- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01965834
Vaiheen II tutkimus fenofibraattihoidon arvioimiseksi potilailla, joilla on kytevä tai oireinen multippeli myelooma
perjantai 12. toukokuuta 2017 päivittänyt: Denise Pereira, University of Miami
Multippeli myeloomasolujen toiminta on riippuvainen kalsiumista (Ca2+).
Tarkemmin sanottuna Ca2+:a tarvitaan endoplasmisen retikulumin toimintaan, jossa proteiinit, mukaan lukien immunoglobuliinit, laskostuvat ennen niiden vapautumista solusta.
Multippeli myeloomasolut erittävät suuria pitoisuuksia immunoglobuliineja jatkuvasti ja ovat tämän seurauksena riippuvaisia mitokondrioiden aktiivisuudesta endoplasmisen retikulumin Ca2+-tasojen täydentämiseksi, kuten laboratoriossamme osoitettiin in vitro.
Fenofibraatin on osoitettu estävän mitokondrioiden toimintaa, mikä johtaa proteiinin laskostumisen estymiseen multippeli myeloomasolujen (MM) endoplasmisessa retikulumissa, mikä johtaa stressisignaalin, joka tunnetaan laskostumattoman proteiinivasteena, induktioon ja sen jälkeen apoptoosiin.
Fenofibraatin tehokkaat myeloomaa estävät pitoisuudet ovat saavutettavissa kliinisissä olosuhteissa, koska ne ovat samalla alueella kuin tehokkaat antihyperlipideemisen vaikutuksen pitoisuudet.
Tutkijat ehdottavat fenofibraattihoidon arvioimista multippeli myeloomapotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
6
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
- University of Miami
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaalla on oltava histologisesti tai sytologisesti varmistettu multippeli myelooma (kytevä myelooma ja oireinen multippeli myelooma).
Potilailla on oltava mitattavissa oleva sairaus, ja siksi heillä on oltava vähintään yksi seuraavista:
- Seerumin M-proteiini ≥ 1 gm/dl (≥ 10 g/l)
- Virtsan M-proteiini ≥ 200 mg/24 h
- Seerumivapaan kevytketjun (FLC) määritys: mukana FLC ≥ 10 mg/dL (≥ 100 mg/l), jos seerumin FLC-suhde on epänormaali.
- Mies tai nainen ≥ 18 vuotta.
- Odotettavissa oleva elinikä ≥ 6 kuukautta.
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ≤ 2.
Normaali elinten ja ytimen toiminta, kuten alla on määritelty:
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1 000/mm^3
- Verihiutaleet ≥75 000/mm^3
- Hemoglobiini ≥ 8 g/dl
- Laskettu seerumin kreatiniini (laskettu Cockcroft-Gault-menetelmällä) ≥ 30 ml/min
- Aspartaattitransaminaasi (AST) / seerumin glutamiini-oksaloetikkatransaminaasi (SGOT) / alaniinitransaminaasi (ALT) / seerumin glutamaatti-pyruvaattitransaminaasi (SGPT) ≤ 2,5 X normaalin yläraja (ULN)
- Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 X ULN
- Potilaan on oltava vähintään 2 viikkoa aiemmasta kemoterapiasta, sädehoidosta, biologisesta hoidosta, immunoterapiasta, suuresta leikkauksesta ja kaikesta muusta tutkittavasta syövän vastaisesta hoidosta ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Potilas on toipunut aiemman hoidon toksisuudesta (≤ aste 2) ja/tai komplikaatioista.
- Potilas pystyy nielemään kapseleita ja ottamaan tai sietämään suun kautta otettavia lääkkeitä jatkuvasti.
- Hedelmällisessä iässä olevien naispotilaiden on oltava valmiita käyttämään kahta riittävää ehkäisymenetelmää raskauden estämiseksi tai suostumaan pidättymään heteroseksuaalisesta yhdynnästä vähintään 1 kuukauden ajan ennen annoksen antamista ja tutkimuksen aikana ja enintään 12 viikkoa viimeisen annoksen jälkeen. tutkia lääkettä. Sopivia ehkäisymenetelmiä ovat kohdunsisäinen laite, pallea spermisidillä, kohdunkaulan korkki spermisidillä tai naisten kondomi spermisidillä. Spermisidit eivät yksinään ole hyväksyttävä ehkäisymenetelmä.
- Miespotilaat suostuvat siihen, että hedelmällisessä iässä olevat naispuoliset kumppanit käyttävät kahta asianmukaista ehkäisymenetelmää kohdassa 3.1.10 kuvatulla tavalla.
- Hedelmällisessä iässä olevilla naispotilailla on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Potilas on käytettävissä määräajoin verinäytteitä, tutkimukseen liittyviä arviointeja ja hoitoa varten hoitolaitoksessa tutkimuksen ajan.
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on vain eristettyjä plasmasytoomia
- Kyvyttömyys niellä suun kautta otettavaa lääkettä.
- Aikaisempi allogeeninen kantasolusiirto (potilas, jolla on aikaisempi autologinen siirto, on kelvollinen).
- Potilaalle aiotaan tehdä minkä tahansa tyyppinen kantasolusiirto (allogeeninen tai autologinen) 4 viikon sisällä tutkimushoidon aloittamisesta.
- Samanaikainen hoito 3-hydroksi-3-metyyliglutaryyli-koentsyymi A -reduktaasin (HMG-CoA) reduktaasin estäjillä.
- Potilas, jolla on sappirakon sairaus tai sappikivitauti.
- Potilaalla on aktiivinen maksasairaus, mukaan lukien sappikirroosi ja selittämättömät maksan toimintahäiriöt.
- Potilaat, jotka saavat munuaisdialyysihoitoa.
- Aiempi yliherkkyys fenofibraatille tai fenofibriinihapolle, mukaan lukien vaikeat ihottumat (esim. Stevens-Johnsonin oireyhtymä, toksinen epidermaalinen nekrolyysi)
- Potilaat, jotka saisivat muita tutkimusaineita tutkimuksen aikana.
- Osallistuminen mihin tahansa lääketutkimukseen 4 viikon sisällä ennen tutkimushoidon aloittamista.
- Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, oireinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista.
- Potilaalla on hoitoa vaativa systeeminen infektio.
- Potilaalla on akuutti diffuusi infiltratiivinen keuhkosairaus tai sydänpussissairaus.
- Potilas saa kortikosteroidihoitoa (> 10 mg prednisonia tai vastaavaa).
- Kohde on säännöllinen käyttäjä tai hänellä on lähihistoria (viime vuoden sisällä) laittomia huumeita tai päihteiden väärinkäyttöä.
- Koehenkilö on raskaana tai imettää tai odottaa tulevansa raskaaksi tai synnyttävänsä lapsia tutkimuksen ennustetun keston aikana.
- Kohteen tiedetään olevan HIV-positiivinen.
- Potilaalla on kliinisesti aktiivinen B- tai C-hepatiitti
- Aiempi pahanlaatuinen kasvain, paitsi kohdunkaulan karsinooma in situ, ei-melanooma-ihosyöpä, riittävästi hoidettu paikallinen eturauhassyöpä, jonka eturauhasspesifinen antigeeni (PSA) on < 0,1, tai hänelle on tehty mahdollisesti parantavaa hoitoa ilman viiteen merkkejä sairaudesta tai hoitava lääkäri katsoo, että uusiutumisen riski on pieni.
- Potilas, jolla on keskushermoston (CNS) etäpesäkkeitä ja/tai karsinomatoottinen aivokalvontulehdus.
- Aiempi maha-suolikanavan sairaus, joka saattaa vaikuttaa potilaan kykyyn niellä ja/tai imeä tutkimuslääkettä (eli maha-suolikanavan leikkaus, imeytymishäiriö, potilaat, jotka tarvitsevat syöttöletkun käyttöä)
- Aiempi maha-suolikanavan leikkaus tai muut toimenpiteet, jotka voivat tutkijan mielestä häiritä tutkimuslääkkeen nielemistä ja/tai imeytymistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Fenofibraattihoito
Fenofibraatti suun kautta päivittäin jokaisen 28 päivän syklin aikana tutkimusprotokollan mukaan.
|
Seulonnan, rekisteröinnin ja ilmoittautumisen jälkeen kaikki koehenkilöt saavat Fenofibraattia 160 mg suun kautta päivittäin vähintään 2 kuukauden ajan ja voivat jatkaa tutkimuslääkityksen saamista niin kauan kuin siitä on tutkijan mielestä kliinistä hyötyä.
Potilaat, joiden laskettu kreatiniinipuhdistuma on < 50 ml/min, saavat pienennetyn 54 mg:n annoksen suun kautta päivittäin.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Fenofibraattihoitoa saavien osallistujien vastenopeus
Aikaikkuna: Kahden syklin jälkeen noin 2 kuukautta
|
Määrittää vastenopeuden (tiukka täydellinen vaste (sCR), täydellinen vaste (CR), erittäin hyvä osittainen vaste (VgPR) ja osittainen vaste (PR)) multippelin myeloomapotilailla, jotka saavat suun kautta annettavaa fenofibraattihoitoa.
Vaste mitataan seerumin ja virtsan proteiinielektroforeesilla ja immunofiksaatiolla sekä luuydinbiopsiassa olevien plasmasolujen prosenttiosuudella.
|
Kahden syklin jälkeen noin 2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haitallisia tapahtumia kokeneiden henkilöiden määrä
Aikaikkuna: Jopa 8 kuukautta
|
Arvioida fenofibraattihoidon turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on multippeli myelooma.
|
Jopa 8 kuukautta
|
|
Progression-vapaan selviytymisen saavuttaneiden osallistujien osuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
Progressiivisen selviytymisen saavuttaneiden osallistujien osuus.
Mitattu hoidon aloituspäivästä (päivä 1) minkä tahansa seuraavan tapahtuman aikaisimpaan esiintymiseen: dokumentoitu sairauden eteneminen tai kuolema mistä tahansa syystä.
Potilaat, jotka ovat elossa ja joilla ei ole taudin etenemistä, sensuroidaan viimeisen dokumentoidun taudin etenemisestä vapaan tilan päivämääränä.
|
6 kuukautta, 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Denise Pereria, MD, University of Miami
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Maanantai 19. marraskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 21. maaliskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. lokakuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. lokakuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 18. lokakuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 14. kesäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. toukokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Lymfoproliferatiiviset häiriöt
- Immunoproliferatiiviset häiriöt
- Hematologiset sairaudet
- Hemorragiset häiriöt
- Hemostaattiset häiriöt
- Paraproteinemiat
- Veren proteiinien häiriöt
- Multippeli myelooma
- Neoplasmat, plasmasolut
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antimetaboliitit
- Kolesterolia ehkäisevät aineet
- Hypolipideemiset aineet
- Lipidejä säätelevät aineet
- Fenofibriinihappo
- Fenofibraatti
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20110069
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .