничение: до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки

Болезненность мышц. Участников попросили выполнить и удерживать присед (угол колена 90°), в то время как они оценивали ощущаемую болезненность мышц по визуально-аналоговой шкале 200 мм. Шкала состояла из линии от 0 мм (нет боли) до 200 мм (невыносимая боль).

Изменение болезненности мышц будет определяться через 24, 48 и 72 часа после предтренировочных условий.

до тренировки, через 24 часа после тренировки, через 48 часов после тренировки и через 72 часа после тренировки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • IPCEIMD001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться