Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening interwałowy o wysokiej intensywności lub trening siłowy u kobiet z zespołem policystycznych jajników

28 września 2015 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

Trening interwałowy o wysokiej intensywności lub trening siłowy u kobiet z zespołem policystycznych jajników. Randomizowana kontrolowana próba

Celem jest zbadanie, czy trening siłowy lub trening interwałowy o wysokiej intensywności jest skuteczny w poprawie wrażliwości na insulinę, wyników sercowo-naczyniowych, składu ciała i wyników reprodukcyjnych u kobiet z zespołem policystycznych jajników (PCOS).

Niewiele badań dotyczyło wpływu samego treningu siłowego na wrażliwość na insulinę, wyniki reprodukcyjne i skład ciała u kobiet z PCOS. Większość wcześniejszych badań nad ćwiczeniami aerobowymi w PCOS stosowała umiarkowaną intensywność ćwiczeń.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Trondheim, Norwegia, 7491
        • Department of circulation and medical imaging , NTNU

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 41 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety
  • Wiek 18-45 lat
  • PCOS

Kryteria wyłączenia:

  • Regularny trening wytrzymałościowy lub siłowy o wysokiej intensywności (dwa lub więcej razy w tygodniu energiczne ćwiczenia).
  • Jednoczesne leczenie (leki zwiększające wrażliwość na insulinę lub leki, o których wiadomo, że wpływają na gonadotropinę lub owulację, z okresem wymywania wynoszącym 1 miesiąc przed włączeniem).
  • Trwająca ciąża.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: trening siłowy
Podopieczni będą uczestniczyć w nadzorowanych szkoleniach trzy sesje tygodniowo przez 10 tygodni (9-12). Program treningu siłowego obejmuje dynamiczne skurcze o intensywności 60 - 70% 1 powtórzenia maksimum (RM) w celu poprawy siły i przerostu mięśni. Każda sesja będzie zawierała 8 ćwiczeń na główne grupy mięśniowe. Każde ćwiczenie składa się z 10-12 powtórzeń (powtórzeń) x 3 serie oddzielone minutową przerwą między seriami.
Behawioralne: trening siłowy
Inne nazwy:
  • trening oporowy
Eksperymentalny: trening interwałowy
Trening interwałowy o wysokiej intensywności (HIT) trzy razy w tygodniu. Trzy cotygodniowe nadzorowane sesje HIT będą obejmowały dwie sesje interwałowe 4x4 min i jedną sesję 10x1 min. HIT składa się z biegu/marszu na bieżni „pod górę”.
Behawioralne: trening interwałowy
Inne nazwy:
  • ćwiczenia aerobowe
  • ćwiczenia o dużej intensywności
Brak interwencji: kontrola
W oparciu o zalecenia norweskie będziemy zachęcać grupę kontrolną do wykonywania codziennie 60 minut aktywności fizycznej o umiarkowanej lub wysokiej intensywności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
insulinooporność
Ramy czasowe: 10 tygodni
mierzone metodą homeostatycznej oceny modelu insulinooporności (HOMA-IR).
10 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Składu ciała
Ramy czasowe: 10 tygodni
Mierzone jako procent tkanki tłuszczowej na skali impedancji i obwód talii
10 tygodni
Maksymalny pobór tlenu
Ramy czasowe: 10 tygodni
Mierzone podczas próby wysiłkowej maksymalnego wysiłku
10 tygodni
Funkcja śródbłonka
Ramy czasowe: 10 tygodni
Rozszerzenie tętnicy ramiennej zależne od przepływu.
10 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dziennik miesiączki
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 sierpnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 września 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2013/886

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół policystycznych jajników

Badania kliniczne na trening siłowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Germany

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj