- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01913951
Vosaroksiini ja atsasitidiini hoidettaessa potilaita, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä
tiistai 30. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Washington University School of Medicine
Vosaroxin Plus -atsasitidiinin vaiheen I tutkimus potilaille, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä
Tämä vaiheen I tutkimus tutkii vosaroksiinin sivuvaikutuksia ja parasta annosta, kun sitä annetaan yhdessä atsasitidiinin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä.
Kemoterapiassa käytettävät lääkkeet, kuten vosaroksiini ja atsasitidiini, toimivat eri tavoin estämään syöpäsolujen kasvua joko tappamalla soluja tai estämällä niiden jakautumisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Myelodysplastisen oireyhtymän diagnoosi ja jokin seuraavista:
- Sytopeniat, jotka vaativat punasolujen ja/tai verihiutaleiden siirtoa tai neutropeniaa (ANC <1 x 109/L)
- IPSS-pistemäärä INT-1 tai korkeampi seulonnassa
- MDS, jossa on ylimääräisiä blasteja transformaatiossa FAB-kriteerien mukaisesti (20-29 % luuydinblasteja) tai
- Krooninen myelomonosyyttinen leukemia
- Ikä ≥ 18 vuotta vanha
Riittävä munuaisten ja maksan toiminta määritellään kaikkina seuraavista:
- kokonaisbilirubiini ≤ 2,0 mg/dl, paitsi jos kyseessä on Gilbertin tauti;
- AST ja ALT ≤2,5 laitoksen ULN;
- seerumin kreatiniini normaaleissa laitosrajoissa tai arvioitu kreatiniinipuhdistuma ≥60 ml/min/1,73 m2 Cockcroft-Gault-yhtälön mukaan
- ECOG-suorituskykytila ≤2
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa IRB:n hyväksymä kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja (tai laillisesti valtuutetun edustajan asiakirja, jos sellainen on).
- Naisten on oltava kirurgisesti tai biologisesti steriilejä tai postmenopausaalisia, tai jos he ovat hedelmällisessä iässä, heidän on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisymenetelmää tutkimuksen aikana 30 päivään viimeisestä hoidosta. Miesten on oltava kirurgisesti tai biologisesti steriilejä tai suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisymenetelmää tutkimuksen aikana 30 päivään asti viimeisen hoidon jälkeen. Jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana osallistuessaan tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava siitä välittömästi hoitavalle lääkärille.
- Potilaat ovat saattaneet saada jopa 3 aikaisempaa hypometylaattorihoitojaksoa (esim. desitabiinia tai atsasitidiinia) ennen ilmoittautumista ja olet saattanut saada tukihoitotoimenpiteitä (kasvutekijät, erytropoietiinia stimuloivat aineet, verensiirto jne.).
- Joko ilmoittautunut HRPO# 201011766:een ("Tissue Acquisition for Analysis of Genetic Progression Factors in Hematologists Diseases"), joka helpottaa veren, luuytimen ja ihon keräämistä korrelatiivisia tutkimuksia varten, tai suostuu veren, luuytimen ja ihon keräämiseen osa tätä pöytäkirjaa.
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi hoito neljällä tai useammalla hypometylaattorihoitojaksolla.
- Samanaikainen kemoterapia, sädehoito tai immunoterapia protokollan mukaisen hoidon aikana.
- Tunnettu seropositiivisuus tai aktiivinen virusinfektio ihmisen immuunikatoviruksen (HIV), hepatiitti B -viruksen (HBV) tai hepatiitti C -viruksen (HCV) kanssa. Potilaat, jotka ovat seropositiivisia hepatiitti B -virusrokotteen vuoksi, ovat kelpoisia. Potilaat, jotka ovat seropositiivisia HCV:lle, mutta joilla on negatiivinen viruskuorma, ovat myös kelvollisia. Asiakirjat siitä, että potilaat ovat käyneet läpi HCV-hoidon, vaaditaan ja hankitaan.
- Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista
- Raskaana oleva ja/tai imettävä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoito (vosaroksiini, atsasitidiini)
Potilaat saavat vosaroksiinia IV 10 minuutin ajan päivinä 1 ja 4 ja atsasitidiinia SC tai IV 15 minuutin ajan päivinä 1-7.
Hoito toistetaan 28 päivän välein enintään 6 syklin ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
|
IV yli 10 minuuttia päivinä 1 ja 4
Muut nimet:
SC tai IV 15 minuutin ajan päivinä 1-7
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vosaroksiinin MTD yhdessä atsasitidiinin kanssa
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Määritelty korkeimmaksi vosaroksiiniannokseksi, joka johtaa DLT:hen = < 1 potilaasta 6:sta National Cancer Instituten (NCI) haittatapahtumien yleisten terminologiakriteerien (CTCAE) 4.0 mukaan.
|
28 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paras vaste (mukaan lukien hematologinen paraneminen)
Aikaikkuna: 3 syklillä
|
Mukautettujen IWG-kriteerien mukaan.
Yhteenvetona osuutena 95 %:n luottamusvälillä.
|
3 syklillä
|
|
Paras yleinen vastaus
Aikaikkuna: Jopa 7 kuukautta
|
Mukautettujen IWG-kriteerien mukaan.
Yhteenvetona osuutena 95 %:n luottamusvälillä
|
Jopa 7 kuukautta
|
|
Haitallisten tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 7 kuukautta
|
Arvioitu NCI CTCAE v. 4.0:n mukaan.
yhteenveto arvosanan, tyypin ja potilaan mukaan.
|
Jopa 7 kuukautta
|
|
Aika vastata
Aikaikkuna: Jopa 7 kuukautta
|
Mukautettujen IWG-kriteerien mukaan.
Kuvattu käyttämällä Kaplan-Meier-malleja näiden päätepisteiden piirtämiseen ja mediaanien arvioimiseen 95 %:n luottamusvälillä.
|
Jopa 7 kuukautta
|
|
Tapahtumaton selviytyminen
Aikaikkuna: jopa 5 vuotta
|
Ensimmäisen tutkimuslääkkeen annoksen päivämäärästä hoidon epäonnistumisen, uusiutumisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään.
Kuvattu käyttämällä Kaplan-Meier-malleja näiden päätepisteiden piirtämiseen ja mediaanien arvioimiseen 95 %:n luottamusvälillä.
|
jopa 5 vuotta
|
|
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: jopa 5 vuotta
|
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivästä taudin etenemiseen tai kuolemaan MDS:stä. Kuvattu käyttämällä Kaplan-Meier-malleja näiden päätepisteiden piirtämiseen ja mediaanien arvioimiseen 95 %:n luottamusvälillä.
|
jopa 5 vuotta
|
|
Tautiton selviytyminen (DFS)
Aikaikkuna: jopa 5 vuotta
|
Täydellisen remission (CR) ensimmäisen dokumentoinnin päivästä uusiutumispäivään.
Kuvattu käyttämällä Kaplan-Meier-malleja näiden päätepisteiden piirtämiseen ja mediaanien arvioimiseen 95 %:n luottamusvälillä.
|
jopa 5 vuotta
|
|
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: jopa 5 vuotta
|
Tutkimuslääkkeen ensimmäisen annoksen päivämäärä mistä tahansa syystä tapahtuneen kuoleman päivämäärään.
Kuvattu käyttämällä Kaplan-Meier-malleja näiden päätepisteiden piirtämiseen ja mediaanien arvioimiseen 95 %:n luottamusvälillä.
|
jopa 5 vuotta
|
|
Vosaroksiini- ja atsasitidiinihoidon vasteen biomarkkerit
Aikaikkuna: Jopa 5 vuotta
|
Sarjaestimaatti biomarkkerin ilmentymisestä piirretään ja tehdään yhteenveto ajan mittaan käyttäen keskiarvoja ja keskihajontoja, mahdollisesti log-asteikolla
|
Jopa 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Meagan Jacoby, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 22. marraskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 5. joulukuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 2. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Neoplasmat
- Sairaus
- Luuydinsairaudet
- Hematologiset sairaudet
- Precancerous tilat
- Oireyhtymä
- Myelodysplastiset oireyhtymät
- Preleukemia
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antimetaboliitit, antineoplastiset
- Antimetaboliitit
- Antineoplastiset aineet
- Atsasitidiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201309091
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .