Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vosaroksiini ja atsasitidiini hoidettaessa potilaita, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä

tiistai 30. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Vosaroxin Plus -atsasitidiinin vaiheen I tutkimus potilaille, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä

Tämä vaiheen I tutkimus tutkii vosaroksiinin sivuvaikutuksia ja parasta annosta, kun sitä annetaan yhdessä atsasitidiinin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä. Kemoterapiassa käytettävät lääkkeet, kuten vosaroksiini ja atsasitidiini, toimivat eri tavoin estämään syöpäsolujen kasvua joko tappamalla soluja tai estämällä niiden jakautumisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Myelodysplastisen oireyhtymän diagnoosi ja jokin seuraavista:

    • Sytopeniat, jotka vaativat punasolujen ja/tai verihiutaleiden siirtoa tai neutropeniaa (ANC <1 x 109/L)
    • IPSS-pistemäärä INT-1 tai korkeampi seulonnassa
    • MDS, jossa on ylimääräisiä blasteja transformaatiossa FAB-kriteerien mukaisesti (20-29 % luuydinblasteja) tai
    • Krooninen myelomonosyyttinen leukemia
  • Ikä ≥ 18 vuotta vanha
  • Riittävä munuaisten ja maksan toiminta määritellään kaikkina seuraavista:

    • kokonaisbilirubiini ≤ 2,0 mg/dl, paitsi jos kyseessä on Gilbertin tauti;
    • AST ja ALT ≤2,5 laitoksen ULN;
    • seerumin kreatiniini normaaleissa laitosrajoissa tai arvioitu kreatiniinipuhdistuma ≥60 ml/min/1,73 m2 Cockcroft-Gault-yhtälön mukaan
  • ECOG-suorituskykytila ​​≤2
  • Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa IRB:n hyväksymä kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja (tai laillisesti valtuutetun edustajan asiakirja, jos sellainen on).
  • Naisten on oltava kirurgisesti tai biologisesti steriilejä tai postmenopausaalisia, tai jos he ovat hedelmällisessä iässä, heidän on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisymenetelmää tutkimuksen aikana 30 päivään viimeisestä hoidosta. Miesten on oltava kirurgisesti tai biologisesti steriilejä tai suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisymenetelmää tutkimuksen aikana 30 päivään asti viimeisen hoidon jälkeen. Jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana osallistuessaan tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava siitä välittömästi hoitavalle lääkärille.
  • Potilaat ovat saattaneet saada jopa 3 aikaisempaa hypometylaattorihoitojaksoa (esim. desitabiinia tai atsasitidiinia) ennen ilmoittautumista ja olet saattanut saada tukihoitotoimenpiteitä (kasvutekijät, erytropoietiinia stimuloivat aineet, verensiirto jne.).
  • Joko ilmoittautunut HRPO# 201011766:een ("Tissue Acquisition for Analysis of Genetic Progression Factors in Hematologists Diseases"), joka helpottaa veren, luuytimen ja ihon keräämistä korrelatiivisia tutkimuksia varten, tai suostuu veren, luuytimen ja ihon keräämiseen osa tätä pöytäkirjaa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi hoito neljällä tai useammalla hypometylaattorihoitojaksolla.
  • Samanaikainen kemoterapia, sädehoito tai immunoterapia protokollan mukaisen hoidon aikana.
  • Tunnettu seropositiivisuus tai aktiivinen virusinfektio ihmisen immuunikatoviruksen (HIV), hepatiitti B -viruksen (HBV) tai hepatiitti C -viruksen (HCV) kanssa. Potilaat, jotka ovat seropositiivisia hepatiitti B -virusrokotteen vuoksi, ovat kelpoisia. Potilaat, jotka ovat seropositiivisia HCV:lle, mutta joilla on negatiivinen viruskuorma, ovat myös kelvollisia. Asiakirjat siitä, että potilaat ovat käyneet läpi HCV-hoidon, vaaditaan ja hankitaan.
  • Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista
  • Raskaana oleva ja/tai imettävä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito (vosaroksiini, atsasitidiini)
Potilaat saavat vosaroksiinia IV 10 minuutin ajan päivinä 1 ja 4 ja atsasitidiinia SC tai IV 15 minuutin ajan päivinä 1-7. Hoito toistetaan 28 päivän välein enintään 6 syklin ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
IV yli 10 minuuttia päivinä 1 ja 4
Muut nimet:
  • voreloksiini
SC tai IV 15 minuutin ajan päivinä 1-7
Muut nimet:
  • Ladakamysiini
  • Vidaza

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vosaroksiinin MTD yhdessä atsasitidiinin kanssa
Aikaikkuna: 28 päivää
Määritelty korkeimmaksi vosaroksiiniannokseksi, joka johtaa DLT:hen = < 1 potilaasta 6:sta National Cancer Instituten (NCI) haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien (CTCAE) 4.0 mukaan.
28 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paras vaste (mukaan lukien hematologinen paraneminen)
Aikaikkuna: 3 syklillä
Mukautettujen IWG-kriteerien mukaan. Yhteenvetona osuutena 95 %:n luottamusvälillä.
3 syklillä
Paras yleinen vastaus
Aikaikkuna: Jopa 7 kuukautta
Mukautettujen IWG-kriteerien mukaan. Yhteenvetona osuutena 95 %:n luottamusvälillä
Jopa 7 kuukautta
Haitallisten tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 7 kuukautta
Arvioitu NCI CTCAE v. 4.0:n mukaan. yhteenveto arvosanan, tyypin ja potilaan mukaan.
Jopa 7 kuukautta
Aika vastata
Aikaikkuna: Jopa 7 kuukautta
Mukautettujen IWG-kriteerien mukaan. Kuvattu käyttämällä Kaplan-Meier-malleja näiden päätepisteiden piirtämiseen ja mediaanien arvioimiseen 95 %:n luottamusvälillä.
Jopa 7 kuukautta
Tapahtumaton selviytyminen
Aikaikkuna: jopa 5 vuotta
Ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen päivämäärästä hoidon epäonnistumisen, uusiutumisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään. Kuvattu käyttämällä Kaplan-Meier-malleja näiden päätepisteiden piirtämiseen ja mediaanien arvioimiseen 95 %:n luottamusvälillä.
jopa 5 vuotta
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: jopa 5 vuotta
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivästä taudin etenemiseen tai kuolemaan MDS:stä. Kuvattu käyttämällä Kaplan-Meier-malleja näiden päätepisteiden piirtämiseen ja mediaanien arvioimiseen 95 %:n luottamusvälillä.
jopa 5 vuotta
Tautiton selviytyminen (DFS)
Aikaikkuna: jopa 5 vuotta
Täydellisen remission (CR) ensimmäisen dokumentoinnin päivästä uusiutumispäivään. Kuvattu käyttämällä Kaplan-Meier-malleja näiden päätepisteiden piirtämiseen ja mediaanien arvioimiseen 95 %:n luottamusvälillä.
jopa 5 vuotta
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: jopa 5 vuotta
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärä mistä tahansa syystä tapahtuneen kuoleman päivämäärään. Kuvattu käyttämällä Kaplan-Meier-malleja näiden päätepisteiden piirtämiseen ja mediaanien arvioimiseen 95 %:n luottamusvälillä.
jopa 5 vuotta
Vosaroksiini- ja atsasitidiinihoidon vasteen biomarkkerit
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
Sarjaestimaatti biomarkkerin ilmentymisestä piirretään ja tehdään yhteenveto ajan mittaan käyttäen keskiarvoja ja keskihajontoja, mahdollisesti log-asteikolla
Jopa 5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Meagan Jacoby, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 22. marraskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 30. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa