Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu tai voimaharjoittelu naisille, joilla on munasarjojen monirakkulaoireyhtymä
maanantai 28. syyskuuta 2015 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology
Korkean intensiteetin intervalli- tai voimaharjoittelu naisille, joilla on munasarjojen monirakkulaoireyhtymä. Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tavoitteena on tutkia, onko voimaharjoittelu tai korkean intensiteetin intervalliharjoittelu tehokas parantamaan insuliiniherkkyyttä, sydän- ja verisuonisairauksia, kehon koostumusta ja lisääntymiskykyä naisilla, joilla on polykystinen munasarjaoireyhtymä (PCOS).
Harvat tutkimukset ovat tutkineet pelkän voimaharjoittelun vaikutusta insuliiniherkkyyteen, lisääntymistuloksiin ja kehon koostumukseen naisilla, joilla on PCOS. Useimmat aiemmat tutkimukset aerobisesta harjoittelusta PCOS:ssä ovat käyttäneet kohtalaista harjoituksen intensiteettiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
31
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Trondheim, Norja, 7491
- Department of circulation and medical imaging , NTNU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 41 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset
- Ikä 18-45 vuotta
- PCOS
Poissulkemiskriteerit:
- Säännöllinen korkean intensiteetin kestävyys- tai voimaharjoittelu (vähintään kaksi kertaa viikossa voimakasta harjoittelua).
- Samanaikaiset hoidot (insuliiniherkistimet tai lääkkeet, joiden tiedetään vaikuttavan gonadotropiiniin tai ovulaatioon, huuhtoutumisaika 1 kuukauden ajan ennen sisällyttämistä).
- Jatkuva raskaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: voimaharjoittelu
Koehenkilöt osallistuvat ohjattuun koulutukseen kolme kertaa viikossa 10 viikon ajan (9-12).
Voimaharjoitteluohjelma sisältää dynaamisen supistuksen intensiteetillä 60-70 % 1 toiston maksimimäärästä (RM) voiman ja lihasten hypertrofian parantamiseksi.
Jokainen harjoitus sisältää 8 harjoitusta tärkeimmille lihasryhmille.
Jokainen harjoitus koostuu 10-12 toistosta (toistosta) x 3 sarjaa, joita erottaa yksi minuutti sarjojen välillä.
|
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: intervalli harjoittelu
Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIT) kolme kertaa viikossa.
Kolme viikoittaista ohjattua HIT-istuntoa sisältää kaksi 4x4 min intervallituntia ja yhden 10x1 min.
HIT koostuu "ylämäkeen" juoksumatolla/kävelystä.
|
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: ohjata
Norjalaisen suosituksen perusteella rohkaisemme kontrolliryhmää suorittamaan 60 minuuttia fyysistä aktiivisuutta kohtalaisella tai korkealla intensiteetillä päivittäin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
insuliiniresistenssi
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
mitattu insuliiniresistenssin homeostaattisen mallin arvioinnin (HOMA-IR) menetelmällä
|
10 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Mitattu kehon rasvaprosenttina impedanssiasteikolla ja vyötärön ympärysmitalla
|
10 viikkoa
|
|
Maksimaalinen hapenottokyky
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Mitattu maksimirasitustestin aikana
|
10 viikkoa
|
|
Endoteelin toiminta
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Virtausvälitteinen olkavarsivaltimon laajeneminen.
|
10 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kuukautispäiväkirja
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
jopa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. heinäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. elokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 8. elokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 29. syyskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. syyskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013/886
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .