Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Familjemedlingsprogram för utsatta ungdomar

5 april 2016 uppdaterad av: RAND
Målet med detta projekt är att genomföra en pilotutvärdering av ett föräldra-barn-medlingsprogram för utsatta ungdomar. Den undersöker om familjer som får förälder-barn-medling visar en större förbättring av familjens funktion, liksom ungdomars droganvändning, akademiska prestationer och brottslighet, under en period på 6 veckor och 12 veckor jämfört med ett kontrollprov på väntelistan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

111

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Hawthorne, California, Förenta staterna, 90250
        • Centinela Youth Services

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 19 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Har ett barn hänvisat till FARS på grund av problem inom något av följande områden: (a) dåliga betyg; b) skolk. (c) trotsigt beteende; d) springa iväg. e) brottslighet. f) Användning av substanser
  2. Går med på att delta i minst en FARS-medlingssession
  3. Går med på att fylla i 3 undersökningar och vara tillgänglig under de kommande 3 månaderna för uppföljning

  4. Flytande engelska eller spanska

    -

    Uteslutningskriterier: Familjer som hänvisas till FARS på grund av: (a) konflikter som involverar gängvåld (t.ex. skottlossning, mord); (b) konflikter som involverar vapen. (c) mordbrand; (d) konflikter som involverar explicita sexaktiviteter; (e) Konflikter som involverar våld i hemmet/barnmisshandel. och (f) hot om att skada sig själv eller andra.

    -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Familjemedling
Familjer får FARS familjeförmedlingsprogram efter att ha slutfört grundundersökningen.
Beteende: Familjer som kan lösa situationer (FARS)
Familjemedling är en metod för att lösa konflikter mellan föräldrar och tonåringar. Under medlingssessionen träffas föräldern och tonåringen var och en en-mot-en med en utbildad frivillig medlare, som är en neutral person som lyssnar på varje parts oro utan att ta parti. Sedan träffas föräldern och tonåringen och träffar denna medlare för att arbeta med att lösa konflikter de har. Familjer deltar i upp till 3 medlingssessioner.
Inget ingripande: Väntelista kontroll
Familjer får FARS familjeförmedlingsprogram efter att ha genomfört baslinje-, 6-veckors- och 12-veckorsundersökningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Positiva familjerelationer
Tidsram: 6 veckor
6-post Positive Family Relations-mått anpassat från Cohesion-subskalan av Moos & Moos Family Environment Scale (Metzler et al., 1998; Journal of Family Psychology, 12, 600-619). Föremål betygsätts på en 5-gradig skala ("inte alls" till "väldigt mycket") och medelvärde för att skapa en skala.
6 veckor
Familjekonflikt
Tidsram: 6 veckor
Mått med fem punkter från Family, Friends and Self (FFS) bedömningsskalor (Simpson & McBride, 1992; Hispanic Journal of Behavioral Sciences, 14, 327-340). Objekten betygsätts på en 5-gradig skala ("aldrig" till "nästan alltid") och medelvärdesmätare för att skapa en skala.
6 veckor
Familjekommunikation
Tidsram: 6 veckor
Mått i 10 punkter som bedömer öppen vs problemkommunikation (McCubbin, Thompson & McCubbin, 1996; Familjebedömning: Resiliency, coping and adaptation - Inventory for research and practice. Madison, WI: University of Wisconsin). Objekten betygsätts på en 5-gradig skala ("aldrig" till "nästan alltid") och medelvärdesmätare för att skapa en skala.
6 veckor
Föräldrastöd
Tidsram: 6 veckor
4-punktsmått (Wills et al., 2004; Psychology of Addictive Behaviours, 18, 122-134). Objekten betygsätts på en 5-gradig skala ("aldrig" till "nästan alltid") och medelvärdesmätare för att skapa en skala.
6 veckor
Positiva familjerelationer
Tidsram: 12 veckor
6-post Positive Family Relations-mått anpassat från Cohesion-subskalan av Moos & Moos Family Environment Scale (Metzler et al., 1998; Journal of Family Psychology, 12, 600-619). Föremål betygsätts på en 5-gradig skala ("inte alls" till "väldigt mycket") och medelvärde för att skapa en skala.
12 veckor
Familjekonflikt
Tidsram: 12 veckor
Mått med fem punkter från Family, Friends and Self (FFS) bedömningsskalor (Simpson & McBride, 1992; Hispanic Journal of Behavioral Sciences, 14, 327-340). Objekten betygsätts på en 5-gradig skala ("aldrig" till "nästan alltid") och medelvärdesmätare för att skapa en skala.
12 veckor
Familjekommunikation
Tidsram: 12 veckor
Mått i 10 punkter som bedömer öppen vs problemkommunikation (McCubbin, Thompson & McCubbin, 1996; Familjebedömning: Resiliency, coping and adaptation - Inventory for research and practice. Madison, WI: University of Wisconsin). Objekten betygsätts på en 5-gradig skala ("aldrig" till "nästan alltid") och medelvärdesmätare för att skapa en skala.
12 veckor
Föräldrastöd
Tidsram: 12 veckor
4-punktsmått (Wills et al., 2004; Psychology of Addictive Behaviours, 18, 122-134). Objekten betygsätts på en 5-gradig skala ("aldrig" till "nästan alltid") och medelvärdesmätare för att skapa en skala.
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Användning av substanser under livstid och senaste månad
Tidsram: 6 veckor

Antal gånger som använts under livstid (intervall: "0 gånger" till "7 eller fler gånger") och antal dagar som använts under den senaste månaden (intervall: "0 dagar" till "20-30 dagar") för var och en av följande ämnen: cigaretter; alkohol; marijuana; inhalationsmedel; någon annan illegal drog eller piller för att bli hög; receptfria läkemedel eller receptfria läkemedel för att bli hög; och receptbelagda mediciner för att bli hög.

Ytterligare artiklar frågar om mängden cigaretter, alkohol och marijuana som används på använda dagar, såväl som avsikter att använda vart och ett av dessa ämnen under de kommande 6 månaderna (4-gradig skala, från "definitivt ja" till "definitivt nej").
6 veckor
Studieresultat
Tidsram: 6 veckor
Föremål frågar om typiska betyg under den senaste månaden (intervall: "mestadels A" till "mestadels F"), skolbifogning (mått på fyra punkter från National Longitudinal Study of Adolescent Health), högsta skolnivå ungdomen planerar att slutföra (intervall: "Jag kanske inte slutar gymnasiet" till "Jag planerar att gå på forskarskola eller yrkesskola"), antalet dagar som hoppat över skolan den senaste månaden och historiken med avstängning från skolan.
6 veckor
Brottslighet
Tidsram: 6 veckor
Mått med 13 punkter som inkluderar artiklar från Project ALERT och National Longitudinal Study of Adolescent Health. Föremålen betygsätts på en 7-gradig skala ("0 dagar" till "20-30 dagar").
6 veckor
Användning av substanser under livstid och senaste månad
Tidsram: 12 veckor

Antal gånger som använts under livstid (intervall: "0 gånger" till "7 eller fler gånger") och antal dagar som använts under den senaste månaden (intervall: "0 dagar" till "20-30 dagar") för var och en av följande ämnen: cigaretter; alkohol; marijuana; inhalationsmedel; någon annan illegal drog eller piller för att bli hög; receptfria läkemedel eller receptfria läkemedel för att bli hög; och receptbelagda mediciner för att bli hög.

Ytterligare artiklar frågar om mängden cigaretter, alkohol och marijuana som används på använda dagar, såväl som avsikter att använda vart och ett av dessa ämnen under de kommande 6 månaderna (4-gradig skala, från "definitivt ja" till "definitivt nej").
12 veckor
Studieresultat
Tidsram: 12 veckor
Föremål frågar om typiska betyg under den senaste månaden (intervall: "mestadels A" till "mestadels F"), skolbifogning (mått på fyra punkter från National Longitudinal Study of Adolescent Health), högsta skolnivå ungdomen planerar att slutföra (intervall: "Jag kanske inte slutar gymnasiet" till "Jag planerar att gå på forskarskola eller yrkesskola"), antalet dagar som hoppat över skolan den senaste månaden och historiken med avstängning från skolan.
12 veckor
Brottslighet
Tidsram: 12 veckor
Mått med 13 punkter som inkluderar artiklar från Project ALERT och National Longitudinal Study of Adolescent Health. Föremålen betygsätts på en 7-gradig skala ("0 dagar" till "20-30 dagar").
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

RAND

Utredare

  • Huvudutredare: Joan S. Tucker, PhD, RAND

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 september 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2013

Första postat (Uppskatta)

18 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • R34DA031910 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Familjefunktion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uganda

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera