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다낭성 난소 증후군이 있는 여성의 고강도 인터벌 트레이닝 또는 근력 트레이닝

2015년 9월 28일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology

다낭성 난소 증후군이 있는 여성의 고강도 인터벌 트레이닝 또는 근력 트레이닝. 무작위 대조 시험

목표는 근력 운동 또는 고강도 인터벌 트레이닝이 다낭성 난소 증후군(PCOS)이 있는 여성의 인슐린 감수성, 심혈관 결과, 체성분 및 생식 결과를 개선하는 데 효과적인지 여부를 조사하는 것입니다.

PCOS가 있는 여성의 인슐린 감수성, 생식 결과 및 체성분에 대한 근력 운동 단독 효과를 조사한 연구는 거의 없습니다. PCOS의 유산소 운동에 대한 대부분의 이전 연구는 적당한 운동 강도를 적용했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 노르웨이
      • Trondheim, 노르웨이, 7491
        • Department of circulation and medical imaging , NTNU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 나이 18-45세
  • PCOS

제외 기준:

  • 규칙적인 고강도 지구력 또는 근력 운동(격렬한 운동 일주일에 2회 이상).
  • 동시 치료(인슐린 증감제 또는 성선자극호르몬 또는 배란에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물, 포함 전 1개월의 휴약 기간).
  • 진행중인 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 체력 단련
피험자는 10주(9-12) 동안 주당 세 세션의 감독 교육에 참석합니다. 근력 운동 프로그램은 근력과 근비대를 향상시키기 위해 최대 1반복(RM)의 60~70% 강도의 동적 수축을 포함합니다. 각 세션에는 주요 근육 그룹에 대한 8가지 운동이 포함됩니다. 각 드릴은 10-12회 반복(반복) x 3세트로 구성되며 세트 사이에 1분 휴식이 있습니다.
행동: 체력 단련
다른 이름들:
  • 저항 훈련
실험적: 인터벌 트레이닝
일주일에 세 번 고강도 인터벌 트레이닝(HIT). 3개의 주간 감독 HIT 세션에는 2개의 4x4분 간격 세션과 1개의 10x1분 세션이 포함됩니다. HIT는 "오르막" 트레드밀 달리기/걷기로 구성됩니다.
행동: 인터벌 트레이닝
다른 이름들:
  • 유산소 운동
  • 고강도 운동
간섭 없음: 제어
노르웨이 권장 사항에 따라 대조군이 매일 60분 동안 중간 강도에서 높은 강도로 신체 활동을 수행하도록 권장합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인슐린 저항성
기간: 10주
인슐린 저항성에 대한 항상성 모델 평가(HOMA-IR) 방법으로 측정
10주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체성분
기간: 10주
임피던스 척도와 허리둘레에서 체지방 %로 측정
10주
최대 산소 섭취량
기간: 10주
최대 노력 운동 테스트 중 측정
10주
내피 기능
기간: 10주
상완 동맥의 흐름 매개 팽창.
10주

기타 결과 측정

결과 측정
기간
월경일기
기간: 최대 6개월
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Norwegian University of Science and Technology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 6일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2013/886

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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