Glad Press 'n Seal® tilapäisenä kosteuden esteenä avohoitopotilaiden keskuslinjoille
perjantai 24. helmikuuta 2017 päivittänyt: Maureen T Greene
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, toimiiko Glad Press 'n Seal kosteussulkuna keskilinjalle, joka jätetään paikalleen ambulatorisen onkologian kliinisen hoidon aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ilmoittautuneita koehenkilöitä opastetaan Glad Press 'n Seal -tuotteen levittämisestä IV-sidokselle suihkutoiminnan aikana.
Tuotteen levittämisen ja poistamisen harjoittelua valvoo PI tai RA.
Kysymyksiin vastataan ja kaupallisesti ostettu laatikko tutkimusvalmistetta annetaan tutkittavalle kotikäyttöön.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
11
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
MIlwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53210
- Wheaton Franciscan Healthcare-St Joseph campus
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53210
- Rieman Cancer Center
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53215
- WFH-St. Francis
-
Wauwatosa, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
- Wheaton Franciscan - Wauwatosa Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka tarvitsevat mediportin tai perifeerisesti lisätyn keskuslaskimokatetrin linjan 3–5 päivän ajan
- Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan englantia
- Käytä suihkua kodin hygienian välineenä
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on ekseema/psoriaasi rivin lisäysalueella
- Koehenkilöt, joilla on aktiivinen linja/kohta ärsytys/infektio
- Kohteet, jotka käyttävät kemoterapiaprotokollia, mukaan lukien antiepidermaaliset kasvutekijäreseptorilääkkeet (setuksimabi, panitumumabi) tai ipilimumabi, koska näiden lääkkeiden sivuvaikutuksena esiintyy paljon ihottumaa
- Potilaat, jotka eivät aio käydä suihkussa kotihygienian keinona
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Hyvä Press 'n Seal
Kohorttipotilaat käyttävät Glad Press 'n Seal -tuotetta kosteussulkuna IV-linjalle
|
Glad Press n' Seal -tuotteen käyttö IV-siteen suojana suihkun aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaskyselyn jälkeinen arviointi suihkun jälkeen
Aikaikkuna: suorita yksi arviointi jokaisen suihkun jälkeen, kun käytät tuotetta
|
Arviointikysymyksiin annettujen vastausten prosenttiosuus (ilmoitetut prosenttiosuudet ovat "kyllä"-vastauksia) seuraaville kysymyksille. 40 kyselyä palautettiin 11 potilashenkilöltä.
Likert-asteikon vastaus seuraavaan kysymykseen Asteikolla 0 (ei käyttäisi) 10:een (jatkossa käyttäisi), kuinka tyytyväinen olit Glad Press n Sealin käyttöön? |
suorita yksi arviointi jokaisen suihkun jälkeen, kun käytät tuotetta
|
|
Potilastyytyväisyyden keskiarvo 0–10 Likert-asteikolla Glad Press 'n Sealin käytöstä suihkun aikana. 40 Aiheraporttia.
Aikaikkuna: Raportoitu jokaisen kohteen suihkututkimuksen suorittamisen jälkeen
|
0 En ollenkaan tyytyväinen 10 Erittäin tyytyväinen
|
Raportoitu jokaisen kohteen suihkututkimuksen suorittamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Interventiolaitetta käyttäneiden koehenkilöiden tarkkailu klinikalla seuraavalla klinikkakäynnillä
Aikaikkuna: Keskuslinjan tarkastus ja pukeutuminen, kun palaat ajoitettuun klinikkakäyntiin enintään 30 päivää
|
Tutkimuksen toissijaiset tulokset ovat sairaanhoitajan havaitsemia ongelmia. "Kyllä"-vastausten prosenttiosuus sairaanhoitajan havainnoista klinikalla
|
Keskuslinjan tarkastus ja pukeutuminen, kun palaat ajoitettuun klinikkakäyntiin enintään 30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Maureen T Greene, PhD, RN, Wheaton Franciscan Healthcare
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. lokakuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. lokakuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 23. lokakuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 28. helmikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. helmikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13-059
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .