Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perhesovitteluohjelma riskiryhmiin kuuluville nuorille

tiistai 5. huhtikuuta 2016 päivittänyt: RAND
Tämän projektin tavoitteena on tehdä pilottiarviointi riskinuorten vanhempien ja lasten välisestä sovitteluohjelmasta. Se tutkii, osoittavatko perheet, jotka saavat vanhemman ja lapsen sovittelua, parantunut paremmin perheen toiminta, sekä nuorten päihteiden käyttö, akateeminen suorituskyky ja rikollisuus 6 ja 12 viikon aikana verrattuna jonotuslistan vertailuotokseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

111

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Hawthorne, California, Yhdysvallat, 90250
        • Centinela Youth Services

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 19 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Onko lapsi lähetetty FARS:iin, koska hänellä on ongelmia jollain seuraavista kohdista: (a) huonot arvosanat; b) poissaolo; c) uhmakas käyttäytyminen; d) juokseminen karkuun; e) rikollisuus; f) aineiden käyttö
  2. Suostuu osallistuvansa vähintään yhteen FARS-sovitteluistuntoon
  3. suostuu suorittamaan kolme kyselyä ja olemaan käytettävissä seuraavien kolmen kuukauden aikana
  4. Sujuva englanti tai espanja

    -

    Poissulkemiskriteerit: Perheet, joihin viitattiin FARS-järjestelmään seuraavien syiden vuoksi: (a) konfliktit, joihin liittyy jengiväkivaltaa (esim. ampumista, murhat); b) konfliktit, joihin liittyy aseita; c) tuhopoltto; d) konfliktit, joihin liittyy nimenomaista seksitoimintaa; e) konfliktit, joihin liittyy perheväkivaltaa/lasten hyväksikäyttöä; ja (f) uhkaukset vahingoittaa itseään tai muita.

    -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Perheen sovittelu
Perheet saavat FARS-perhevälitysohjelman suoritettuaan perustutkimuksen.
Perhesovittelu on tapa ratkaista konflikteja vanhempien ja teini-ikäisten välillä. Sovitteluistunnon aikana vanhempi ja teini tapaavat kumpikin henkilökohtaisesti koulutetun vapaaehtoisen sovittelijan kanssa, joka on neutraali henkilö, joka kuuntelee kummankin osapuolen huolenaiheita ottamatta kantaa. Sitten vanhempi ja teini kokoontuvat yhteen ja tapaavat tämän sovittelijan ratkaistakseen konfliktejaan. Perheet osallistuvat enintään kolmeen sovitteluistuntoon.
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Perheet saavat FARS-perhevälitysohjelman sen jälkeen, kun he ovat suorittaneet perustason, 6 viikkoa ja 12 viikkoa kestäneen kyselyn.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiiviset perhesuhteet
Aikaikkuna: 6 viikkoa
6-osainen Positive Family Relations -mitta, joka on mukautettu Moos & Moos Family Environment Scalen koheesio-ala-asteikosta (Metzler et al., 1998; Journal of Family Psychology, 12, 600-619). Kohteet arvostetaan 5 pisteen asteikolla ("ei ollenkaan" - "erittäin paljon") ja lasketaan keskiarvo asteikkopisteiden luomiseksi.
6 viikkoa
Perheen konflikti
Aikaikkuna: 6 viikkoa
5-kohdan mitta Family, Friends and Self (FFS) -arviointiasteikoista (Simpson & McBride, 1992; Hispanic Journal of Behavioral Sciences, 14, 327-340). Kohteet arvioidaan 5 pisteen asteikolla ("ei koskaan" - "melkein aina") ja lasketaan keskiarvo asteikkopisteiden luomiseksi.
6 viikkoa
Perheviestintä
Aikaikkuna: 6 viikkoa
10 kohdan mitta, jossa arvioidaan avointa vs. ongelmaviestintää (McCubbin, Thompson & McCubbin, 1996; Perhearviointi: Resilienssi, selviytymiskyky ja sopeutuminen - Inventaries tutkimukseen ja käytäntöön. Madison, WI: Wisconsinin yliopisto). Kohteet arvioidaan 5 pisteen asteikolla ("ei koskaan" - "melkein aina") ja lasketaan keskiarvo asteikkopisteiden luomiseksi.
6 viikkoa
Vanhemman tuki
Aikaikkuna: 6 viikkoa
4-osainen mitta (Wills et al., 2004; Psychology of Addictive Behaviors, 18, 122-134). Kohteet arvioidaan 5 pisteen asteikolla ("ei koskaan" - "melkein aina") ja lasketaan keskiarvo asteikkopisteiden luomiseksi.
6 viikkoa
Positiiviset perhesuhteet
Aikaikkuna: 12 viikkoa
6-osainen Positive Family Relations -mitta, joka on mukautettu Moos & Moos Family Environment Scalen koheesio-ala-asteikosta (Metzler et al., 1998; Journal of Family Psychology, 12, 600-619). Kohteet arvostetaan 5 pisteen asteikolla ("ei ollenkaan" - "erittäin paljon") ja lasketaan keskiarvo asteikkopisteiden luomiseksi.
12 viikkoa
Perheen konflikti
Aikaikkuna: 12 viikkoa
5-kohdan mitta Family, Friends and Self (FFS) -arviointiasteikoista (Simpson & McBride, 1992; Hispanic Journal of Behavioral Sciences, 14, 327-340). Kohteet arvioidaan 5 pisteen asteikolla ("ei koskaan" - "melkein aina") ja lasketaan keskiarvo asteikkopisteiden luomiseksi.
12 viikkoa
Perheviestintä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
10 kohdan mitta, jossa arvioidaan avointa vs. ongelmaviestintää (McCubbin, Thompson & McCubbin, 1996; Perhearviointi: Resilienssi, selviytymiskyky ja sopeutuminen - Inventaries tutkimukseen ja käytäntöön. Madison, WI: Wisconsinin yliopisto). Kohteet arvioidaan 5 pisteen asteikolla ("ei koskaan" - "melkein aina") ja lasketaan keskiarvo asteikkopisteiden luomiseksi.
12 viikkoa
Vanhemman tuki
Aikaikkuna: 12 viikkoa
4-osainen mitta (Wills et al., 2004; Psychology of Addictive Behaviors, 18, 122-134). Kohteet arvioidaan 5 pisteen asteikolla ("ei koskaan" - "melkein aina") ja lasketaan keskiarvo asteikkopisteiden luomiseksi.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elinikäinen ja viimeisen kuukauden aineiden käyttö
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Käyttöiän aikana käytettyjen kertojen määrä (väli: "0 kertaa" - "7 kertaa tai enemmän") ja päivien lukumäärä kuluneen kuukauden aikana (vaihteluväli: "0 päivää" - "20-30 päivää") jokaiselle seuraavista aineet: savukkeet; alkoholi; marihuana; inhalaattorit; mikä tahansa muu laiton huume tai pilleri saada korkea; reseptivapaat lääkkeet tai itsehoitotuotteet saada korkea; ja reseptilääkkeitä saada korkea.

Muita kysymyksiä kysytään tupakan, alkoholin ja marihuanan käytön määrästä käyttöpäivinä sekä aikomuksista käyttää kutakin näistä aineista seuraavan kuuden kuukauden aikana (4-pisteinen asteikko, joka vaihtelee "ehkästi kyllä" - "ehdottomasti ei").

6 viikkoa
Akateeminen suoritus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Kohteet kysyvät tyypillisiä arvosanoja kuluneen kuukauden aikana (vaihteluväli: "enimmäkseen A" - "enimmäkseen F"), koulukiintymystä (4 kohdan mitta National Longitudinal Study of Adolescent Health -tutkimuksesta), korkeinta koulutasoa, jonka nuori aikoo suorittaa (vaihteluväli: "En ehkä lopeta lukiota" - "Aion mennä ylioppilaaksi tai ammattikouluun"), koulun väliin jääneiden päivien määrä kuluneen kuukauden aikana ja koulukiellon historia.
6 viikkoa
Rikollisuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
13 kohdan mitta, joka sisältää kohdat ALERT-projektista ja National Longitudinal Study of Adolescent Health -tutkimuksesta. Tuotteet on arvioitu 7 pisteen asteikolla ("0 päivää" - "20-30 päivää").
6 viikkoa
Elinikäinen ja viimeisen kuukauden aineiden käyttö
Aikaikkuna: 12 viikkoa

Käyttöiän aikana käytettyjen kertojen määrä (väli: "0 kertaa" - "7 kertaa tai enemmän") ja päivien lukumäärä kuluneen kuukauden aikana (vaihteluväli: "0 päivää" - "20-30 päivää") jokaiselle seuraavista aineet: savukkeet; alkoholi; marihuana; inhalaattorit; mikä tahansa muu laiton huume tai pilleri saada korkea; reseptivapaat lääkkeet tai itsehoitotuotteet saada korkea; ja reseptilääkkeitä saada korkea.

Muita kysymyksiä kysytään tupakan, alkoholin ja marihuanan käytön määrästä käyttöpäivinä sekä aikomuksista käyttää kutakin näistä aineista seuraavan kuuden kuukauden aikana (4-pisteinen asteikko, joka vaihtelee "ehkästi kyllä" - "ehdottomasti ei").

12 viikkoa
Akateeminen suoritus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Kohteet kysyvät tyypillisiä arvosanoja kuluneen kuukauden aikana (vaihteluväli: "enimmäkseen A" - "enimmäkseen F"), koulukiintymystä (4 kohdan mitta National Longitudinal Study of Adolescent Health -tutkimuksesta), korkeinta koulutasoa, jonka nuori aikoo suorittaa (vaihteluväli: "En ehkä lopeta lukiota" - "Aion mennä ylioppilaaksi tai ammattikouluun"), koulun väliin jääneiden päivien määrä kuluneen kuukauden aikana ja koulukiellon historia.
12 viikkoa
Rikollisuus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
13 kohdan mitta, joka sisältää kohdat ALERT-projektista ja National Longitudinal Study of Adolescent Health -tutkimuksesta. Tuotteet on arvioitu 7 pisteen asteikolla ("0 päivää" - "20-30 päivää").
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Joan S. Tucker, PhD, RAND

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R34DA031910 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perheen toiminta

  • Simon Fraser University
    University of British Columbia; McMaster University; University of Victoria; Public Health Agency of Canada (PHAC) ja muut yhteistyökumppanit
    Valmis
    Nurse-Family Partnershipin (NFP) tehokkuus BC:ssä
    Kanada
  • Eva Morava-Kozicz
    Children's Hospital of Philadelphia; National Institute of Neurological... ja muut yhteistyökumppanit
    Ei vielä rekrytointia
    SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 -jäseninen A2 synnynnäinen glykosylaatiohäiriö
    Yhdysvallat
  • Hospital Ruber Internacional
    Rekrytointi
    Tulenkestävä epilepsia | SLC35A2-CDG - Solute Carrier Family 35 -jäseninen A2 synnynnäinen glykosylaatiohäiriö
    Espanja
Tilaa