Treinamento Intervalado de Alta Intensidade ou Treinamento de Força em Mulheres com Síndrome dos Ovários Policísticos
28 de setembro de 2015 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology
Treinamento Intervalado de Alta Intensidade ou Treinamento de Força em Mulheres com Síndrome dos Ovários Policísticos. Um estudo controlado randomizado
O objetivo é investigar se o treinamento de força ou treinamento intervalado de alta intensidade é eficaz na melhora da sensibilidade à insulina, resultados cardiovasculares, composição corporal e resultados reprodutivos em mulheres com Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP).
Poucos estudos examinaram o efeito do treinamento de força sozinho na sensibilidade à insulina, resultados reprodutivos e composição corporal em mulheres com SOP. A maioria dos estudos anteriores sobre exercícios aeróbicos na SOP aplicou intensidade de exercício moderada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
31
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Trondheim, Noruega, 7491
- Department of circulation and medical imaging , NTNU
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 41 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres
- Idade 18-45 anos
- SOP
Critério de exclusão:
- Treinamento regular de resistência ou força de alta intensidade (duas ou mais vezes por semana de exercícios vigorosos).
- Tratamentos concomitantes (sensibilizadores de insulina ou medicamentos conhecidos por afetar a gonadotrofina ou a ovulação, com um período de eliminação de 1 mês antes da inclusão).
- Gravidez em andamento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: treinamento de força
Os sujeitos participarão de treinamento supervisionado três sessões por semana durante 10 semanas (9-12).
O programa de treinamento de força envolve contração dinâmica em intensidades de 60 - 70% de 1 repetição máxima (RM) para melhorar a força e a hipertrofia muscular.
Cada sessão conterá 8 exercícios nos principais grupos musculares.
Cada exercício consiste em 10-12 repetições (repetições) x 3 séries separadas por um minuto de descanso entre as séries.
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Outros nomes:
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Experimental: treino intervalado
Treinamento intervalado de alta intensidade (HIT) três vezes por semana.
As três sessões semanais de HIT supervisionadas incluirão duas sessões de intervalo de 4x4 min e uma sessão de 10x1 min.
O HIT consiste em corrida/caminhada em esteira "subida".
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Outros nomes:
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Sem intervenção: ao controle
Com base na recomendação norueguesa, encorajaremos o grupo controle a realizar 60 minutos de atividade física de intensidade moderada a alta diariamente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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resistência a insulina
Prazo: 10 semanas
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medido com o método de avaliação do modelo homeostático para resistência à insulina (HOMA-IR)
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10 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Composição do corpo
Prazo: 10 semanas
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Medido como % de gordura corporal em uma escala de impedância e circunferência da cintura
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10 semanas
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Consumo máximo de oxigênio
Prazo: 10 semanas
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Medido durante o teste de exercício de esforço máximo
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10 semanas
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Função endotelial
Prazo: 10 semanas
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Dilatação mediada por fluxo da artéria braquial.
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10 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
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Diário de menstruação
Prazo: até 6 meses
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até 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de julho de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de agosto de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
8 de agosto de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de setembro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de setembro de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2013/886
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