Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie II fazy oceniające terapię fenofibratem u pacjentów z tlącym się lub objawowym szpiczakiem mnogim

12 maja 2017 zaktualizowane przez: Denise Pereira, University of Miami
Funkcje komórek szpiczaka mnogiego są zależne od wapnia (Ca2+). W szczególności Ca2+ jest niezbędny do funkcjonowania retikulum endoplazmatycznego, w którym białka, w tym immunoglobuliny, są fałdowane przed ich uwolnieniem z komórki. Komórki szpiczaka mnogiego wydzielają w sposób ciągły duże stężenia immunoglobulin, w wyniku czego zależą od aktywności mitochondriów w celu uzupełnienia poziomu Ca2+ w retikulum endoplazmatycznym, jak wykazano in vitro w naszym laboratorium. Wykazano, że fenofibrat hamuje czynność mitochondriów, powodując hamowanie fałdowania białek w retikulum endoplazmatycznym komórek szpiczaka mnogiego (MM), co prowadzi do indukcji sygnału stresowego znanego jako odpowiedź niezłożonego białka, a następnie do apoptozy. Skuteczne stężenia fenofibratu przeciw szpiczakowi są osiągalne w warunkach klinicznych, ponieważ mieszczą się w tym samym zakresie, co skuteczne stężenia przeciw hiperlipidemii. Badacze proponują ocenę terapii fenofibratem u chorych na szpiczaka mnogiego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
        • University of Miami

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjent musi mieć potwierdzonego histologicznie lub cytologicznie szpiczaka mnogiego (tlącego się szpiczaka mnogiego i objawowego szpiczaka mnogiego).
  2. Pacjenci muszą mieć mierzalną chorobę i dlatego muszą mieć co najmniej jedno z poniższych:

    • Białko M w surowicy ≥ 1 gm/dl (≥ 10 gm/l)
    • Białko M w moczu ≥ 200 mg/24 godz
    • Test wolnego łańcucha lekkiego w surowicy (FLC): zaangażowany FLC ≥ 10 mg/dl (≥ 100 mg/l), pod warunkiem, że stosunek FLC w surowicy jest nieprawidłowy.
  3. Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥ 18 lat.
  4. Oczekiwana długość życia ≥ 6 miesięcy.
  5. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
  6. Prawidłowa czynność narządów i szpiku, jak zdefiniowano poniżej:

    • Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1000/mm^3
    • Płytki krwi ≥75 000/mm^3
    • Hemoglobina ≥ 8 g/dl
    • Kreatynina w surowicy obliczona (obliczona metodą Cockcrofta-Gaulta) ≥ 30 ml/min
    • Transaminaza asparaginianowa (AST)/transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa w surowicy (SGOT)/transaminaza alaninowa (ALT)/transaminaza glutaminianowo-pirogronianowa (SGPT) w surowicy ≤ 2,5 x górna granica normy (GGN)
    • Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x GGN
  7. Przed pierwszą dawką badanego leku u pacjenta musi upłynąć co najmniej 2 tygodnie od wcześniejszej chemioterapii, radioterapii, terapii biologicznej, immunoterapii, poważnego zabiegu chirurgicznego i jakiejkolwiek innej eksperymentalnej terapii przeciwnowotworowej.
  8. Pacjent wyzdrowiał po toksyczności (≤ stopnia 2.) i (lub) powikłaniach wcześniejszej terapii.
  9. Pacjent jest w stanie połykać kapsułki i jest w stanie przyjmować lub tolerować leki doustne w sposób ciągły.
  10. Pacjentki w wieku rozrodczym muszą wyrazić wolę stosowania 2 odpowiednich mechanicznych metod antykoncepcji w celu zapobieżenia ciąży lub zgodzić się na powstrzymanie się od stosunków heteroseksualnych przez co najmniej 1 miesiąc przed przyjęciem leku oraz w okresie, gdy kobiety uczestniczą w badaniu i przez okres do 12 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki produktu leczniczego. badany lek. Odpowiednie metody antykoncepcji obejmują wkładkę wewnątrzmaciczną, diafragmę ze środkiem plemnikobójczym, kapturek naszyjkowy ze środkiem plemnikobójczym lub prezerwatywę dla kobiet ze środkiem plemnikobójczym. Same środki plemnikobójcze nie są akceptowalną metodą antykoncepcji.
  11. Pacjenci płci męskiej wyrażają zgodę na stosowanie przez partnerki w wieku rozrodczym 2 odpowiednich mechanicznych metod antykoncepcji, jak opisano w punkcie 3.1.10.
  12. Pacjentki w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
  13. Pacjent jest dostępny do okresowego pobierania krwi, ocen związanych z badaniem i zarządzania w instytucji leczącej przez cały czas trwania badania.
  14. Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania pisemnego dokumentu świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, u których występują tylko izolowane plazmocytomy
  2. Niemożność połknięcia leków doustnych.
  3. Wcześniejszy allogeniczny przeszczep komórek macierzystych (kwalifikuje się pacjent z wcześniejszym autologicznym przeszczepem).
  4. Pacjent planuje poddać się jakiemukolwiek rodzajowi przeszczepu komórek macierzystych (alogenicznego lub autologicznego) w ciągu 4 tygodni od rozpoczęcia badanej terapii.
  5. Równoczesna terapia z inhibitorami reduktazy reduktazy 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-koenzymu A (HMG-CoA).
  6. Pacjent z chorobą pęcherzyka żółciowego lub kamicą żółciową.
  7. Pacjent ma czynną chorobę wątroby, w tym marskość żółciową wątroby i niewyjaśnione zaburzenia czynności wątroby.
  8. Pacjenci poddawani dializie nerek.
  9. Nadwrażliwość na fenofibrat lub kwas fenofibrynowy w wywiadzie, w tym ciężkie wysypki skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
  10. Pacjenci, którzy otrzymywaliby jakiekolwiek inne badane środki podczas badania.
  11. Udział w jakimkolwiek badaniu badanego leku w ciągu 4 tygodni poprzedzających rozpoczęcie leczenia w ramach badania.
  12. Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania.
  13. Pacjent ma infekcję ogólnoustrojową wymagającą leczenia.
  14. Pacjent ma ostrą rozlaną naciekową chorobę płuc lub chorobę osierdzia.
  15. Pacjent otrzymuje terapię kortykosteroidami (> 10 mg prednizonu lub odpowiednik).
  16. Podmiot jest regularnym użytkownikiem lub w niedawnej historii (w ciągu ostatniego roku) zażywał jakiekolwiek nielegalne narkotyki lub nadużywał substancji.
  17. Uczestnik jest w ciąży lub karmi piersią lub spodziewa się poczęcia lub spłodzenia dzieci w przewidywanym czasie trwania badania.
  18. Wiadomo, że obiekt jest nosicielem wirusa HIV.
  19. Podmiot ma klinicznie czynne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C
  20. Historia wcześniejszego nowotworu złośliwego, z wyjątkiem raka szyjki macicy in situ, nieczerniakowego raka skóry, odpowiednio leczonego zlokalizowanego raka gruczołu krokowego z antygenem swoistym dla gruczołu krokowego (PSA) < 0,1 lub przebyta potencjalna terapia lecznicza bez objawów choroby przez pięć lat, lub która jest uznawany przez lekarza prowadzącego za osobę o niskim ryzyku nawrotu.
  21. Pacjent z przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub rakowym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych.
  22. Historia choroby przewodu pokarmowego, która mogłaby potencjalnie wpłynąć na zdolność pacjenta do połykania i/lub wchłaniania badanego leku (tj. operacja przewodu pokarmowego, zespół złego wchłaniania, pacjenci wymagający użycia sondy do karmienia)
  23. Historia operacji przewodu pokarmowego lub innych procedur, które zdaniem badacza mogą zakłócać połykanie i/lub wchłanianie badanego leku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Terapia fenofibratem
Fenofibrat doustnie codziennie w każdym 28-dniowym cyklu, zgodnie z protokołem badania.
Po przeprowadzeniu badań przesiewowych, rejestracji i rejestracji wszyscy uczestnicy będą otrzymywać fenofibrat doustnie w dawce 160 mg dziennie przez co najmniej 2 miesiące i mogą kontynuować przyjmowanie badanego leku tak długo, jak długo w opinii badacza będzie to przynosiło korzyść kliniczną. Pacjenci z obliczonym klirensem kreatyniny < 50 ml/min otrzymają zmniejszoną dawkę 54 mg doustnie na dobę.
Inne nazwy:
  • Kwas fenofibrynowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik odpowiedzi u uczestników otrzymujących terapię fenofibratem
Ramy czasowe: Po dwóch cyklach około 2 miesięcy
Określenie wskaźnika odpowiedzi (ścisła odpowiedź całkowita (sCR), odpowiedź całkowita (CR), odpowiedź częściowa bardzo dobra (VgPR) i odpowiedź częściowa (PR)) u pacjentów ze szpiczakiem mnogim otrzymujących doustną terapię fenofibratem. Odpowiedź będzie mierzona za pomocą elektroforezy białek surowicy i moczu oraz immunofiksacji, jak również procentu komórek plazmatycznych obecnych w biopsji szpiku kostnego.
Po dwóch cyklach około 2 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba podmiotów doświadczających zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Do 8 miesięcy
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji terapii fenofibratem u pacjentów ze szpiczakiem mnogim.
Do 8 miesięcy
Odsetek uczestników, którzy przeżyli bez progresji choroby
Ramy czasowe: 6 miesięcy, 12 miesięcy
Odsetek uczestników osiągających przeżycie wolne od progresji. Mierzone od daty rozpoczęcia leczenia (dzień 1.) do najwcześniejszego wystąpienia któregokolwiek z następujących zdarzeń: udokumentowana progresja choroby lub zgon z dowolnej przyczyny. Pacjenci, którzy żyją i nie mają progresji, zostaną ocenzurowani w dniu ostatniego udokumentowanego statusu wolnego od progresji.
6 miesięcy, 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Denise Pereria, MD, University of Miami

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

19 listopada 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

21 marca 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 października 2013

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

18 października 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

14 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Szpiczak mnogi

Badania kliniczne na Fenofibrat

Subskrybuj