Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio di fase II per valutare la terapia con fenofibrato in pazienti con mieloma multiplo fumante o sintomatico

12 maggio 2017 aggiornato da: Denise Pereira, University of Miami
Le cellule del mieloma multiplo dipendono dal calcio (Ca2+) per la loro funzione. In particolare, il Ca2+ è necessario per la funzione del reticolo endoplasmatico in cui le proteine, comprese le immunoglobuline, sono ripiegate prima del loro rilascio dalla cellula. Le cellule del mieloma multiplo secernono continuamente grandi concentrazioni di immunoglobuline e di conseguenza dipendono dall'attività dei mitocondri per reintegrare i livelli di Ca2+ nel reticolo endoplasmatico, come è stato dimostrato in vitro nel nostro laboratorio. È stato dimostrato che il fenofibrato inibisce la funzione mitocondriale con conseguente inibizione del ripiegamento proteico nel reticolo endoplasmatico delle cellule di mieloma multiplo (MM) che porta all'induzione di un segnale di stress noto come risposta proteica spiegata e successivamente all'apoptosi. Le concentrazioni efficaci di anti-mieloma per il fenofibrato sono ottenibili in ambito clinico in quanto si trovano nello stesso intervallo delle concentrazioni efficaci per l'effetto anti-iperlipidemico. I ricercatori propongono di valutare la terapia con fenofibrato nei pazienti con mieloma multiplo.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • University of Miami

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il paziente deve avere un mieloma multiplo confermato istologicamente o citologicamente (mieloma fumante e mieloma multiplo sintomatico).
  2. I pazienti devono avere una malattia misurabile e quindi devono avere almeno uno dei seguenti:

    • Proteina M sierica ≥ 1 gm/dL (≥ 10 gm/L)
    • Proteina M urinaria ≥ 200 mg/24 ore
    • Saggio delle catene leggere libere (FLC) sieriche: FLC coinvolta ≥ 10 mg/dL (≥ 100 mg/L) a condizione che il rapporto FLC sierico sia anormale.
  3. Maschio o femmina ≥ 18 anni di età.
  4. Aspettativa di vita ≥ 6 mesi.
  5. Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
  6. Normale funzione degli organi e del midollo come definito di seguito:

    • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1.000/mm^3
    • Piastrine ≥75.000/mm^3
    • Emoglobina ≥ 8 g/dL
    • Creatinina sierica calcolata (calcolata con il metodo Cockcroft-Gault) ≥ 30 mL/min
    • Aspartato transaminasi (AST)/transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT)/alanina transaminasi (ALT)/transaminasi sierica glutammato-piruvato (SGPT) ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
    • Bilirubina totale ≤ 1,5 X ULN
  7. - Il paziente deve avere almeno 2 settimane dalla precedente chemioterapia, radioterapia, terapia biologica, immunoterapia, chirurgia maggiore e qualsiasi altra terapia antitumorale sperimentale prima della prima dose del farmaco in studio.
  8. Il paziente si è ripreso da tossicità (≤ Grado 2) e/o complicazioni dalla precedente terapia.
  9. Il paziente è in grado di deglutire le capsule ed è in grado di assumere o tollerare farmaci orali su base continuativa.
  10. Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono essere disposte a utilizzare 2 metodi contraccettivi di barriera adeguati per prevenire la gravidanza o accettare di astenersi da rapporti eterosessuali per almeno 1 mese prima della somministrazione, e mentre le donne sono in studio e fino a 12 settimane dopo l'ultima dose di farmaco in studio. Metodi contraccettivi adeguati includono dispositivo intrauterino, diaframma con spermicida, cappuccio cervicale con spermicida o preservativo femminile con spermicida. Gli spermicidi da soli non sono un metodo contraccettivo accettabile.
  11. I pazienti di sesso maschile accettano che partner di sesso femminile in età fertile utilizzino 2 metodi contraccettivi di barriera adeguati, come descritto nella Sezione 3.1.10.
  12. Le pazienti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero negativo entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
  13. Il paziente è disponibile per prelievi di sangue periodici, valutazioni e gestione relative allo studio presso l'istituto di cura per la durata dello studio.
  14. Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che presentano solo plasmocitomi isolati
  2. Incapacità di deglutire farmaci per via orale.
  3. Precedente trapianto di cellule staminali allogeniche (è idoneo il soggetto con precedente trapianto autologo).
  4. - Il paziente ha in programma di sottoporsi a qualsiasi tipo di trapianto di cellule staminali (allogenico o autologo) entro 4 settimane dall'inizio della terapia in studio.
  5. Terapia concomitante con inibitori della 3-idrossi-3-metil-glutaril-coenzima A reduttasi (HMG-CoA) reduttasi.
  6. Paziente con malattia della colecisti o colelitiasi.
  7. Il paziente ha una malattia epatica attiva, inclusa cirrosi biliare e anomalie inspiegabili della funzionalità epatica.
  8. Pazienti sottoposti a dialisi renale.
  9. Storia di ipersensibilità al fenofibrato o all'acido fenofibrico, incluse gravi eruzioni cutanee (ad esempio, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica)
  10. Pazienti che riceverebbero altri agenti sperimentali durante lo studio.
  11. - Partecipazione a qualsiasi studio sui farmaci sperimentali entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento in studio.
  12. Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
  13. Il paziente ha un'infezione sistemica che richiede un trattamento.
  14. Il paziente ha una malattia polmonare infiltrativa diffusa acuta o una malattia del pericardio.
  15. Il soggetto sta ricevendo una terapia con corticosteroidi (> 10 mg di prednisone o equivalente).
  16. Il soggetto è un utente abituale o ha una storia recente (nell'ultimo anno) di droghe illecite o abuso di sostanze.
  17. - Il soggetto è in stato di gravidanza o allattamento, o prevede di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio.
  18. Il soggetto è noto per essere sieropositivo.
  19. Il soggetto ha l'epatite B o C clinicamente attiva
  20. Anamnesi di precedente tumore maligno ad eccezione di carcinoma cervicale in situ, carcinoma cutaneo non melanoma, carcinoma prostatico localizzato adeguatamente trattato con antigene prostatico specifico (PSA) <0,1, o è stato sottoposto a terapia potenzialmente curativa senza evidenza di malattia per cinque anni, o che è considerato a basso rischio di recidiva dal suo medico curante.
  21. Paziente con metastasi del sistema nervoso centrale (SNC) e/o meningite carcinomatosa.
  22. Anamnesi di malattia gastrointestinale che potrebbe potenzialmente influire sulla capacità del paziente di deglutire e/o assorbire il farmaco oggetto dello studio (ad es. chirurgia gastrointestinale, sindrome da malassorbimento, soggetti che richiedono l'uso di un tubo di alimentazione)
  23. Storia di chirurgia gastrointestinale o altre procedure che potrebbero, a parere dello sperimentatore, interferire con la deglutizione e/o l'assorbimento del farmaco in studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Terapia con fenofibrato
Fenofibrato per via orale ogni giorno per ogni ciclo di 28 giorni, secondo il protocollo dello studio.
Dopo lo screening, la registrazione e l'arruolamento, tutti i soggetti riceveranno Fenofibrato 160 mg per via orale al giorno per almeno 2 mesi e potranno continuare a ricevere il farmaco in studio fino a quando, secondo l'opinione dello sperimentatore, vi sia un beneficio clinico nel farlo. I pazienti con clearance della creatinina calcolata < 50 ml/min riceveranno una dose ridotta di 54 mg per via orale al giorno.
Altri nomi:
  • Acido fenofibrico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta nei partecipanti che ricevono terapia con fenofibrato
Lasso di tempo: Dopo due cicli, circa 2 mesi
Per determinare il tasso di risposta (risposta completa rigorosa (sCR), risposta completa (CR), risposta parziale molto buona (VgPR) e risposta parziale (PR)) in pazienti con mieloma multiplo sottoposti a terapia orale con fenofibrato. La risposta sarà misurata mediante elettroforesi delle proteine ​​sieriche e urinarie e immunofissazione, nonché dalla percentuale di plasmacellule presenti sulla biopsia del midollo osseo.
Dopo due cicli, circa 2 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di soggetti che hanno manifestato eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 8 mesi
Per valutare la sicurezza e la tollerabilità della terapia con fenofibrato nei pazienti con mieloma multiplo.
Fino a 8 mesi
Proporzione di partecipanti che raggiungono la sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 6 mesi, 12 mesi
Percentuale di partecipanti che hanno raggiunto la sopravvivenza libera da progressione. Misurato dalla data di inizio del trattamento (Giorno 1) alla prima occorrenza di uno qualsiasi dei seguenti eventi: progressione documentata della malattia o decesso per qualsiasi causa. I pazienti che sono vivi e liberi da progressione saranno censurati alla data dell'ultimo stato documentato di assenza di progressione.
6 mesi, 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Denise Pereria, MD, University of Miami

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

19 novembre 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

21 marzo 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 ottobre 2013

Primo Inserito (STIMA)

18 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

14 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi