Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sevofluraanin suojaava vaikutus iskemian reperfuusiovaurioon mikrovaskulaarisessa kirurgiassa

keskiviikko 6. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Ester Forastiere, Regina Elena Cancer Institute
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida tasapainoisen anestesiatekniikan (BAL) mahdollista suojaavaa vaikutusta kokonaisintravenoosianestesiatekniikkaan (TIVA-TCI) plastiikkakirurgian mikrovaskulaarisen läpän iskemiareperfuusiovauriossa. Tutkijat arvioivat läpän elinkelpoisuuden käyttämällä kudosoksimetrian seurantaa ja biokemiallisten merkkiaineiden tasoa ympyrässä toimenpiteen lopussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

128

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
    • RM
      • Rome, RM, Italia, 00144
        • Regina Elena Cancer Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä > 18v
  • ASA (American Society of Anesthesiology) I-II

Poissulkemiskriteerit:

  • Tunnettu epätavallinen reaktio anestesialääkkeisiin
  • Anestesian arviointi lisäsi pahanlaatuisen hypertermian riskiä.
  • Verisuonitautien historia.
  • Verenvuotodiateesi historia.
  • Tabagismi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tasapainoinen ryhmä

Sevofluoraani säädetty siten, että Et-Sevo oli 1,8-2 % koko kirurgisen toimenpiteen ajan.

Remifentanyl TCI säädetty protokollan mukaan pitämään alueen 1-3 ng/ml.
Lääke: Sevofluraani
Active Comparator: TCI-ryhmä
Propofoli 3-4 mg/ml ja remifentanyyli 1-3 ng/ml protokollan TCI mukaan
Lääke: Diprivan + Remifentanil TCI

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
läpän kudosoksimetrian keskiarvo mitattuna INVOS-järjestelmällä (In Vivo Optical Spectroscopy) jatkuvasti.
Aikaikkuna: 24 tuntia toimenpiteen päättymisestä
24 tuntia toimenpiteen päättymisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Regina Elena Cancer Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 7. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17713
  • Claudia (Rekisterin tunniste: Claudia)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa