Entraînement par intervalles à haute intensité ou entraînement en force chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques
28 septembre 2015 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology
Entraînement par intervalles à haute intensité ou entraînement en force chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques. Un essai contrôlé randomisé
L'objectif est d'étudier si l'entraînement en force ou l'entraînement par intervalles à haute intensité est efficace pour améliorer la sensibilité à l'insuline, les résultats cardiovasculaires, la composition corporelle et les résultats en matière de reproduction chez les femmes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques (SOPK).
Peu d'études ont examiné l'effet de l'entraînement en force seul sur la sensibilité à l'insuline, les résultats reproductifs et la composition corporelle chez les femmes atteintes du SOPK. La plupart des études précédentes sur l'exercice aérobie dans le SOPK ont appliqué une intensité d'exercice modérée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
31
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Trondheim, Norvège, 7491
- Department of circulation and medical imaging , NTNU
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 41 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Femmes
- Âge 18-45 ans
- SOPK
Critère d'exclusion:
- Entraînement régulier d'endurance ou de force à haute intensité (deux fois ou plus par semaine d'exercices vigoureux).
- Traitements concomitants (sensibilisants à l'insuline ou médicaments connus pour affecter la gonadotrophine ou l'ovulation, avec une période de sevrage de 1 mois avant l'inclusion).
- Grossesse en cours.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: l'entraînement en force
Les sujets suivront pour une formation supervisée trois séances par semaine pendant 10 semaines (9-12).
Le programme de musculation implique une contraction dynamique à des intensités de 60 à 70 % de 1 répétition maximum (RM) pour améliorer la force et l'hypertrophie musculaire.
Chaque séance contiendra 8 exercices sur les principaux groupes musculaires.
Chaque exercice se compose de 10 à 12 répétitions (répétitions) x 3 séries séparées par une minute de repos entre les séries.
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Autres noms:
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Expérimental: entraînement par intervalles
Entraînement par intervalles à haute intensité (HIT) trois fois par semaine.
Les trois sessions HIT supervisées hebdomadaires comprendront deux sessions d'intervalle de 4x4 min et une session de 10x1 min.
Le HIT consiste en une course/marche "en montée" sur un tapis roulant.
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Autres noms:
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Aucune intervention: contrôler
Sur la base de la recommandation norvégienne, nous encouragerons le groupe témoin à effectuer quotidiennement 60 minutes d'activité physique d'intensité modérée à élevée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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résistance à l'insuline
Délai: 10 semaines
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mesuré avec la méthode d'évaluation du modèle homéostatique pour la résistance à l'insuline (HOMA-IR)
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10 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La composition corporelle
Délai: 10 semaines
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Mesuré en pourcentage de graisse corporelle sur une échelle d'impédance et le tour de taille
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10 semaines
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Absorption maximale d'oxygène
Délai: 10 semaines
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Mesuré lors d'un test d'effort maximal
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10 semaines
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Fonction endothéliale
Délai: 10 semaines
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Dilatation médiée par le flux de l'artère brachiale.
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10 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Délai |
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Journal des menstruations
Délai: Jusqu'à 6 mois
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Jusqu'à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 juillet 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 août 2013
Première publication (Estimation)
8 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 septembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2015
Dernière vérification
1 mai 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013/886
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