Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkoputkien ylireaktiivisuus passiivisen histamiinialtistuksen aikana

perjantai 20. helmikuuta 2015 päivittänyt: Marie Bruyneel, Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Voivatko keuhkoputken ylireaktiivisuutta osoittavat teknikot suorittaa turvallisesti keuhkoputken provokaatiotestejä?

Keuhkoputkien yliherkkyys koostuu liiallisesta vasteesta keuhkoputken ärsykkeisiin. Keuhkoputken altistustestiä käytetään astman (metakoliini tai histamiini) vahvistamiseen/sulkemiseen pois. Suojaa käytetään estämään testin suorittavien teknikkojen passiivinen altistuminen, vaikka ei ole näyttöä siitä, että he voisivat kehittää astman. keuhkoputkien supistumista, vaikka he kärsiisivätkin BHR:stä. Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, kehittyykö potilailla, joilla on korkea keuhkoputkien ylireaktiivisuus ja jotka altistuvat passiivisesti histamiinille keuhkoputken altistuksen aikana, keuhkoputken supistumista, kun ne asetetaan samoihin olosuhteisiin kuin suorittavat teknikot nämä testit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Bronkiaalinen yliherkkyys (BHR) koostuu liiallisesta vasteesta keuhkoputken ärsykkeisiin. Keuhkoputken altistustestiä käytetään astman vahvistamiseen/sulkemiseen pois. BHR:ää esiintyy myös muissa sairauksissa, kuten allergisessa nuhassa, kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa, sydämen vajaatoiminnassa.

Nämä testit suoritetaan metakoliinilla tai histamiinilla ja spirometrisesti dokumentoitu vaste kasvaviin annoksiin. Suojaa käytetään estämään testin suorittavien teknikkojen passiivinen altistuminen, vaikka ei ole näyttöä siitä, että he voisivat kehittää keuhkoputken supistumista, jos he kärsivät BHR:stä.

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, reagoivatko potilaat, joilla on äskettäin korkea keuhkoputkien ylireaktiivisuus ja jotka ovat altistuneet passiivisesti histamiinille keuhkoputken altistuksen aikana, histamiinille, kun ne asetetaan samoihin olosuhteisiin kuin näitä testejä suorittavat teknikot.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1000
        • service de pneumologie, CHU St Pierre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuiset potilaat, joilla on positiivinen histamiinialtistustesti (ensimmäinen annos)

Poissulkemiskriteerit:

  • muut aktiiviset hengityselinten sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: astmapotilaita
potilaat, jotka osoittavat positiivisen vasteen ensimmäisellä histamiinialtistustestin annoksella, otetaan mukaan
Lääke: histamiini-bentsyylialkoholi (magistral-valmiste)
passiivinen altistuminen histamiinille keuhkoputkien yliherkkyyshaasteen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
spirometriset arvot potilailla, jotka altistivat passiivisesti histamiinille BHR-altistuksen aikana
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Saint Pierre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. elokuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 9. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 23. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AK/13-03-34/4235

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa