Högintensiv intervallträning eller styrketräning hos kvinnor med polycystiskt ovariesyndrom
28 september 2015 uppdaterad av: Norwegian University of Science and Technology
Högintensiv intervallträning eller styrketräning hos kvinnor med polycystiskt ovariesyndrom. En randomiserad kontrollerad prövning
Syftet är att undersöka om styrketräning eller högintensiv intervallträning är effektivt för att förbättra insulinkänslighet, kardiovaskulära utfall, kroppssammansättning och reproduktionsresultat hos kvinnor med polycystiskt ovariesyndrom (PCOS).
Få studier har undersökt effekten av enbart styrketräning på insulinkänslighet, reproduktionsresultat och kroppssammansättning hos kvinnor med PCOS. De flesta tidigare studier om aerob träning vid PCOS har tillämpat måttlig träningsintensitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
31
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Trondheim, Norge, 7491
- Department of circulation and medical imaging , NTNU
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 41 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor
- Ålder 18-45 år
- PCOS
Exklusions kriterier:
- Regelbunden högintensiv uthållighets- eller styrketräning (två eller fler gånger i veckan med kraftig träning).
- Samtidiga behandlingar (insulinsensibilisatorer eller läkemedel som är kända för att påverka gonadotropin eller ägglossning, med en uttvättningsperiod på 1 månad före inkludering).
- Pågående graviditet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: styrketräning
Försökspersonerna kommer att delta för övervakad träning tre pass per vecka under 10 veckor (9-12).
Styrketräningsprogrammet involverar dynamisk kontraktion vid intensiteter på 60 - 70 % av max 1 repetition (RM) för att förbättra styrka och muskelhypertrofi.
Varje pass kommer att innehålla 8 övningar på de stora muskelgrupperna.
Varje övning består av 10-12 repetitioner (repetitioner) x 3 set åtskilda av en minuts vila mellan seten.
|
Andra namn:
|
|
Experimentell: intervallträning
Högintensiv intervallträning (HIT) tre gånger i veckan.
De tre veckoövervakade HIT-sessionerna kommer att inkludera två 4x4 min intervallsessioner och en 10x1 min session.
HIT består av "uppförsbacke" löpband löpning/gång.
|
Andra namn:
|
|
Inget ingripande: kontrollera
Baserat på den norska rekommendationen kommer vi att uppmuntra kontrollgruppen att utföra 60 minuters fysisk aktivitet med måttlig till hög intensitet på en daglig basis.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
insulinresistens
Tidsram: 10 veckor
|
mätt med metoden homeostatisk modellbedömning för insulinresistens (HOMA-IR).
|
10 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppssammansättning
Tidsram: 10 veckor
|
Mätt som kroppsfett % på en impedansskala och midjemått
|
10 veckor
|
|
Maximalt syreupptag
Tidsram: 10 veckor
|
Uppmätt under maximal ansträngning träningstest
|
10 veckor
|
|
Endotelfunktion
Tidsram: 10 veckor
|
Flödesmedierad dilatation av brachialisartären.
|
10 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Mens dagbok
Tidsram: upp till 6 månader
|
upp till 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 juli 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 augusti 2013
Första postat (Uppskatta)
8 augusti 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 september 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 september 2015
Senast verifierad
1 maj 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2013/886
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .