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多嚢胞性卵巣症候群の女性における高強度インターバルトレーニングまたは筋力トレーニング

2015年9月28日 更新者：Norwegian University of Science and Technology

多嚢胞性卵巣症候群の女性における高強度インターバル トレーニングまたは筋力トレーニング。無作為対照試験

目的は、筋力トレーニングまたは高強度インターバル トレーニングが、多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS) の女性のインスリン感受性、心血管転帰、体組成、および生殖転帰の改善に有効かどうかを調査することです。

PCOSの女性のインスリン感受性、生殖転帰、および体組成に対する筋力トレーニング単独の影響を調べた研究はほとんどありません. PCOSの有酸素運動に関するこれまでの研究のほとんどは、適度な運動強度を適用しています。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ノルウェー
      • Trondheim、ノルウェー、7491
        • Department of circulation and medical imaging , NTNU

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年～43年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性
  • 年齢 18～45歳
  • PCOS

除外基準:

  • 定期的な高強度持久力トレーニングまたは筋力トレーニング (週に 2 回以上の激しい運動)。
  • -同時治療（インスリン感作物質またはゴナドトロピンまたは排卵に影響を与えることが知られている薬物、含める前の1か月のウォッシュアウト期間）。
  • 妊娠継続中。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：筋力トレーニング
被験者は、10 週間 (9-12) 週に 3 セッションの監視付きトレーニングに参加します。 筋力トレーニング プログラムには、筋力と筋肥大を改善するために、最大 1 反復 (RM) の 60 ～ 70 % の強度での動的収縮が含まれます。 各セッションには、主要な筋肉群の 8 つのエクササイズが含まれます。 各ドリルは、10 ～ 12 回の繰り返し (レップ) x 3 セットで構成され、セット間に 1 分間の休憩を挟みます。
行動：筋力トレーニング
他の名前：
  • レジスタンストレーニング
実験的：インターバルトレーニング
週3回の高強度インターバルトレーニング（HIT）。 週 3 回の監視付き HIT セッションには、2 つの 4x4 分のインターバル セッションと 1 つの 10x1 分のセッションが含まれます。 HIT は、「上り坂」のトレッドミル ランニング/ウォーキングで構成されます。
行動：インターバルトレーニング
他の名前：
  • 有酸素運動
  • 高強度の運動
介入なし：コントロール
ノルウェーの推奨に基づいて、対照群には毎日中強度から高強度で 60 分間の身体活動を行うことを推奨します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インスリン抵抗性
時間枠：10週間
インスリン抵抗性の恒常性モデル評価（HOMA-IR）法で測定
10週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成
時間枠：10週間
インピーダンススケールと胴囲で体脂肪率として測定
10週間
最大酸素摂取量
時間枠：10週間
最大努力運動テスト中に測定
10週間
内皮機能
時間枠：10週間
上腕動脈の流れ媒介拡張。
10週間

その他の成果指標

結果測定
時間枠
月経日誌
時間枠：6ヶ月まで
6ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Norwegian University of Science and Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年7月1日

一次修了 (実際)

2014年1月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年8月6日

最初の投稿 (見積もり)

2013年8月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年9月28日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2013/886

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    希少疾患患者登録および自然史研究 - サンフォードにおける希少疾患の調整 (CoRDS)
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候群 | レフサム... およびその他の条件
    アメリカ, オーストラリア

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